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Bewertung, ob hyperbare Sauerstofftherapie die VO₂-Max verbessern und Entzündungsmarker bei gesunden Erwachsenen im Alter von 30-60 Jahren reduzieren kann.

21. Januar 2026 aktualisiert von: John Powers, University of Texas at Austin

Die Auswirkungen der hyperbaren Sauerstofftherapie bei mittlerem Druck (1,75 ATA) auf VO₂ Max und Entzündungszytokinprofile

Ziel dieser Studie ist es, zu ermitteln, ob hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT) bei einem Druck von 1,75 Atmosphären (ATA) die kardiovaskuläre Fitness (VO₂ max) verbessert und Entzündungen bei gesunden Erwachsenen reduziert. HBOT beinhaltet das Einatmen von reinem Sauerstoff in einer Druckkammer und gilt für diesen Anwendungszweck als experimentell.

Jüngste Forschungsergebnisse haben gezeigt, dass verschiedene HBOT-Drücke unterschiedliche Auswirkungen auf Entzündungen haben können. Insbesondere scheinen einige entzündungsfördernde Zytokine (messbare Entzündungsmarker im Körper) bei niedrigen Drücken wie 1,3 ATA abzunehmen, während eine andere Gruppe von Zytokinen besser auf höhere Drücke wie 2,0 ATA anspricht.

Zytokine sind kleine Proteine, die eine entscheidende Rolle bei der Zellsignalübertragung spielen, insbesondere innerhalb des Immunsystems. Sie helfen dabei, Entzündungen, Infektionsreaktionen und die allgemeine Immunfunktion zu regulieren. Während einige Zytokine Entzündungen fördern, um Bedrohungen abzuwehren, helfen andere, Entzündungen zu reduzieren, wenn sie nicht mehr benötigt werden. Ein Ungleichgewicht der Zytokine – insbesondere ein Überschuss an entzündungsfördernden Zytokinen – kann zu chronischen Entzündungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Gesundheitsproblemen beitragen.

In dieser Studie testen wir einen mittleren Druck – 1,75 ATA –, um zu sehen, ob wir beide Zytokingruppen gleichzeitig ansprechen können. Bei Erfolg könnte dieser Ansatz breitere entzündungshemmende Vorteile bieten.

Wir interessieren uns auch dafür, wie dieser mittlere Druck VO₂ max verbessern kann, einen wichtigen Indikator für die kardiovaskuläre Fitness. Da VO₂ max eng mit Herzgesundheit und allgemeiner Lebenserwartung verbunden ist, hat die Suche nach einer sicheren und effektiven Methode zur Verbesserung nicht nur für Sportler, sondern für alle, die ihre Fitness und ihr Wohlbefinden steigern möchten, bedeutende Auswirkungen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78746
        • Rekrutierung
        • ATX Hyperbarics
        • Kontakt:
          • Emma Lehrer
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78746
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Westlake Medical Arts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • körperlich aktive Personen ohne Vorgeschichte chronischer Erkrankungen oder HBOT-Exposition in den letzten drei Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Kontraindikationen für HBOT, einschließlich Lungenerkrankungen oder Klaustrophobie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hyperbare Sauerstofftherapie 1,75 Atmosphären
Wird 24 HBOT-Sitzungen absolvieren, die jeweils 100 Minuten dauern, über 8 Wochen.
24 Hyperbare Sauerstofftherapien, jeweils 100 Minuten lang, 3-mal pro Woche für 8 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zytokinspiegel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 4 Wochen nach Ende der Behandlung (12 Wochen nach der ersten Behandlung).
Zytokine werden durch Blutanalyse gemessen.
Proben werden vor der Behandlung, zur Halbzeit, am Ende und 4 Wochen nach der Behandlung entnommen.
Dies ist ein Maß für Entzündungen im Körper.
Von der Einschreibung bis 4 Wochen nach Ende der Behandlung (12 Wochen nach der ersten Behandlung).
VO2-Max-Testung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 4 Wochen nach der Behandlung (12 Wochen nach der ersten Behandlung)
Ein Laufband-VO₂-Max-Test wurde vor der Behandlung, in der Mitte der Behandlung, am Ende der Behandlung und 4 Wochen nach Abschluss der Behandlung gemessen. Dies ist ein Indikator für die kardiovaskuläre Gesundheit.
Von der Einschreibung bis 4 Wochen nach der Behandlung (12 Wochen nach der ersten Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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