- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07359118
Vurdering av helsepersonells kunnskap og holdninger til pasientstyrt analgesi
Evaluering av helsepersonells kunnskap og holdninger til pasientkontrollert analgesi før og etter en strukturert undervisningsintervensjon
Pasientstyrt analgesi (PCA) er en mye brukt metode for postoperativ smertebehandling som lar pasienter selvadministrere smertestillende midler i henhold til deres smertebehov. Den trygge og effektive bruken av PCA avhenger i stor grad av kunnskapen og bevisstheten til helsepersonell. Utilstrekkelig kunnskap kan føre til feil bruk av PCA-enheter og øke risikoen for komplikasjoner som påvirker pasientsikkerheten.
Målet med denne studien vil være å evaluere helsepersonells kunnskap og holdninger angående pasientstyrt analgesi og å vurdere effekten av en strukturert undervisningsintervensjon på disse resultatene. Denne intervensjonsstudien med før- og etter-målinger vil bli gjennomført blant helsepersonell som arbeider i kirurgiske klinikker, operasjonsstuer og intensivavdelinger ved et tertiært sykehus.
Deltakere vil fylle ut et strukturert spørreskjema som vurderer demografiske egenskaper, PCA-relatert kunnskap og holdninger før de mottar et standardisert undervisningsprogram om pasientstyrt analgesi. Det samme spørreskjemæt vil bli administrert på nytt en uke etter undervisningen. Endringer i kunnskaps- og holdningsskårer før og etter undervisningsintervensjonen vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasientkontrollert analgesi (PCA) er en viktig komponent i postoperativ smertebehandling som lar pasienter selv administrere smertestillende medisiner innenfor forhåndsbestemte sikkerhetsgrenser. Effektiviteten og sikkerheten til PCA avhenger ikke bare av riktig programmering av utstyret og farmakologisk valg, men også av kunnskapen, bevisstheten og kliniske praksiser til helsepersonell som er ansvarlige for pasientopplæring, overvåkning og utstyrsadministrasjon.
Denne studien vil bli utformet som en semi-eksperimentell, intervensjonell, før-etter sammenligningsstudie for å evaluere helsepersonells kunnskap og holdninger til pasientkontrollert analgesi, og for å vurdere effekten av en strukturert pedagogisk intervensjon på disse resultatene. Studien vil bli gjennomført blant helsepersonell som jobber i kirurgiske avdelinger, operasjonsstuer og intensivavdelinger på et tertiærsykehus.
Kvalifiserte deltakere vil inkludere leger, sykepleiere, anestesiteknikkere og jordmødre i alderen 18 år og eldre som er aktivt involvert i perioperativ pasientbehandling. Helsepersonell som avslår deltakelse, ikke fullfører spørreskjemæne, eller som ikke jobber i de spesifiserte kliniske enhetene, vil bli ekskludert fra studien.
Før den pedagogiske intervensjonen vil deltakerne fylle ut et strukturert spørreskjema bestående av tre seksjoner. Den første seksjonen vil samle inn demografisk og profesjonell informasjon, inkludert alder, kjønn, yrke, års klinisk erfaring, arbeidsavdeling og tidligere erfaring med PCA-behandlede pasienter. Den andre seksjonen vil vurdere kunnskap relatert til pasientkontrollert analgesi ved hjelp av 32 sant/usant-spørsmål som dekker PCA-prinsipper, administrasjonsveier, utstyrskarakteristika, opioide smertestillende, kontraindikasjoner, komplikasjoner, utstyrsadministrasjon og pasientovervåkning. Den tredje seksjonen vil evaluere holdninger til PCA ved hjelp av 28 utsagn vurdert på en firepunkts Likert-skala fra "sterkt uenig" til "sterkt enig".
