Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av helsepersonells kunnskap og holdninger til pasientstyrt analgesi

3. mars 2026 oppdatert av: Kutahya Health Sciences University

Evaluering av helsepersonells kunnskap og holdninger til pasientkontrollert analgesi før og etter en strukturert undervisningsintervensjon

Pasientstyrt analgesi (PCA) er en mye brukt metode for postoperativ smertebehandling som lar pasienter selvadministrere smertestillende midler i henhold til deres smertebehov. Den trygge og effektive bruken av PCA avhenger i stor grad av kunnskapen og bevisstheten til helsepersonell. Utilstrekkelig kunnskap kan føre til feil bruk av PCA-enheter og øke risikoen for komplikasjoner som påvirker pasientsikkerheten.

Målet med denne studien vil være å evaluere helsepersonells kunnskap og holdninger angående pasientstyrt analgesi og å vurdere effekten av en strukturert undervisningsintervensjon på disse resultatene. Denne intervensjonsstudien med før- og etter-målinger vil bli gjennomført blant helsepersonell som arbeider i kirurgiske klinikker, operasjonsstuer og intensivavdelinger ved et tertiært sykehus.

Deltakere vil fylle ut et strukturert spørreskjema som vurderer demografiske egenskaper, PCA-relatert kunnskap og holdninger før de mottar et standardisert undervisningsprogram om pasientstyrt analgesi. Det samme spørreskjemæt vil bli administrert på nytt en uke etter undervisningen. Endringer i kunnskaps- og holdningsskårer før og etter undervisningsintervensjonen vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasientkontrollert analgesi (PCA) er en viktig komponent i postoperativ smertebehandling som lar pasienter selv administrere smertestillende medisiner innenfor forhåndsbestemte sikkerhetsgrenser. Effektiviteten og sikkerheten til PCA avhenger ikke bare av riktig programmering av utstyret og farmakologisk valg, men også av kunnskapen, bevisstheten og kliniske praksiser til helsepersonell som er ansvarlige for pasientopplæring, overvåkning og utstyrsadministrasjon.

Denne studien vil bli utformet som en semi-eksperimentell, intervensjonell, før-etter sammenligningsstudie for å evaluere helsepersonells kunnskap og holdninger til pasientkontrollert analgesi, og for å vurdere effekten av en strukturert pedagogisk intervensjon på disse resultatene. Studien vil bli gjennomført blant helsepersonell som jobber i kirurgiske avdelinger, operasjonsstuer og intensivavdelinger på et tertiærsykehus.

Kvalifiserte deltakere vil inkludere leger, sykepleiere, anestesiteknikkere og jordmødre i alderen 18 år og eldre som er aktivt involvert i perioperativ pasientbehandling. Helsepersonell som avslår deltakelse, ikke fullfører spørreskjemæne, eller som ikke jobber i de spesifiserte kliniske enhetene, vil bli ekskludert fra studien.

Før den pedagogiske intervensjonen vil deltakerne fylle ut et strukturert spørreskjema bestående av tre seksjoner. Den første seksjonen vil samle inn demografisk og profesjonell informasjon, inkludert alder, kjønn, yrke, års klinisk erfaring, arbeidsavdeling og tidligere erfaring med PCA-behandlede pasienter. Den andre seksjonen vil vurdere kunnskap relatert til pasientkontrollert analgesi ved hjelp av 32 sant/usant-spørsmål som dekker PCA-prinsipper, administrasjonsveier, utstyrskarakteristika, opioide smertestillende, kontraindikasjoner, komplikasjoner, utstyrsadministrasjon og pasientovervåkning. Den tredje seksjonen vil evaluere holdninger til PCA ved hjelp av 28 utsagn vurdert på en firepunkts Likert-skala fra "sterkt uenig" til "sterkt enig".

Etter basislinjevurderingen vil et standardisert opplæringsprogram om pasientkontrollert analgesi bli gitt til alle deltakerne. Det pedagogiske innholdet vil inkludere teoretisk og praktisk informasjon om PCA-prinsipper, trygg bruk av utstyr, opioidfarmakologi, gjenkjenning av komplikasjoner og pasientoppfølging. En uke etter fullføringen av den pedagogiske intervensjonen vil det samme spørreskjemaet bli administrert på nytt under identiske forhold.

Endringer i kunnskaps- og holdningspoeng før og etter den pedagogiske intervensjonen vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder for å fastslå effekten av opplæring på helsepersonells forståelse og oppfatninger av pasientkontrollert analgesi. Funnene fra denne studien forventes å bidra til forbedret pasientsikkerhet og kvalitet på postoperativ smertebehandling ved å fremheve viktigheten av strukturert opplæringsprogrammer for helsepersonell involvert i PCA-praksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

242

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell (leger, sykepleiere, anestesiteknologer og jordmødre) som jobber i kirurgiske avdelinger, operasjonsstuer eller intensivavdelinger.
  • 18 år eller eldre.
  • Aktivt involvert i perioperativ pasientbehandling.
  • Villig til å delta i studien og gi informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Helsepersonell som avslår å delta.
  • Ufullstendige eller manglende spørreskjema-svar.
  • Helsepersonell som ikke jobber i de spesifiserte kliniske enhetene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Førskolevurderingsgruppe
Helsepersonell som fullfører studieundersøkelsen før de mottar det standardiserte pasientkontrollerte analgesi opplæringsprogrammet.
Et standardisert utdanningsprogram om pasientkontrollert analgesi levert til helsepersonell. Programmet inkluderer teoretisk og praktisk innhold som dekker PCA-prinsipper, trygg bruk av utstyr, opioidfarmakologi, potensielle komplikasjoner, pasientoppfølging og oppfølging. Utdanningen tilbys gjennom strukturerte sesjoner og har som mål å forbedre deltakernes kunnskap og holdninger angående PCA.
Annen: Etterutdanningsvurderingsgruppe
Helsepersonell som fullfører studieundersøkelsen omtrent en uke etter å ha mottatt det standardiserte pasientkontrollerte analgesi opplæringsprogrammet.
Et standardisert utdanningsprogram om pasientkontrollert analgesi levert til helsepersonell. Programmet inkluderer teoretisk og praktisk innhold som dekker PCA-prinsipper, trygg bruk av utstyr, opioidfarmakologi, potensielle komplikasjoner, pasientoppfølging og oppfølging. Utdanningen tilbys gjennom strukturerte sesjoner og har som mål å forbedre deltakernes kunnskap og holdninger angående PCA.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskapsscore for pasientkontrollert analgesi
Tidsramme: Fra baseline (før opplæringen) til 1 uke etter den pedagogiske intervensjonen
Det primære utfallet er endringen i helsepersonells kunnskap om pasientkontrollert analgesi, vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema bestående av sant/usant-spørsmål som gjennomføres før og etter den pedagogiske intervensjonen.
Fra baseline (før opplæringen) til 1 uke etter den pedagogiske intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

23. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

23. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere