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Efectos Agudos del Ejercicio Estructurado y el Estiramiento Estático sobre la Función Vascular, el Rendimiento Neuromuscular y la Regulación Metabólica en Adultos

26 de abril de 2026 actualizado por: Ewan Thomas, University of Palermo

Efectos Agudos del Ejercicio Físico Estructurado y del Estiramiento Pasivo Estático sobre la Función Vascular, el Rendimiento Neuromuscular y la Regulación Metabólica: Un Estudio Cruzado Aleatorizado

Este estudio experimental investiga las respuestas cardiovasculares y vasculares agudas a una sola sesión de entrenamiento de resistencia, con y sin estiramiento estático adicional, en comparación con una condición de control en reposo. Los participantes se asignan a uno de los tres grupos (control, entrenamiento de resistencia, entrenamiento de resistencia más estiramiento estático) y se evalúan al inicio, inmediatamente después de la sesión y 30 minutos después del ejercicio. Los resultados primarios incluyen la presión arterial y otras medidas hemodinámicas o funcionales, con el fin de explorar el impacto a corto plazo de estas modalidades de ejercicio en la regulación cardiovascular.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Palermo, Italia, 90144
        • University of Palermo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participantes masculinos sanos ≥ 18 años

Criterios de exclusión:

  • trastornos ortopédicos
  • trastornos neurológicos
  • trastornos metabólicos
  • trastornos cardiovasculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TR
Entrenamiento de Fuerza
Los participantes asignados a este grupo completarán una única sesión supervisada de entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo.
El protocolo incluye press de banca y curl de bíceps realizados al 80% del máximo de una repetición individual, en 4 series de 8 repeticiones, con intervalos de descanso estandarizados entre series de 2 minutos.
La duración total de la sesión es de aproximadamente 20-30 minutos y no incluye ningún estiramiento estático adicional más allá del calentamiento estandarizado.
Experimental: RT+SS
Entrenamiento de resistencia + Estiramiento estático
Los participantes asignados a este grupo completarán una única sesión supervisada de entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo.
El protocolo incluye press de banca y curl de bíceps realizados al 80% de la repetición máxima individual, para 4 series de 8 repeticiones, con intervalos de descanso estandarizados entre series de 2 minutos.
La duración total de la sesión es de aproximadamente 20-25 minutos. Inmediatamente después de los ejercicios de resistencia, completarán un protocolo estructurado de estiramientos estáticos dirigidos a los grupos musculares entrenados (pectoral y flexores del codo), manteniendo cada estiramiento durante unos 30 segundos y repitiéndolo durante varias series.
El estiramiento adicional dura 12 minutos, para una duración total de la sesión de aproximadamente 35-40 minutos.
Sin intervención: CC
Condición de control --> los participantes se sentaron en silencio en una silla sin realizar ningún entrenamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dilatación Mediada por Flujo (FMD%)
Periodo de tiempo: 3 veces (Línea base, inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención) para cada condición (CC, RT, RT+ST)
La dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial se evaluará mediante ecografía B-mode de alta resolución (Esaote MyLab X1 GO, transductor lineal) durante un protocolo estandarizado de oclusión del manguito en el antebrazo. El diámetro basal se registrará durante 60 segundos antes de la desinflación del manguito. Se inducirá hiperemia reactiva mediante 5 minutos de oclusión arterial seguidos de la liberación del manguito, con registro continuo del diámetro durante 3 minutos después de la desinflación para identificar el diámetro máximo.
3 veces (Línea base, inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención) para cada condición (CC, RT, RT+ST)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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