Coaching de Salud y Bienestar para Mejorar la Autoeficacia de los Cuidadores de Trasplantes Torácicos
28 de enero de 2026 actualizado por: Cassie C. Kennedy, M.D., Mayo Clinic
Asesoramiento en Salud y Bienestar para Mejorar la Autoeficacia de los Cuidadores de Trasplantes Torácicos
Este es un estudio piloto que examina los efectos del coaching telefónico de salud y bienestar en la autoeficacia y la carga del cuidado para los cuidadores de pacientes en espera de trasplante de corazón o pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Número de teléfono: 507-266-7765
- Correo electrónico: zell.cassandra@mayo.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Reclutamiento
- Mayo Clinic
-
Contacto:
- Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Número de teléfono: 507-266-7765
- Correo electrónico: zell.cassandra@mayo.edu
-
Investigador principal:
- Cassie Kennedy, MD, MS
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Cuidadores principales de pacientes inscritos (activos, diferidos o temporalmente inactivos) para trasplante de pulmón, corazón/pulmón o corazón en Mayo Clinic en Rochester
Criterios de exclusión:
- Personas menores de 18 años
- Personas que no hablan inglés, no verbales o con pérdida auditiva extrema
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Coaching de Salud y Bienestar
Todos los participantes cuidadores estarán en el brazo 1 y recibirán la intervención de coaching de salud y bienestar.
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Los participantes recibirán coaching de salud y bienestar.
Las sesiones de coaching se realizarán por teléfono con un Coach de Salud y Bienestar Certificado por la Junta Nacional (NBC-HWC).
Las sesiones se basarán en entrevistas motivacionales y tendrán una duración de hasta 30 minutos.
Los participantes pueden recibir hasta 8 sesiones de coaching en un plazo de 10 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Carga del Cuidador (CBS)
Periodo de tiempo: Completado al inicio del estudio y al finalizar el estudio; 10 semanas después del reclutamiento
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El CBS es un cuestionario de 21 ítems donde los cuidadores califican las respuestas según el nivel percibido de carga en una escala Likert de 0 a 4. Las puntuaciones se suman, y las puntuaciones más altas indican una mayor carga para el cuidador. Sin carga o carga mínima: 0 a 20 Carga leve a moderada: 21 a 40 Carga moderada a grave: 41 a 60 Carga grave: 61 a 88 |
Completado al inicio del estudio y al finalizar el estudio; 10 semanas después del reclutamiento
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Escala de Autoeficacia del Cuidador
Periodo de tiempo: Completado al inicio y al finalizar el estudio; 10 semanas después de la inscripción
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La escala de Autoeficacia del Cuidador es un cuestionario de 8 ítems en el que los cuidadores califican su nivel de confianza en su capacidad para mantener sus propias actividades y situaciones de cuidado, utilizando una escala de 0 a 10, donde 10 significa totalmente confiado.
La puntuación total de autoeficacia es la media de los ocho ítems, y las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia.
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Completado al inicio y al finalizar el estudio; 10 semanas después de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-009890
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .