Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wiedzy i postaw pracowników służby zdrowia wobec analgezji kontrolowanej przez pacjenta

3 marca 2026 zaktualizowane przez: Kutahya Health Sciences University

Ocena wiedzy i postaw personelu medycznego dotyczących analgezji kontrolowanej przez pacjenta przed i po ustrukturyzowanej interwencji edukacyjnej

Analgezja kontrolowana przez pacjenta (PCA) to powszechnie stosowana metoda leczenia bólu pooperacyjnego, która umożliwia pacjentom samodzielne podawanie leków przeciwbólowych zgodnie z ich potrzebami. Bezpieczne i skuteczne stosowanie PCA w dużej mierze zależy od wiedzy i świadomości personelu medycznego. Niewystarczająca wiedza może prowadzić do niewłaściwego używania urządzeń PCA i zwiększać ryzyko powikłań wpływających na bezpieczeństwo pacjenta.

Celem tego badania będzie ocena wiedzy i postaw personelu medycznego dotyczących analgezji kontrolowanej przez pacjenta oraz ocena wpływu strukturalnej interwencji edukacyjnej na te wyniki. To interwencyjne, porównawcze badanie przed i po zostanie przeprowadzone wśród pracowników medycznych pracujących w klinikach chirurgicznych, salach operacyjnych i oddziałach intensywnej terapii w szpitalu trzeciego stopnia referencyjności.

Uczestnicy wypełnią ustrukturyzowany kwestionariusz oceniający cechy demograficzne, wiedzę związaną z PCA oraz postawy przed otrzymaniem znormalizowanego programu edukacyjnego na temat analgezji kontrolowanej przez pacjenta. Ten sam kwestionariusz zostanie ponownie zastosowany tydzień po edukacji. Zmiany w wynikach wiedzy i postaw przed i po interwencji edukacyjnej zostaną przeanalizowane przy użyciu odpowiednich metod statystycznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Analgezja kontrolowana przez pacjenta (PCA) jest ważnym elementem pooperacyjnego leczenia bólu, który pozwala pacjentom samodzielnie podawać leki przeciwbólowe w ramach ustalonych limitów bezpieczeństwa. Skuteczność i bezpieczeństwo PCA zależą nie tylko od odpowiedniego zaprogramowania urządzenia i doboru farmakologicznego, ale także od wiedzy, świadomości i praktyk klinicznych pracowników służby zdrowia odpowiedzialnych za edukację pacjenta, monitorowanie i zarządzanie urządzeniem.

Badanie to zostanie zaprojektowane jako półeksperymentalne, interwencyjne, porównawcze badanie przed-po, mające na celu ocenę wiedzy i postaw pracowników służby zdrowia dotyczących analgezji kontrolowanej przez pacjenta oraz ocenę wpływu ustrukturyzowanej interwencji edukacyjnej na te wyniki. Badanie zostanie przeprowadzone wśród pracowników służby zdrowia pracujących na oddziałach chirurgicznych, salach operacyjnych i oddziałach intensywnej terapii szpitala trzeciego stopnia referencyjności.

Kwalifikujący się uczestnicy będą obejmować lekarzy, pielęgniarki, techników anestezjologicznych i położne w wieku 18 lat i starszych, którzy aktywnie uczestniczą w opiece okołooperacyjnej nad pacjentami. Pracownicy służby zdrowia, którzy odmówią udziału, nie wypełnią ankiet lub nie pracują w określonych jednostkach klinicznych, zostaną wykluczeni z badania.

Przed interwencją edukacyjną uczestnicy wypełnią ustrukturyzowaną ankietę składającą się z trzech sekcji. Pierwsza sekcja będzie zbierać informacje demograficzne i zawodowe, w tym wiek, płeć, zawód, lata doświadczenia klinicznego, oddział zatrudnienia oraz wcześniejsze doświadczenie z pacjentami leczonymi PCA. Druga sekcja będzie oceniać wiedzę związaną z analgezją kontrolowaną przez pacjenta za pomocą 32 pozycji prawda/fałsz obejmujących zasady PCA, drogi podawania, charakterystyka urządzenia, opioidowe leki przeciwbólowe, przeciwwskazania, powikłania, zarządzanie urządzeniem i monitorowanie pacjenta. Trzecia sekcja będzie oceniać postawy wobec PCA za pomocą 28 stwierdzeń ocenianych w czterostopniowej skali Likerta od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”.

