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Valutazione dell'efficacia della terapia iperbarica con ossigeno nel migliorare il VO₂-Max e ridurre i marcatori dell'infiammazione in adulti sani di età compresa tra 30 e 60 anni.

21 gennaio 2026 aggiornato da: John Powers, University of Texas at Austin

Gli Effetti della Terapia Iperbarica con Ossigeno a Pressione Intermedia (1,75 ATA) sul VO₂ Max e sui Profili delle Citochine Infiammatorie

Lo scopo di questo studio è determinare se la terapia iperbarica con ossigeno (HBOT) a 1,75 atmosfere di pressione (ATA) migliora la forma fisica cardiovascolare (VO₂ max) e riduce l'infiammazione negli adulti sani. L'HBOT consiste nel respirare ossigeno puro in una camera pressurizzata ed è considerata sperimentale per questo uso.

Recenti ricerche hanno dimostrato che diverse pressioni di HBOT possono avere effetti diversi sull'infiammazione. In particolare, alcune citochine infiammatorie (marcatori misurabili di infiammazione nel corpo) sembrano diminuire a basse pressioni come 1,3 ATA, mentre un diverso insieme di citochine risponde meglio a pressioni più elevate, come 2,0 ATA.

Le citochine sono piccole proteine che svolgono un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare, in particolare all'interno del sistema immunitario. Aiutano a regolare l'infiammazione, la risposta alle infezioni e la funzione immunitaria complessiva. Mentre alcune citochine promuovono l'infiammazione per combattere le minacce, altre aiutano a ridurre l'infiammazione quando non è più necessaria. Uno squilibrio nelle citochine - specialmente un eccesso di citochine infiammatorie - può contribuire all'infiammazione cronica, alle malattie cardiovascolari e ad altri problemi di salute.

In questo studio, stiamo testando una pressione intermedia - 1,75 ATA - per vedere se possiamo colpire entrambi gli insiemi di citochine contemporaneamente. Se avrà successo, questo approccio potrebbe offrire benefici antinfiammatori più ampi.

Siamo anche interessati a come questa pressione intermedia possa migliorare il VO₂ max, un indicatore chiave della forma fisica cardiovascolare. Poiché il VO₂ max è fortemente legato alla salute del cuore e alla longevità complessiva, trovare un modo sicuro ed efficace per migliorarlo ha implicazioni significative non solo per gli atleti, ma per chiunque desideri migliorare la propria forma fisica e il proprio benessere.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78746
        • Reclutamento
        • ATX Hyperbarics
        • Contatto:
          • Emma Lehrer
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78746
        • Attivo, non reclutante
        • Westlake Medical Arts

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • individui fisicamente attivi senza storia di malattie croniche o esposizione all'HBOT negli ultimi tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • individui con controindicazioni all'HBOT, inclusi malattie polmonari o claustrofobia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia Iperbarica con Ossigeno 1.75 atmosfere
Completerà 24 sessioni di HBOT, ciascuna della durata di 100 minuti, nell'arco di 8 settimane.
24 sedute di Ossigenoterapia Iperbarica, ciascuna della durata di 100 minuti, 3 volte a settimana per 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di citochine
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a 4 settimane dopo la fine del trattamento (12 settimane dopo il primo trattamento).
Le citochine saranno misurate tramite analisi del sangue. I campioni verranno prelevati prima del trattamento, a metà trattamento, alla fine e 4 settimane dopo il trattamento. Questa è una misura dell'infiammazione nel corpo.
Dall'arruolamento a 4 settimane dopo la fine del trattamento (12 settimane dopo il primo trattamento).
Test del VO2 max
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a 4 settimane dopo il trattamento (12 settimane dopo il primo trattamento)
Un test VO2 max su tapis roulant misurato prima del trattamento, a metà trattamento, alla fine del trattamento e 4 settimane dopo la conclusione del trattamento. Questo è un indicatore della salute cardiovascolare.
Dall'arruolamento a 4 settimane dopo il trattamento (12 settimane dopo il primo trattamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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