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Avaliação dos Conhecimentos e Atitudes dos Profissionais de Saúde em relação à Analgesia Controlada pelo Doente

3 de março de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University

Avaliação dos Conhecimentos e Atitudes dos Profissionais de Saúde Relativamente à Analgesia Controlada pelo Doente Antes e Depois de uma Intervenção Educativa Estruturada

A analgesia controlada pelo paciente (PCA) é um método amplamente utilizado para o controlo da dor pós-operatória que permite aos doentes auto-administrarem analgésicos de acordo com as suas necessidades de dor. A utilização segura e eficaz da PCA depende em grande parte do conhecimento e da consciencialização dos profissionais de saúde. O conhecimento insuficiente pode levar a uma utilização inadequada dos dispositivos de PCA e aumentar o risco de complicações que afectam a segurança do doente.

O objectivo deste estudo será avaliar o conhecimento e as atitudes dos profissionais de saúde relativamente à analgesia controlada pelo paciente e avaliar o efeito de uma intervenção educativa estruturada nestes resultados. Este estudo intervencionista, comparativo pré-pós, será realizado entre profissionais de saúde que trabalham em clínicas cirúrgicas, salas de operações e unidades de cuidados intensivos de um hospital de cuidados terciários.

Os participantes preencherão um questionário estruturado que avalia as características demográficas, o conhecimento relacionado com a PCA e as atitudes antes de receberem um programa educativo padronizado sobre analgesia controlada pelo paciente. O mesmo questionário será administrado novamente uma semana após a educação. As alterações nas pontuações de conhecimento e atitude antes e depois da intervenção educativa serão analisadas utilizando métodos estatísticos apropriados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A analgesia controlada pelo paciente (PCA) é um componente importante do manejo da dor pós-operatória que permite aos pacientes auto-administrarem medicamentos analgésicos dentro de limites de segurança predeterminados. A eficácia e segurança da PCA dependem não apenas da programação adequada do dispositivo e da seleção farmacológica, mas também do conhecimento, consciência e práticas clínicas dos profissionais de saúde responsáveis pela educação do paciente, monitorização e gestão do dispositivo.

Este estudo será concebido como um estudo semi-experimental, intervencionista, comparativo pré-pós para avaliar o conhecimento e atitudes dos profissionais de saúde relativamente à analgesia controlada pelo paciente e para avaliar o impacto de uma intervenção educativa estruturada nestes resultados. O estudo será conduzido entre profissionais de saúde que trabalham em enfermarias cirúrgicas, salas de operação e unidades de cuidados intensivos de um hospital de cuidados terciários.

Os participantes elegíveis incluirão médicos, enfermeiros, técnicos de anestesia e parteiras com 18 anos ou mais que estejam ativamente envolvidos nos cuidados perioperatórios ao paciente. Profissionais de saúde que recusem a participação, não completem os questionários ou não trabalhem nas unidades clínicas especificadas serão excluídos do estudo.

Antes da intervenção educativa, os participantes completarão um questionário estruturado composto por três secções. A primeira secção recolherá informações demográficas e profissionais, incluindo idade, sexo, profissão, anos de experiência clínica, departamento de trabalho e experiência prévia com pacientes tratados com PCA. A segunda secção avaliará o conhecimento relacionado com a analgesia controlada pelo paciente utilizando 32 itens verdadeiro/falso que abrangem princípios da PCA, vias de administração, características do dispositivo, analgésicos opióides, contraindicações, complicações, gestão do dispositivo e monitorização do paciente. A terceira secção avaliará as atitudes em relação à PCA utilizando 28 afirmações classificadas numa escala de Likert de quatro pontos que varia de "discordo totalmente" a "concordo totalmente".

Após a avaliação inicial, será ministrado a todos os participantes um programa educativo padronizado sobre analgesia controlada pelo paciente. O conteúdo educativo incluirá informações teóricas e práticas sobre princípios da PCA, uso seguro do dispositivo, farmacologia dos opióides, reconhecimento de complicações e seguimento do paciente. Uma semana após a conclusão da intervenção educativa, o mesmo questionário será readministrado em condições idênticas.

As alterações nas pontuações de conhecimento e atitude antes e após a intervenção educativa serão analisadas utilizando métodos estatísticos apropriados para determinar o efeito da educação na compreensão e perceções dos profissionais de saúde sobre a analgesia controlada pelo paciente. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para melhorar a segurança do paciente e a qualidade do manejo da dor pós-operatória, destacando a importância de programas educativos estruturados para profissionais de saúde envolvidos em práticas de PCA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

242

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Profissionais de saúde (médicos, enfermeiros, técnicos de anestesia e parteiras) que trabalham em enfermarias cirúrgicas, salas de operações ou unidades de cuidados intensivos.
  • Idade igual ou superior a 18 anos.
  • Envolvidos ativamente nos cuidados perioperatórios ao doente.
  • Dispostos a participar no estudo e a fornecer consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Profissionais de saúde que recusem participar.
  • Respostas incompletas ou ausentes no questionário.
  • Profissionais de saúde que não trabalhem nas unidades clínicas especificadas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de Avaliação Pré-Educação
Profissionais de saúde que completam o questionário do estudo antes de receber o programa educativo padronizado de analgesia controlada pelo paciente.
Um programa educativo padronizado sobre analgesia controlada pelo paciente, destinado a profissionais de saúde. O programa inclui conteúdo teórico e prático que abrange os princípios da PCA, o uso seguro do dispositivo, a farmacologia dos opioides, possíveis complicações, monitorização do paciente e seguimento. A educação é fornecida através de sessões estruturadas e visa melhorar os conhecimentos e atitudes dos participantes relativamente à PCA.
Outro: Grupo de Avaliação Pós-Educação
Profissionais de saúde que preencham o questionário do estudo aproximadamente uma semana após receberem o programa educativo padronizado de analgesia controlada pelo paciente.
Um programa educativo padronizado sobre analgesia controlada pelo paciente, destinado a profissionais de saúde. O programa inclui conteúdo teórico e prático que abrange os princípios da PCA, o uso seguro do dispositivo, a farmacologia dos opioides, possíveis complicações, monitorização do paciente e seguimento. A educação é fornecida através de sessões estruturadas e visa melhorar os conhecimentos e atitudes dos participantes relativamente à PCA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação de Conhecimento sobre Analgesia Controlada pelo Paciente
Prazo: Desde a linha de base (antes da educação) até 1 semana após a intervenção educacional
O resultado primário é a alteração no conhecimento dos profissionais de saúde relativamente à analgesia controlada pelo doente, avaliada através de um questionário estruturado composto por itens verdadeiro/falso, administrado antes e depois da intervenção educativa.
Desde a linha de base (antes da educação) até 1 semana após a intervenção educacional

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

23 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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