Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets Aigus de l'Exercice Structuré et des Étirements Statiques sur la Fonction Vasculaire, la Performance Neuromusculaire et la Régulation Métabolique chez les Adultes

26 avril 2026 mis à jour par: Ewan Thomas, University of Palermo

Effets Aigus de l'Exercice Physique Structuré et des Étirements Passifs Statiques sur la Fonction Vasculaire, la Performance Neuromusculaire et la Régulation Métabolique : Une Étude Croisée Randomisée

Cette étude expérimentale examine les réponses cardiovasculaires et vasculaires aiguës à une seule séance d'entraînement en résistance, avec et sans étirement statique supplémentaire, comparée à une condition de contrôle au repos. Les participants sont répartis dans l'un des trois groupes (contrôle, entraînement en résistance, entraînement en résistance plus étirement statique) et évalués au départ, immédiatement après la séance et 30 minutes après l'exercice. Les critères d'évaluation principaux comprennent la pression artérielle et d'autres mesures hémodynamiques ou fonctionnelles, afin d'explorer l'impact à court terme de ces modalités d'exercice sur la régulation cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Palermo, Italie, 90144
        • University of Palermo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • participants masculins en bonne santé ≥ 18 ans

Critères d'exclusion :

  • troubles orthopédiques
  • troubles neurologiques
  • troubles métaboliques
  • troubles cardiovasculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RT
Entraînement en résistance
Autre: Entraînement de Résistance
Les participants assignés à ce groupe effectueront une seule séance supervisée d'entraînement en résistance du haut du corps. Le protocole comprend des développés couchés et des curls biceps réalisés à 80% du 1RM individuel, pour 4 séries de 8 répétitions, avec des intervalles de repos standardisés entre les séries de 2 minutes. La durée totale de la séance est d'environ 20-30 minutes et n'inclut aucun étirement statique supplémentaire au-delà de l'échauffement standardisé.
Expérimental: RT+SS
Entraînement de résistance + Étirement statique
Autre: Entraînement de résistance + Étirement statique
Les participants assignés à ce groupe effectueront une seule séance supervisée d'entraînement en résistance du haut du corps. Le protocole comprend des développés couchés et des flexions de biceps réalisés à 80% du 1RM individuel, pour 4 séries de 8 répétitions, avec des intervalles de repos standardisés entre les séries de 2 minutes. La durée totale de la séance est d'environ 20-25 minutes. Immédiatement après les exercices de résistance, ils effectueront un protocole structuré d'étirements statiques ciblant les groupes musculaires entraînés (pectoraux et fléchisseurs du coude), chaque étirement étant maintenu pendant environ 30 secondes et répété pour plusieurs séries. Les étirements supplémentaires durent 12 minutes, pour une durée totale de la séance d'environ 35-40 minutes.
Aucune intervention: CC
Condition témoin --> les participants étaient assis silencieusement sur une chaise sans effectuer aucun entraînement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dilatation Médiée par le Flux (FMD%)
Délai: 3 fois (ligne de base, immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention) pour chaque condition (CC, RT, RT+ST)
La dilatation médiée par le flux (FMD) de l'artère brachiale sera évaluée à l'aide d'un échographe haute résolution en mode B (Esaote MyLab X1 GO, transducteur linéaire) lors d'un protocole standardisé d'occlusion par brassard au niveau de l'avant-bras. Le diamètre de référence sera enregistré pendant 60 secondes avant le dégonflement du brassard. L'hyperhémie réactive sera induite par une occlusion artérielle de 5 minutes suivie du relâchement du brassard, avec un enregistrement continu du diamètre pendant 3 minutes après le dégonflement pour identifier le diamètre maximal.
3 fois (ligne de base, immédiatement après l'intervention et 30 minutes après l'intervention) pour chaque condition (CC, RT, RT+ST)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Palermo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Première publication (Réel)

23 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 353/2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner