筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群患者に対するエネルギー管理に焦点を当てたリハビリテーションプログラムの効果
2026年1月26日 更新者：Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa
筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群患者におけるエネルギー管理に焦点を当てたリハビリテーションプログラムの効果
本研究は、自宅環境における筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群と診断された成人のリハビリテーション看護に焦点を当てています。
目的は、参加者が効果的にエネルギーを管理できるようにすることを目指した個別化リハビリテーションプログラムの効果を評価し、機能性と疲労への影響を観察することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、社会人口統計学的データ、臨床経過に関する情報、患者の疾患に対する認識を収集しました。
生活の質、機能性、疲労レベルを評価するための測定ツールを適用しました。
これにより、リハビリテーション看護ケアをどのように改善すべきか理解することが可能となります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Aveiro District
-
Oliveira de Azeméis、Aveiro District、ポルトガル、3720-126
- Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa, Portugal.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 18歳以上のポルトガル語話者；
- ポルトガルに公式に居住している個人；
- NICEガイドラインに基づくME/CFSの公式診断を受けている個人；
- Chalder疲労質問票（CFQ）スコアが18点以上であること。
除外基準：
- ポルトガルに公式に居住していない個人；
- ME/CFSの診断を受けていない患者；
- 使用されたケース定義が不明なME/CFS診断患者；
- ME/CFSの診断を受けていないが、ペーシング療法、認知行動療法、段階的運動療法を含むあらゆる種類のリハビリテーションプログラムに以前参加したことのある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入アーム
|
英国のNICEが開発したエネルギー管理に焦点を当てた教育プログラム。
この介入の全体的な目的は、患者が自己管理戦略を用いて、知覚されるエネルギー貯蔵を超えることなく、自律性、独立性、および日常活動を最大化できるようにすることでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能評価
時間枠：2つの時点での評価：M0 - 介入開始前；M1 - 介入終了後12週間。
|
ショート・フォーム健康調査：SF 36 v2（身体的次元）
|
2つの時点での評価：M0 - 介入開始前；M1 - 介入終了後12週間。
|
|
生活の質測定
時間枠：2つの時点での評価：M0 - 介入開始前；M1 - 介入終了後12週間。
|
生活の質測定: EuroQoL 5D-5L
|
2つの時点での評価：M0 - 介入開始前；M1 - 介入終了後12週間。
|
|
疲労評価
時間枠：2時点での評価：M0 - 介入開始前；M1 - 介入終了後12週。
|
チャルダー疲労尺度の適用
|
2時点での評価：M0 - 介入開始前；M1 - 介入終了後12週。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月9日
一次修了 (実際)
2025年2月23日
研究の完了 (実際)
2025年3月9日
試験登録日
最初に提出
2026年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月26日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024.063
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。