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건강 및 웰니스 코칭을 통한 흉부 이식 수술 간병인의 자기효능감 향상

2026년 1월 28일 업데이트: Cassie C. Kennedy, M.D., Mayo Clinic

흉부 이식 환자 간병인의 자기효능감 향상을 위한 건강 및 웰니스 코칭

이 파일럿 연구는 심장 또는 폐 이식 대기 중인 환자의 간병인을 대상으로 전화 건강 및 웰니스 코칭이 자기 효능감과 간병 부담에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Cassie Kennedy, MD, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 메이요 클리닉 로체스터에서 폐, 심장/폐 또는 심장 이식을 위해 등록된(활성, 연기 또는 일시적으로 비활성) 환자의 주 간병인

제외 기준:

  • 만 18세 미만 개인
  • 영어를 구사하지 않거나, 언어 장애가 있거나, 극심한 청각 장애가 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강 및 웰니스 코칭
모든 간병인 참가자는 1군에 배정되어 건강 및 웰니스 코칭 중재를 받게 됩니다.
참가자는 건강 및 웰니스 코칭을 받게 됩니다. 코칭 세션은 전화를 통해 국가 위원회 인증 건강 및 웰니스 코치(NBC-HWC)와 함께 진행됩니다. 세션은 동기 부여 면접을 기반으로 하며 최대 30분 동안 진행됩니다. 참가자는 10주 이내에 최대 8회의 코칭 세션을 받을 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 건강 코칭
  • 웰니스 코칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케어기버 부담 척도 (CBS)
기간: 기준선 및 연구 완료 시점(등록 후 10주)에 완료

CBS는 21개 항목으로 구성된 설문지로, 간병인이 인지된 부담 수준을 기준으로 0-4 리커트 척도로 응답을 평가합니다. 점수를 합산하며, 점수가 높을수록 간병인 부담이 더 큰 것을 나타냅니다.

부담 없음 또는 최소 부담: 0~20점, 경증~중등도 부담: 21~40점, 중등도~중증 부담: 41~60점, 중증 부담: 61~88점

기준선 및 연구 완료 시점(등록 후 10주)에 완료
보호자 자기효능감 척도
기간: 기준선에서 및 연구 완료 시 완료됨; 등록 후 10주
케어기버 자기효능감 척도는 8개 항목으로 구성된 설문지로, 케어기버가 자신의 활동과 돌봄 상황을 지속할 수 있는 능력에 대한 자신감 수준을 0-10점 척도로 평가합니다(10점은 완전히 자신감 있음). 총 자기효능감 점수는 8개 항목의 평균으로, 점수가 높을수록 자기효능감이 높음을 나타냅니다.
기준선에서 및 연구 완료 시 완료됨; 등록 후 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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