30-60세 건강한 성인에서 고압산소요법이 VO₂-Max를 향상시키고 염증 표지자를 감소시킬 수 있는지 평가.
중간 압력(1.75 ATA)에서의 고압 산소 요법이 VO₂ 최대치와 염증성 사이토카인 프로필에 미치는 영향
이 연구의 목적은 1.75 기압(ATA)의 고압산소요법(HBOT)이 건강한 성인의 심혈관 건강(최대 산소 섭취량, VO₂ max)을 향상시키고 염증을 감소시키는지 여부를 확인하는 것입니다. HBOT은 고압 챔버에서 순수한 산소를 흡입하는 것으로, 이러한 용도로는 연구 단계로 간주됩니다.
최근 연구에 따르면, 다양한 HBOT 압력은 염증에 서로 다른 영향을 미칠 수 있습니다. 특히, 일부 염증성 사이토카인(체내 염증의 측정 가능한 지표)은 1.3 ATA와 같은 낮은 압력에서 감소하는 반면, 다른 사이토카인 세트는 2.0 ATA와 같은 더 높은 압력에서 더 잘 반응하는 것으로 보입니다.
사이토카인은 세포 신호 전달, 특히 면역 체계 내에서 중요한 역할을 하는 작은 단백질입니다. 이들은 염증, 감염 반응 및 전반적인 면역 기능을 조절하는 데 도움이 됩니다. 일부 사이토카인은 위협을 막기 위해 염증을 촉진하는 반면, 다른 사이토카인은 더 이상 필요하지 않을 때 염증을 감소시키는 데 도움이 됩니다. 사이토카인의 불균형, 특히 과도한 염증성 사이토카인은 만성 염증, 심혈관 질환 및 기타 건강 문제에 기여할 수 있습니다.
이 연구에서 우리는 중간 압력인 1.75 ATA를 테스트하여 두 세트의 사이토카인을 동시에 대상으로 할 수 있는지 확인하고자 합니다. 성공한다면, 이 접근법은 더 넓은 항염증 효과를 제공할 수 있습니다.
우리는 또한 이 중간 압력이 심혈관 건강의 핵심 지표인 VO₂ max를 어떻게 향상시킬 수 있는지에 관심이 있습니다. VO₂ max는 심장 건강 및 전반적인 장수와 밀접하게 연관되어 있으므로, 이를 안전하고 효과적으로 향상시킬 수 있는 방법을 찾는 것은 운동선수뿐만 아니라 건강과 웰빙을 향상시키고자 하는 모든 사람에게 의미 있는 시사점을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Emma Lehrer, BSA Biology
- 전화번호: 7379321934
- 이메일: elehrer@utexas.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78746
- 모병
- ATX Hyperbarics
-
연락하다:
- Emma Lehrer
-
Austin, Texas, 미국, 78746
- 모집하지 않고 적극적으로
- Westlake Medical Arts
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 만성 질환 또는 최근 3개월 내 고압산소치료(HBOT) 경력이 없는 신체 활동적인 개인.
제외 기준:
- 폐질환이나 폐쇄공포증 등 고압산소치료(HBOT)에 대한 금기증이 있는 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고압산소요법 1.75 기압
8주 동안 100분씩 진행되는 24회의 고압산소치료 세션을 완료할 것입니다.
|
24회의 고압산소치료, 매회 100분씩, 주 3회, 8주 동안 진행.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사이토카인 수치
기간: 등록부터 치료 종료 후 4주까지(첫 치료 후 12주).
|
사이토카인은 혈액 분석을 통해 측정됩니다.
샘플은 치료 전, 중간 시점, 치료 종료 시, 그리고 치료 후 4주에 채취됩니다.
이는 신체 내 염증의 측정치입니다.
|
등록부터 치료 종료 후 4주까지(첫 치료 후 12주).
|
|
최대 산소 섭취량 테스트
기간: 등록부터 치료 후 4주까지(첫 치료 후 12주)
|
치료 전, 치료 중간, 치료 종료 시, 그리고 치료 완료 후 4주에 측정된 트레드밀 VO2 최대 테스트.
이것은 심혈관 건강의 지표입니다.
|
등록부터 치료 후 4주까지(첫 치료 후 12주)
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .