Коучинг по здоровью и благополучию для повышения самоэффективности лиц, ухаживающих за пациентами после трансплантации органов грудной клетки
28 января 2026 г. обновлено: Cassie C. Kennedy, M.D., Mayo Clinic
Здоровье и оздоровление с коучингом для повышения самоэффективности ухаживающих за пациентами после торакальной трансплантации
Это пилотное исследование, изучающее влияние телефонного коучинга по здоровью и благополучию на самоэффективность и нагрузку по уходу для лиц, осуществляющих уход за пациентами, ожидающими трансплантации сердца или легких.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Номер телефона: 507-266-7765
- Электронная почта: zell.cassandra@mayo.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic
-
Контакт:
- Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Номер телефона: 507-266-7765
- Электронная почта: zell.cassandra@mayo.edu
-
Главный следователь:
- Cassie Kennedy, MD, MS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Основные лица, осуществляющие уход за пациентами, включенными в список (активные, отложенные или временно неактивные) для трансплантации легких, сердца/легких или сердца в клинике Майо в Рочестере
Критерии исключения:
- Лица моложе 18 лет
- Лица, не говорящие по-английски, невербальные или с крайне тяжелыми нарушениями слуха
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Коучинг здоровья и благополучия
Все участники, являющиеся опекунами, будут включены в группу 1 и получат интервенцию в виде коучинга по здоровью и благополучию.
|
Участники будут получать коучинг по здоровью и благополучию.
Сессии коучинга будут проходить по телефону с сертифицированным Национальным советом коучем по здоровью и благополучию (NBC-HWC).
Сессии будут основаны на мотивационном интервью и будут длиться до 30 минут.
Участники могут получить до 8 сессий коучинга в течение 10 недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала нагрузки на лиц, осуществляющих уход (ШНЛОУ)
Временное ограничение: Проведено на исходном уровне и по завершении исследования; через 10 недель после включения
|
CBS — это опросник из 21 пункта, где лица, осуществляющие уход, оценивают ответы по воспринимаемому уровню нагрузки по шкале Лайкерта от 0 до 4. Баллы суммируются, причём более высокие баллы указывают на большую нагрузку на лицо, осуществляющее уход. Отсутствие или минимальная нагрузка: от 0 до 20. Лёгкая или умеренная нагрузка: от 21 до 40. Умеренная или тяжёлая нагрузка: от 41 до 60. Тяжёлая нагрузка: от 61 до 88. |
Проведено на исходном уровне и по завершении исследования; через 10 недель после включения
|
|
Шкала самоэффективности лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: Проведено при включении в исследование и при его завершении; через 10 недель после включения
|
Шкала самоэффективности опекуна представляет собой анкету из 8 пунктов, в которой опекуны оценивают уровень своей уверенности в способности справляться с собственными делами и ситуациями по уходу по шкале от 0 до 10, где 10 означает полную уверенность.
Общий балл самоэффективности представляет собой среднее значение восьми пунктов, причём более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность.
|
Проведено при включении в исследование и при его завершении; через 10 недель после включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-009890
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .