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胸部移植介護者の自己効力感を向上させるための健康とウェルネスコーチング

2026年1月28日 更新者:Cassie C. Kennedy, M.D.、Mayo Clinic

健康とウェルネス・コーチングによる胸腔内移植ケアギバーの自己効力感向上

これは、心臓または肺移植を待つ患者の介護者に対する、電話による健康とウェルネスコーチングの自己効力感および介護負担への影響を検討するパイロット研究です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Cassie Kennedy, MD, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 18歳以上であること
  • メイヨークリニック(ロチェスター)で肺、心肺、または心臓移植の待機リスト(アクティブ、延期、一時休止)に登録されている患者の主介護者であること

除外基準:

  • 18歳未満の個人
  • 英語を話さない、非言語的、または極度の難聴の個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康とウェルネスコーチング
すべての介護者参加者は、アーム1に割り当てられ、健康とウェルネスのコーチング介入を受けます。
参加者は、健康とウェルネスコーチングを受けます。 コーチングセッションは、全米認定健康・ウェルネスコーチ(NBC-HWC)との電話で行われます。 セッションは動機づけ面接に基づき、最大30分間です。 参加者は10週間以内に最大8回のコーチングセッションを受けることができます。
他の名前:
  • 健康指導
  • ウェルネスコーチング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者負担尺度 (CBS)
時間枠:ベースライン時および研究完了時(登録後10週間)に完了

CBSは、介護者が0から4のリッカート尺度に基づいて認識された負担のレベルに応じて回答を評価する21項目の質問票です。 スコアは合計され、スコアが高いほど介護者の負担が大きいことを示します。

負担なしまたは最小限:0から20 軽度から中等度の負担:21から40 中等度から重度の負担:41から60 重度の負担:61から88

ベースライン時および研究完了時(登録後10週間)に完了
介護者自己効力感尺度
時間枠:ベースライン時および研究完了時(登録後10週間)に実施
ケアギバー自己効力感尺度は8項目の質問票で、ケアギバーが自身の活動と介護状況に対処する能力に対する自信のレベルを0から10の尺度で評価します。10は完全に自信があることを示します。
総自己効力感スコアは8項目の平均値であり、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
ベースライン時および研究完了時(登録後10週間)に実施

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月18日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月28日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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