このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

30歳から60歳の健康な成人において、高気圧酸素療法がVO₂-Maxを改善し、炎症マーカーを減少させることができるかどうかを評価する。

2026年1月21日 更新者:John Powers、University of Texas at Austin

中間圧(1.75 ATA)における高気圧酸素療法がVO₂最大値と炎症性サイトカインプロファイルに及ぼす影響

本研究の目的は、1.75気圧(ATA)の高気圧酸素療法(HBOT)が、健康な成人の心血管適応性(VO₂最大値)を向上させ、炎症を軽減するかどうかを明らかにすることです。 HBOTは、加圧室で純酸素を吸入するもので、この用途では研究段階とされています。

最近の研究では、異なるHBOT圧力が炎症に対して異なる効果をもたらすことが示されています。 具体的には、1.3 ATAのような低圧力では一部の炎症性サイトカイン(体内の炎症の測定可能なマーカー)が減少する一方で、2.0 ATAなどの高圧力では別の種類のサイトカインがより良好に反応することが示唆されています。

サイトカインは、特に免疫系内で細胞シグナル伝達において重要な役割を果たす小さなタンパク質です。 これらは、炎症、感染反応、および全体的な免疫機能を調節するのに役立ちます。 一部のサイトカインは脅威に対抗するために炎症を促進しますが、他のサイトカインは不要になった炎症を軽減するのに役立ちます。 サイトカインの不均衡、特に過剰な炎症性サイトカインは、慢性炎症、心血管疾患、およびその他の健康問題に寄与する可能性があります。

本研究では、中間圧力である1.75 ATAをテストし、両方の種類のサイトカインを同時に対象とできるかどうかを検証しています。 成功すれば、このアプローチはより広範な抗炎症効果を提供する可能性があります。

また、この中間圧力が心血管適応性の重要な指標であるVO₂最大値をどのように向上させるかにも関心があります。 VO₂最大値は心臓の健康と全体的な長寿と強く関連しているため、これを安全かつ効果的に向上させる方法を見つけることは、アスリートだけでなく、フィットネスとウェルビーイングを高めたいすべての人にとって意味のある示唆を与えます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Emma Lehrer, BSA Biology
  • 電話番号:7379321934
  • メール:elehrer@utexas.edu

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78746
        • 募集
        • ATX Hyperbarics
        • コンタクト:
          • Emma Lehrer
      • Austin、Texas、アメリカ、78746
        • 積極的、募集していない
        • Westlake Medical Arts

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 過去3ヶ月以内に慢性疾患の既往歴またはHBOT曝露歴がない身体的に活動的な個人。

除外基準:

  • 肺疾患や閉所恐怖症など、HBOTに対する禁忌事項のある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高圧酸素療法 1.75気圧
8週間にわたり、各100分のHBOTセッションを24回完了します。
週に3回、8週間にわたって実施される100分間の高圧酸素療法を24回。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイトカインレベル
時間枠:登録から治療終了後4週間(初回治療後12週間)まで。
サイトカインは血液分析によって測定されます。 サンプルは、治療前、治療中盤、治療終了時、治療終了後4週間に採取されます。 これは体内の炎症の指標です。
登録から治療終了後4週間(初回治療後12週間)まで。
VO2マックステスト
時間枠:登録から治療後4週間(初回治療後12週間)まで
治療前、治療中盤、治療終了時、および治療終了後4週間の時点で測定されたトレッドミルVO2maxテスト。 これは心血管の健康状態を示す指標です。
登録から治療後4週間(初回治療後12週間)まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月21日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する