Terveys- ja hyvinvointivalmennus rintaelinsiirron hoitajan itsetuntemuksen parantamiseksi
keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Cassie C. Kennedy, M.D., Mayo Clinic
Terveys- ja hyvinvointivalmennus rintakehän siirron hoitajan itsetutkinnon parantamiseksi
Tämä on pilottitutkimus, joka tutkii puhelimitse annettavan terveys- ja hyvinvointivalmennuksen vaikutuksia itseluottamukseen ja hoitotaakkaan sydän- tai keuhkonsiirtoa odottavien potilaiden hoitajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Puhelinnumero: 507-266-7765
- Sähköposti: zell.cassandra@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Puhelinnumero: 507-266-7765
- Sähköposti: zell.cassandra@mayo.edu
-
Päätutkija:
- Cassie Kennedy, MD, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vähintään 18 vuotta
- Potilaiden ensisijaiset hoitajat, jotka ovat listattu (aktiiviset, lykätyt tai tilapäisesti passiiviset) keuhko-, sydän/keuhko- tai sydänsiirtoon Mayo Clinicissa Rochesterissa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat henkilöt
- Henkilöt, jotka eivät puhu englantia, eivät puhu lainkaan tai joilla on erittäin huono kuulo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveys- ja hyvinvointivalmennus
Kaikki hoitajan osallistujat kuuluvat ryhmään 1 ja saavat terveys- ja hyvinvointivalmennusintervention.
|
Osallistujat saavat terveys- ja hyvinvointivalmennusta.
Valmennustapaamiset tapahtuvat puhelimitse kansallisesti sertifioidun terveys- ja hyvinvointivalmentajan (NBC-HWC) kanssa.
Tapaamiset perustuvat motivaatiohaastatteluihin ja kestävät enintään 30 minuuttia.
Osallistujat voivat saada enintään 8 valmennustapaamista 10 viikon aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajan kuormitusta arvioiva asteikko (CBS)
Aikaikkuna: Suoritettiin aloitusvaiheessa ja tutkimuksen päättyessä; 10 viikkoa rekrytoinnin jälkeen
|
CBS on 21 kohteen kyselylomake, jossa hoitajat arvioivat vastauksia havaittuun rasituksen tasoon perustuen 0–4 Likert-asteikolla. Pisteet lasketaan yhteen, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hoitajan rasitusta. Ei tai minimaalinen rasitus: 0–20 Kevyt tai kohtalainen rasitus: 21–40 Kohtalainen tai vakava rasitus: 41–60 Vakava rasitus: 61–88 |
Suoritettiin aloitusvaiheessa ja tutkimuksen päättyessä; 10 viikkoa rekrytoinnin jälkeen
|
|
Huoltajan Itsemääräämisoikeusasteikko
Aikaikkuna: Suoritettu perustason mittauksena ja tutkimuksen lopussa; 10 viikkoa osallistumisen jälkeen
|
Hoitajan itseuskottavuusasteikko on kahdeksan kohdan kysely, jossa hoitajat arvioivat luottamustasoaan kykyynsä selviytyä omista toimistaan ja hoitotilanteista käyttäen 0–10-asteikkoa, jossa 10 tarkoittaa täyttä luottamusta.
Kokonaisitseuskottavuuspisteet ovat kahdeksan kohdan keskiarvo, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itseuskottavuutta.
|
Suoritettu perustason mittauksena ja tutkimuksen lopussa; 10 viikkoa osallistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-009890
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .