- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07359118
Vurdering af sundhedsprofessionelles viden og holdninger til patientstyret analgesi
Evaluering af sundhedsprofessionelles viden og holdninger til patientstyret analgetika før og efter en struktureret pædagogisk intervention
Patientstyret analgesi (PCA) er en bredt anvendt metode til postoperativ smertebehandling, der giver patienter mulighed for selv at administrere smertestillende medicin efter deres smertebehov. Den sikre og effektive anvendelse af PCA afhænger i høj grad af sundhedspersonales viden og bevidsthed. Utilstrækkelig viden kan føre til ukorrekt brug af PCA-enheder og øge risikoen for komplikationer, der påvirker patientsikkerheden.
Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere sundhedspersonales viden og holdninger vedrørende patientstyret analgesi og at vurdere effekten af en struktureret pædagogisk intervention på disse resultater. Denne interventionsbaserede, før-efter-sammenlignende undersøgelse vil blive gennemført blandt sundhedspersonale, der arbejder på kirurgiske klinikker, operationsstuer og intensivafdelinger på et tertiært sygehus.
Deltagerne vil udfylde et struktureret spørgeskema, der vurderer demografiske karakteristika, PCA-relateret viden og holdninger, før de modtager et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi. Det samme spørgeskema vil blive administreret igen en uge efter uddannelsen. Ændringer i videns- og holdningsscore før og efter den pædagogiske intervention vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patientstyret analgesi (PCA) er en vigtig komponent i postoperativ smertelindring, der giver patienter mulighed for selv at administrere smertestillende medicin inden for forudbestemte sikkerhedsgrænser. Effektiviteten og sikkerheden af PCA afhænger ikke kun af korrekt programmering af udstyret og farmakologisk udvalg, men også af den viden, bevidsthed og kliniske praksis, som sundhedspersonale har, der er ansvarlige for patientundervisning, overvågning og håndtering af udstyret.
Denne undersøgelse vil blive designet som en semi-eksperimentel, interventionel, før-efter sammenlignende undersøgelse for at evaluere sundhedspersonales viden og holdninger vedrørende patientstyret analgesi og for at vurdere effekten af en struktureret uddannelsesintervention på disse resultater. Undersøgelsen vil blive gennemført blandt sundhedspersonale, der arbejder på kirurgiske afdelinger, operationsstuer og intensivafdelinger på et tertiært sygehus.
Berettigede deltagere vil omfatte læger, sygeplejersker, anæstesiteknikere og jordemødre i alderen 18 år og derover, som aktivt er involveret i perioperativ patientpleje. Sundhedspersonale, som afslår deltagelse, ikke udfylder spørgeskemaerne fuldt ud eller ikke arbejder i de specificerede kliniske enheder, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Før uddannelsesinterventionen vil deltagerne udfylde et struktureret spørgeskema bestående af tre sektioner. Den første sektion vil indsamle demografiske og professionelle oplysninger, herunder alder, køn, profession, års klinisk erfaring, ansættelsesafdeling og tidligere erfaring med PCA-behandlede patienter. Den anden sektion vil vurdere viden relateret til patientstyret analgesi ved hjælp af 32 sandt/falsk-spørgsmål, der dækker PCA-principper, administrationsveje, udstyrskarakteristika, opioidanalgetika, kontraindikationer, komplikationer, håndtering af udstyr og patientovervågning. Den tredje sektion vil evaluere holdninger til PCA ved hjælp af 28 udsagn vurderet på en firepunkts Likert-skala fra "meget uenig" til "meget enig".
Efter baselinevurderingen vil et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi blive leveret til alle deltagere. Uddannelsesindholdet vil omfatte teoretiske og praktiske oplysninger om PCA-principper, sikker brug af udstyr, opioidfarmakologi, genkendelse af komplikationer og patientopfølgning. En uge efter afslutningen af uddannelsesinterventionen vil det samme spørgeskema blive genadministreret under identiske forhold.
Ændringer i viden og holdningsscores før og efter uddannelsesinterventionen vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder for at fastslå effekten af uddannelse på sundhedspersonales forståelse og opfattelse af patientstyret analgesi. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til forbedret patientsikkerhed og kvalitet af postoperativ smertelindring ved at fremhæve vigtigheden af strukturerede uddannelsesprogrammer for sundhedspersonale involveret i PCA-praksis.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkiet (Türkiye), 43100
- Kutahya City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedspersonale (læger, sygeplejersker, anæstesiteknikere og jordemødre), der arbejder i kirurgiske afdelinger, operationsstuer eller intensivafdelinger.
- 18 år eller ældre.
- Aktivt involveret i perioperativ patientpleje.
- Villig til at deltage i studiet og give informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Sundhedspersonale, der afslår at deltage.
- Ufuldstændige eller manglende spørgeskemasvar.
- Sundhedspersonale, der ikke arbejder i de specificerede kliniske enheder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Pre-Uddannelsesvurderingsgruppe
Sundhedsprofessionelle, der gennemfører undersøgelsesspørgeskemaet, før de modtager det standardiserede patientkontrollerede analgesi-uddannelsesprogram.
|
Et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi, som leveres til sundhedspersonale.
Programmet omfatter teoretisk og praktisk indhold, der dækker PCA-principper, sikker brug af enheder, opioidfarmakologi, potentielle komplikationer, patientovervågning og opfølgning.
Uddannelsen gives gennem strukturerede sessioner og har til formål at forbedre deltagernes viden og holdninger vedrørende PCA.
|
|
Andet: Post-uddannelse vurderingsgruppe
Sundhedsprofessionelle, der udfylder undersøgelsesspørgeskemaet cirka en uge efter at have modtaget det standardiserede patientkontrollerede smertelindringsundervisningsprogram.
|
Et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi, som leveres til sundhedspersonale.
Programmet omfatter teoretisk og praktisk indhold, der dækker PCA-principper, sikker brug af enheder, opioidfarmakologi, potentielle komplikationer, patientovervågning og opfølgning.
Uddannelsen gives gennem strukturerede sessioner og har til formål at forbedre deltagernes viden og holdninger vedrørende PCA.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i viden-score ved patientstyret smertelindring
Tidsramme: Fra baseline (før undervisningen) til 1 uge efter den pædagogiske intervention
|
Det primære resultat er ændringen i sundhedspersonales viden om patientstyret analgesi, vurderet ved hjælp af et struktureret spørgeskema bestående af sandt/falsk-spørgsmål, der administreres før og efter den pædagogiske intervention.
|
Fra baseline (før undervisningen) til 1 uge efter den pædagogiske intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Song Z, Cai J, Zhou Y, Jiang Y, Huang S, Gu L, Tan J. Knowledge, Attitudes and Practices Among Anesthesia and Thoracic Surgery Medical Staff Toward Ai-PCA. J Multidiscip Healthc. 2024 Jul 10;17:3295-3304. doi: 10.2147/JMDH.S468539. eCollection 2024.
- Kang MR, Kwon YJ. Nurses' knowledge and attitudes toward patient-controlled analgesia for postoperative pain control in a tertiary hospital in South Korea. BMC Nurs. 2022 Nov 22;21(1):319. doi: 10.1186/s12912-022-01106-7.
- Chen YR, Chen CC, Wu WW, Tang FI, Lu LC. Nurses' knowledge of and attitude toward postoperative patient-controlled analgesia (PCA) and the associated factors. BMC Nurs. 2024 Jan 5;23(1):21. doi: 10.1186/s12912-024-01702-9.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/04-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postoperativ smertebehandling
-
University of Texas at AustinRekruttering
-
Akdeniz University HospitalAfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing EmergencyTyrkiet (Türkiye)
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Hager Montaser Sayed BedeerIkke rekrutterer endnuBagruller Assesment | Tilbage Rolls Management
-
Emine KaracanIkke rekrutterer endnuLivskvalitet | Menopausale symptomer | Overgangsalderen Symptom ManagementTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, GrenobleUkendtHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrig
-
Atom Therapeutics Co., LtdRekrutteringASCVD | ASCVD Management | Aterosklerose Hjerte-kar-sygdomKina, Forenede Stater, Australien
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttetKateterrelateret komplikation | Vascular Access Site Management | DesinfektionshætteBelgien, Østrig, Spanien, Italien
-
Mayo ClinicTilmelding efter invitationMenopausale symptomer | Overgangsalderen Symptom ManagementForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalIkke rekrutterer endnuSmertebehandling | Opioid Management
Kliniske forsøg med Patientstyret Analgesi Uddannelsesprogram
-
Cairo UniversityAfsluttetOral sygdom | Gingival sygdomEgypten
-
Cairo UniversityUkendtSundhedsholdning | Diabetes type 1
-
ElTyeb, Sara Amir Hassan, M.D.Sudan Medical Specialization Board (SMSB); Elfatih Malik, MDAfsluttetUdviklingshæmning
-
Gabriela IlieDalhousie UniversityRekrutteringProstatakræftCanada, Sydafrika, Belgien, New Zealand, Rumænien
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAfsluttetAnatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIA brystkræft... og andre forholdForenede Stater
-
Denver Health and Hospital AuthorityMicrosoft Corporation; EMC ConsultingAfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater
-
University of California, San FranciscoBristol-Myers Squibb FoundationAfsluttetPatientportal og navigationsprogram til at give information til asiatiske amerikanske kræftpatienterStadie III lungekræft AJCC v8 | Stadie II lungekræft AJCC v8 | Stadie IIA lungekræft AJCC v8 | Stadie IIB lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIA Lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIB Lungekræft AJCC v8 | Ondartet neoplasma | Fase III kolorektal cancer AJCC v8 | Fase IIIA tyktarmskræft AJCC v8 | Fase IIIB tyktarmskræft... og andre forholdForenede Stater
-
AirXpanders, Inc.Afsluttet
-
The University of Hong Kong-Shenzhen HospitalAfsluttet
-
University of BremenGerman Federal Ministry of Education and Research; Institute of Public... og andre samarbejdspartnereUkendtKræftrelateret træthed