Etter basislinjevurderingen vil et standardisert opplæringsprogram om pasientkontrollert analgesi bli gitt til alle deltakerne. Det pedagogiske innholdet vil inkludere teoretisk og praktisk informasjon om PCA-prinsipper, trygg bruk av utstyr, opioidfarmakologi, gjenkjenning av komplikasjoner og pasientoppfølging. En uke etter fullføringen av den pedagogiske intervensjonen vil det samme spørreskjemaet bli administrert på nytt under identiske forhold.
Endringer i kunnskaps- og holdningspoeng før og etter den pedagogiske intervensjonen vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder for å fastslå effekten av opplæring på helsepersonells forståelse og oppfatninger av pasientkontrollert analgesi. Funnene fra denne studien forventes å bidra til forbedret pasientsikkerhet og kvalitet på postoperativ smertebehandling ved å fremheve viktigheten av strukturert opplæringsprogrammer for helsepersonell involvert i PCA-praksis.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkia (Türkiye), 43100
- Kütahya City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell (leger, sykepleiere, anestesiteknologer og jordmødre) som jobber i kirurgiske avdelinger, operasjonsstuer eller intensivavdelinger.
- 18 år eller eldre.
- Aktivt involvert i perioperativ pasientbehandling.
- Villig til å delta i studien og gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Helsepersonell som avslår å delta.
- Ufullstendige eller manglende spørreskjema-svar.
- Helsepersonell som ikke jobber i de spesifiserte kliniske enhetene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Førskolevurderingsgruppe
Helsepersonell som fullfører studieundersøkelsen før de mottar det standardiserte pasientkontrollerte analgesi opplæringsprogrammet.
|
Et standardisert utdanningsprogram om pasientkontrollert analgesi levert til helsepersonell.
Programmet inkluderer teoretisk og praktisk innhold som dekker PCA-prinsipper, trygg bruk av utstyr, opioidfarmakologi, potensielle komplikasjoner, pasientoppfølging og oppfølging.
Utdanningen tilbys gjennom strukturerte sesjoner og har som mål å forbedre deltakernes kunnskap og holdninger angående PCA.
|
|
Annen: Etterutdanningsvurderingsgruppe
Helsepersonell som fullfører studieundersøkelsen omtrent en uke etter å ha mottatt det standardiserte pasientkontrollerte analgesi opplæringsprogrammet.
|
Et standardisert utdanningsprogram om pasientkontrollert analgesi levert til helsepersonell.
Programmet inkluderer teoretisk og praktisk innhold som dekker PCA-prinsipper, trygg bruk av utstyr, opioidfarmakologi, potensielle komplikasjoner, pasientoppfølging og oppfølging.
Utdanningen tilbys gjennom strukturerte sesjoner og har som mål å forbedre deltakernes kunnskap og holdninger angående PCA.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kunnskapsscore for pasientkontrollert analgesi
Tidsramme: Fra baseline (før opplæringen) til 1 uke etter den pedagogiske intervensjonen
|
Det primære utfallet er endringen i helsepersonells kunnskap om pasientkontrollert analgesi, vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema bestående av sant/usant-spørsmål som gjennomføres før og etter den pedagogiske intervensjonen.
|
Fra baseline (før opplæringen) til 1 uke etter den pedagogiske intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Song Z, Cai J, Zhou Y, Jiang Y, Huang S, Gu L, Tan J. Knowledge, Attitudes and Practices Among Anesthesia and Thoracic Surgery Medical Staff Toward Ai-PCA. J Multidiscip Healthc. 2024 Jul 10;17:3295-3304. doi: 10.2147/JMDH.S468539. eCollection 2024.
- Kang MR, Kwon YJ. Nurses' knowledge and attitudes toward patient-controlled analgesia for postoperative pain control in a tertiary hospital in South Korea. BMC Nurs. 2022 Nov 22;21(1):319. doi: 10.1186/s12912-022-01106-7.
- Chen YR, Chen CC, Wu WW, Tang FI, Lu LC. Nurses' knowledge of and attitude toward postoperative patient-controlled analgesia (PCA) and the associated factors. BMC Nurs. 2024 Jan 5;23(1):21. doi: 10.1186/s12912-024-01702-9.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/04-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .