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Coaching sulla Salute e il Benessere per Migliorare l'Auto-efficacia dei Caregiver dei Trapianti Toracici

28 gennaio 2026 aggiornato da: Cassie C. Kennedy, M.D., Mayo Clinic

Coaching per la Salute e il Benessere per Migliorare l'Auto-Efficacia dei Caregiver dei Trapianti Toracici

Questo è uno studio pilota che esamina gli effetti del coaching telefonico sulla salute e il benessere sull'auto-efficacia e il carico assistenziale per i caregiver di pazienti in attesa di trapianto cardiaco o polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Cassie Kennedy, MD, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Assistenti primari di pazienti inseriti (attivi, differiti o temporaneamente inattivi) nella lista per trapianto di polmone, cuore/polmone o cuore presso la Mayo Clinic di Rochester

Criteri di esclusione:

  • Individui di età inferiore a 18 anni
  • Individui che non parlano inglese, non verbali o con grave ipoacusia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coaching per la Salute e il Benessere
Tutti i partecipanti caregiver saranno nel braccio 1 e riceveranno l'intervento di coaching sulla salute e il benessere.
I partecipanti riceveranno coaching sulla salute e il benessere. Le sessioni di coaching si svolgeranno via telefono con un Coach della Salute e del Benessere certificato dal National Board (NBC-HWC). Le sessioni saranno basate su interviste motivazionali e avranno una durata massima di 30 minuti. I partecipanti potranno ricevere fino a 8 sessioni di coaching entro 10 settimane.
Altri nomi:
  • Allenamento sanitario
  • Coaching sul Benessere

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del Carico del Caregiver (CBS)
Lasso di tempo: Completato al basale e al completamento dello studio; 10 settimane dopo l'arruolamento

La CBS è un questionario di 21 item in cui i caregiver valutano le risposte in base al livello percepito di carico su una scala Likert da 0 a 4. I punteggi vengono sommati, con punteggi più alti che indicano un maggiore carico del caregiver.

Nessuno o carico minimo: 0-20 Carico da lieve a moderato: 21-40 Carico da moderato a grave: 41-60 Carico grave: 61-88

Completato al basale e al completamento dello studio; 10 settimane dopo l'arruolamento
Scala di Autoefficacia del Caregiver
Lasso di tempo: Completato al basale e al completamento dello studio; 10 settimane dopo l'arruolamento
La scala di Auto-efficacia del Caregiver è un questionario di 8 voci in cui i caregiver valutano il loro livello di fiducia nella capacità di mantenere le proprie attività e situazioni di assistenza utilizzando una scala da 0 a 10, dove 10 indica una totale fiducia. Il punteggio totale di auto-efficacia è la media delle otto voci, con punteggi più alti che indicano una maggiore auto-efficacia.
Completato al basale e al completamento dello studio; 10 settimane dopo l'arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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