Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты реабилитационной программы, сфокусированной на управлении энергией у людей с миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости

26 января 2026 г. обновлено: Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa
Исследование посвящено реабилитационному сестринскому уходу для взрослых, у которых диагностирован миалгический энцефаломиелит/синдром хронической усталости, в домашних условиях. Целью является оценка эффектов индивидуальной реабилитационной программы, которая направлена на то, чтобы помочь участникам эффективно управлять своей энергией, наблюдая за влиянием на функциональность и усталость.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В ходе исследования мы собрали социодемографические данные, информацию о клиническом течении заболевания и восприятии болезни пациентом. Были применены инструменты для оценки качества жизни, функциональности и уровня усталости. Это позволит понять, как улучшить реабилитационный сестринский уход.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Португалия
    • Aveiro District
      • Oliveira de Azeméis, Aveiro District, Португалия, 3720-126
        • Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa, Portugal.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Португалоязычные лица в возрасте 18 лет и старше;
  • Лица с официальным проживанием в Португалии;
  • Официальный диагноз ME/CFS согласно рекомендациям NICE;
  • Балл по опроснику усталости Чалдера (CFQ) выше 18 баллов.

Критерии исключения:

  • Лица без официального проживания в Португалии;
  • Пациенты без диагноза ME/CFS;
  • Пациенты с диагнозом ME/CFS, у которых неизвестны использованные критерии случая;
  • Пациенты без диагноза ME/CFS, которые ранее участвовали в любой программе реабилитации, включая терапию темпом, когнитивно-поведенческую терапию или градуированную лечебную физкультуру.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука вмешательства
Поведенческий: Группа вмешательства
Образовательная программа, ориентированная на управление энергией и разработанная британской организацией NICE. Основная цель вмешательства заключалась в расширении возможностей пациентов с помощью стратегий самоконтроля, которые могли бы помочь им максимизировать их автономию, независимость и повседневную активность, не превышая их воспринимаемый энергетический резерв.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная оценка
Временное ограничение: Оценка в двух временных точках: M0 - до начала вмешательства; M1 - через 12 недель после окончания вмешательства.
Краткая форма опроса о состоянии здоровья: SF 36 v2 (физический аспект)
Оценка в двух временных точках: M0 - до начала вмешательства; M1 - через 12 недель после окончания вмешательства.
Мера качества жизни
Временное ограничение: Оценка в двух временных точках: M0 – до начала вмешательства; M1 – через 12 недель после окончания вмешательства.
Показатель качества жизни: EuroQoL 5D-5L
Оценка в двух временных точках: M0 – до начала вмешательства; M1 – через 12 недель после окончания вмешательства.
Оценка утомляемости
Временное ограничение: Оценка в двух временных точках: M0 – до начала вмешательства; M1 – через 12 недель после окончания вмешательства.
Применение шкалы усталости Чалдера
Оценка в двух временных точках: M0 – до начала вмешательства; M1 – через 12 недель после окончания вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024.063

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться