成人における構造化された運動と静的ストレッチが血管機能、神経筋パフォーマンス、代謝調節に及ぼす急性効果
2026年4月26日 更新者：Ewan Thomas、University of Palermo
構造化された身体運動と静的受動的ストレッチングが血管機能、神経筋パフォーマンス、および代謝調節に及ぼす急性効果：無作為化クロスオーバー研究
この実験的研究では、安静対照条件と比較して、抵抗運動単独および静的ストレッチを追加した抵抗運動の単回セッションによる急性心血管・血管反応を調査する。
参加者は3群（対照群、抵抗運動群、抵抗運動＋静的ストレッチ群）のいずれかに割り当てられ、ベースライン時、セッション直後、運動後30分の時点で評価される。
主要評価項目には血圧およびその他の血行動態・機能指標を含み、これらの運動様式が心血管調節に及ぼす短期的影響を探求することを目的とする。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Palermo、イタリア、90144
- University of Palermo
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 18歳以上の健康な男性参加者
除外基準：
- 整形外科的疾患
- 神経学的疾患
- 代謝性疾患
- 心血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：RT
抵抗トレーニング
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このグループに割り当てられた参加者は、1回の監督付き上半身レジスタンストレーニングセッションを完了します。
プロトコルには、ベンチプレスとバイセップカールが含まれ、個人の1回最大挙上重量の80％で、4セット×8回行い、セット間の標準化された休憩時間は2分です。
セッションの総所要時間は約20〜30分で、標準化されたウォームアップ以外の追加の静的ストレッチは含まれません。
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実験的：RT+SS
抵抗トレーニング + 静的ストレッチ
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このグループに割り当てられた参加者は、監督付きの上半身レジスタンストレーニングセッションを1回実施します。
プロトコルには、個人の1回最大挙上重量の80％で行うベンチプレスとバイセップカールが含まれ、4セット8回で実施し、セット間の標準化された休息間隔は2分です。
セッション全体の所要時間は約20〜25分です。レジスタンス運動直後に、トレーニングした筋肉群（大胸筋と肘屈筋）を対象とした構造化された静的ストレッチプロトコルを実施し、各ストレッチは約30秒間保持し、数セット繰り返します。
追加のストレッチは12分間続き、セッション全体の所要時間は約35〜40分です。
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介入なし：CC
対照条件 --> 参加者は椅子に座り、何のトレーニングも行わずに黙っていた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フロー・メディエーテッド・ディレーション（FMD%）
時間枠：各条件（CC、RT、RT+ST）に対して3回（ベースライン、介入直後、介入30分後）
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上腕動脈血流依存性血管拡張（FMD）は、標準化された前腕カフ閉塞プロトコル中に高解像度Bモード超音波（Esaote MyLab X1 GO、リニアトランスデューサー）を使用して評価されます。
カフ解放前の60秒間、基準直径が記録されます。
反応性充血は、5分間の動脈閉塞とその後のカフ解放によって誘発され、解放後3分間の連続直径記録によりピーク直径を特定します。
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各条件（CC、RT、RT+ST）に対して3回（ベースライン、介入直後、介入30分後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月15日
一次修了 (実際)
2026年3月10日
研究の完了 (実際)
2026年3月10日
試験登録日
最初に提出
2025年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月17日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月26日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 353/2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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