Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af sundhedsprofessionelles viden og holdninger til patientstyret analgesi

3. marts 2026 opdateret af: Kutahya Health Sciences University

Evaluering af sundhedsprofessionelles viden og holdninger til patientstyret analgetika før og efter en struktureret pædagogisk intervention

Patientstyret analgesi (PCA) er en bredt anvendt metode til postoperativ smertebehandling, der giver patienter mulighed for selv at administrere smertestillende medicin efter deres smertebehov. Den sikre og effektive anvendelse af PCA afhænger i høj grad af sundhedspersonales viden og bevidsthed. Utilstrækkelig viden kan føre til ukorrekt brug af PCA-enheder og øge risikoen for komplikationer, der påvirker patientsikkerheden.

Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere sundhedspersonales viden og holdninger vedrørende patientstyret analgesi og at vurdere effekten af en struktureret pædagogisk intervention på disse resultater. Denne interventionsbaserede, før-efter-sammenlignende undersøgelse vil blive gennemført blandt sundhedspersonale, der arbejder på kirurgiske klinikker, operationsstuer og intensivafdelinger på et tertiært sygehus.

Deltagerne vil udfylde et struktureret spørgeskema, der vurderer demografiske karakteristika, PCA-relateret viden og holdninger, før de modtager et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi. Det samme spørgeskema vil blive administreret igen en uge efter uddannelsen. Ændringer i videns- og holdningsscore før og efter den pædagogiske intervention vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patientstyret analgesi (PCA) er en vigtig komponent i postoperativ smertelindring, der giver patienter mulighed for selv at administrere smertestillende medicin inden for forudbestemte sikkerhedsgrænser. Effektiviteten og sikkerheden af PCA afhænger ikke kun af korrekt programmering af udstyret og farmakologisk udvalg, men også af den viden, bevidsthed og kliniske praksis, som sundhedspersonale har, der er ansvarlige for patientundervisning, overvågning og håndtering af udstyret.

Denne undersøgelse vil blive designet som en semi-eksperimentel, interventionel, før-efter sammenlignende undersøgelse for at evaluere sundhedspersonales viden og holdninger vedrørende patientstyret analgesi og for at vurdere effekten af en struktureret uddannelsesintervention på disse resultater. Undersøgelsen vil blive gennemført blandt sundhedspersonale, der arbejder på kirurgiske afdelinger, operationsstuer og intensivafdelinger på et tertiært sygehus.

Berettigede deltagere vil omfatte læger, sygeplejersker, anæstesiteknikere og jordemødre i alderen 18 år og derover, som aktivt er involveret i perioperativ patientpleje. Sundhedspersonale, som afslår deltagelse, ikke udfylder spørgeskemaerne fuldt ud eller ikke arbejder i de specificerede kliniske enheder, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Før uddannelsesinterventionen vil deltagerne udfylde et struktureret spørgeskema bestående af tre sektioner. Den første sektion vil indsamle demografiske og professionelle oplysninger, herunder alder, køn, profession, års klinisk erfaring, ansættelsesafdeling og tidligere erfaring med PCA-behandlede patienter. Den anden sektion vil vurdere viden relateret til patientstyret analgesi ved hjælp af 32 sandt/falsk-spørgsmål, der dækker PCA-principper, administrationsveje, udstyrskarakteristika, opioidanalgetika, kontraindikationer, komplikationer, håndtering af udstyr og patientovervågning. Den tredje sektion vil evaluere holdninger til PCA ved hjælp af 28 udsagn vurderet på en firepunkts Likert-skala fra "meget uenig" til "meget enig".

Efter baselinevurderingen vil et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi blive leveret til alle deltagere. Uddannelsesindholdet vil omfatte teoretiske og praktiske oplysninger om PCA-principper, sikker brug af udstyr, opioidfarmakologi, genkendelse af komplikationer og patientopfølgning. En uge efter afslutningen af uddannelsesinterventionen vil det samme spørgeskema blive genadministreret under identiske forhold.

Ændringer i viden og holdningsscores før og efter uddannelsesinterventionen vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder for at fastslå effekten af uddannelse på sundhedspersonales forståelse og opfattelse af patientstyret analgesi. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til forbedret patientsikkerhed og kvalitet af postoperativ smertelindring ved at fremhæve vigtigheden af strukturerede uddannelsesprogrammer for sundhedspersonale involveret i PCA-praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

242

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale (læger, sygeplejersker, anæstesiteknikere og jordemødre), der arbejder i kirurgiske afdelinger, operationsstuer eller intensivafdelinger.
  • 18 år eller ældre.
  • Aktivt involveret i perioperativ patientpleje.
  • Villig til at deltage i studiet og give informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale, der afslår at deltage.
  • Ufuldstændige eller manglende spørgeskemasvar.
  • Sundhedspersonale, der ikke arbejder i de specificerede kliniske enheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Pre-Uddannelsesvurderingsgruppe
Sundhedsprofessionelle, der gennemfører undersøgelsesspørgeskemaet, før de modtager det standardiserede patientkontrollerede analgesi-uddannelsesprogram.
Et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi, som leveres til sundhedspersonale. Programmet omfatter teoretisk og praktisk indhold, der dækker PCA-principper, sikker brug af enheder, opioidfarmakologi, potentielle komplikationer, patientovervågning og opfølgning. Uddannelsen gives gennem strukturerede sessioner og har til formål at forbedre deltagernes viden og holdninger vedrørende PCA.
Andet: Post-uddannelse vurderingsgruppe
Sundhedsprofessionelle, der udfylder undersøgelsesspørgeskemaet cirka en uge efter at have modtaget det standardiserede patientkontrollerede smertelindringsundervisningsprogram.
Et standardiseret uddannelsesprogram om patientstyret analgesi, som leveres til sundhedspersonale. Programmet omfatter teoretisk og praktisk indhold, der dækker PCA-principper, sikker brug af enheder, opioidfarmakologi, potentielle komplikationer, patientovervågning og opfølgning. Uddannelsen gives gennem strukturerede sessioner og har til formål at forbedre deltagernes viden og holdninger vedrørende PCA.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden-score ved patientstyret smertelindring
Tidsramme: Fra baseline (før undervisningen) til 1 uge efter den pædagogiske intervention
Det primære resultat er ændringen i sundhedspersonales viden om patientstyret analgesi, vurderet ved hjælp af et struktureret spørgeskema bestående af sandt/falsk-spørgsmål, der administreres før og efter den pædagogiske intervention.
Fra baseline (før undervisningen) til 1 uge efter den pædagogiske intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smertebehandling

Kliniske forsøg med Patientstyret Analgesi Uddannelsesprogram

Abonner