Po ocenie wyjściowej wszystkim uczestnikom zostanie przedstawiony ustandaryzowany program edukacyjny dotyczący analgezji kontrolowanej przez pacjenta. Treści edukacyjne będą obejmować informacje teoretyczne i praktyczne na temat zasad PCA, bezpiecznego użytkowania urządzenia, farmakologii opioidów, rozpoznawania powikłań i monitorowania pacjenta. Tydzień po zakończeniu interwencji edukacyjnej ta sama ankieta zostanie ponownie przeprowadzona w identycznych warunkach.

Zmiany w wynikach wiedzy i postaw przed i po interwencji edukacyjnej zostaną przeanalizowane przy użyciu odpowiednich metod statystycznych w celu określenia wpływu edukacji na zrozumienie i postrzeganie analgezji kontrolowanej przez pacjenta przez pracowników służby zdrowia. Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do poprawy bezpieczeństwa pacjentów i jakości pooperacyjnego leczenia bólu poprzez podkreślenie znaczenia ustrukturyzowanych programów edukacyjnych dla pracowników służby zdrowia zaangażowanych w praktyki PCA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

242

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia (lekarze, pielęgniarki, technicy anestezjologii i położne) pracujący na oddziałach chirurgicznych, w salach operacyjnych lub na oddziałach intensywnej terapii.
  • W wieku 18 lat lub starsi.
  • Aktywnie zaangażowani w opiekę okołooperacyjną nad pacjentami.
  • Chętni do udziału w badaniu i wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Pracownicy służby zdrowia, którzy odmawiają udziału.
  • Niekompletne lub brakujące odpowiedzi na kwestionariusz.
  • Pracownicy służby zdrowia niepracujący w określonych jednostkach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa Oceny Przededukacyjnej
Profesjonaliści opieki zdrowotnej, którzy wypełnią kwestionariusz badania przed otrzymaniem standaryzowanego programu edukacyjnego dotyczącego analgezji kontrolowanej przez pacjenta.
Znormalizowany program edukacyjny dotyczący analgezji kontrolowanej przez pacjenta, skierowany do pracowników służby zdrowia. Program obejmuje treści teoretyczne i praktyczne, które obejmują zasady PCA, bezpieczne używanie urządzeń, farmakologię opioidów, potencjalne powikłania, monitorowanie pacjenta oraz opiekę pooperacyjną. Edukacja jest prowadzona poprzez ustrukturyzowane sesje i ma na celu poprawę wiedzy oraz postaw uczestników w zakresie PCA.
Inny: Grupa Oceny Po Edukacji
Specjaliści ochrony zdrowia, którzy wypełnią ankietę badawczą około tydzień po otrzymaniu znormalizowanego programu edukacyjnego dotyczącego analgezji kontrolowanej przez pacjenta.
Znormalizowany program edukacyjny dotyczący analgezji kontrolowanej przez pacjenta, skierowany do pracowników służby zdrowia. Program obejmuje treści teoretyczne i praktyczne, które obejmują zasady PCA, bezpieczne używanie urządzeń, farmakologię opioidów, potencjalne powikłania, monitorowanie pacjenta oraz opiekę pooperacyjną. Edukacja jest prowadzona poprzez ustrukturyzowane sesje i ma na celu poprawę wiedzy oraz postaw uczestników w zakresie PCA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Wyniku Wiedzy na temat Analgezji Kontrolowanej przez Pacjenta
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (przed edukacją) do 1 tygodnia po interwencji edukacyjnej
Głównym wynikiem jest zmiana w wiedzy pracowników służby zdrowia dotyczącej analgezji kontrolowanej przez pacjenta, oceniana za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza składającego się z pytań typu prawda/fałsz, przeprowadzanego przed i po interwencji edukacyjnej.
Od wartości wyjściowej (przed edukacją) do 1 tygodnia po interwencji edukacyjnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj