- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07364149
Efectos Agudos del Ejercicio Estructurado y el Estiramiento Estático sobre la Función Vascular, el Rendimiento Neuromuscular y la Regulación Metabólica en Adultos
26 de abril de 2026 actualizado por: Ewan Thomas, University of Palermo
Efectos Agudos del Ejercicio Físico Estructurado y del Estiramiento Pasivo Estático sobre la Función Vascular, el Rendimiento Neuromuscular y la Regulación Metabólica: Un Estudio Cruzado Aleatorizado
Este estudio experimental investiga las respuestas cardiovasculares y vasculares agudas a una sola sesión de entrenamiento de resistencia, con y sin estiramiento estático adicional, en comparación con una condición de control en reposo.
Los participantes se asignan a uno de los tres grupos (control, entrenamiento de resistencia, entrenamiento de resistencia más estiramiento estático) y se evalúan al inicio, inmediatamente después de la sesión y 30 minutos después del ejercicio.
Los resultados primarios incluyen la presión arterial y otras medidas hemodinámicas o funcionales, con el fin de explorar el impacto a corto plazo de estas modalidades de ejercicio en la regulación cardiovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Palermo, Italia, 90144
- University of Palermo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- participantes masculinos sanos ≥ 18 años
Criterios de exclusión:
- trastornos ortopédicos
- trastornos neurológicos
- trastornos metabólicos
- trastornos cardiovasculares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TR
Entrenamiento de Fuerza
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Los participantes asignados a este grupo completarán una única sesión supervisada de entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo.
El protocolo incluye press de banca y curl de bíceps realizados al 80% del máximo de una repetición individual, en 4 series de 8 repeticiones, con intervalos de descanso estandarizados entre series de 2 minutos. La duración total de la sesión es de aproximadamente 20-30 minutos y no incluye ningún estiramiento estático adicional más allá del calentamiento estandarizado. |
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Experimental: RT+SS
Entrenamiento de resistencia + Estiramiento estático
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Los participantes asignados a este grupo completarán una única sesión supervisada de entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo.
El protocolo incluye press de banca y curl de bíceps realizados al 80% de la repetición máxima individual, para 4 series de 8 repeticiones, con intervalos de descanso estandarizados entre series de 2 minutos. La duración total de la sesión es de aproximadamente 20-25 minutos. Inmediatamente después de los ejercicios de resistencia, completarán un protocolo estructurado de estiramientos estáticos dirigidos a los grupos musculares entrenados (pectoral y flexores del codo), manteniendo cada estiramiento durante unos 30 segundos y repitiéndolo durante varias series. El estiramiento adicional dura 12 minutos, para una duración total de la sesión de aproximadamente 35-40 minutos. |
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Sin intervención: CC
Condición de control --> los participantes se sentaron en silencio en una silla sin realizar ningún entrenamiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dilatación Mediada por Flujo (FMD%)
Periodo de tiempo: 3 veces (Línea base, inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención) para cada condición (CC, RT, RT+ST)
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La dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial se evaluará mediante ecografía B-mode de alta resolución (Esaote MyLab X1 GO, transductor lineal) durante un protocolo estandarizado de oclusión del manguito en el antebrazo.
El diámetro basal se registrará durante 60 segundos antes de la desinflación del manguito.
Se inducirá hiperemia reactiva mediante 5 minutos de oclusión arterial seguidos de la liberación del manguito, con registro continuo del diámetro durante 3 minutos después de la desinflación para identificar el diámetro máximo.
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3 veces (Línea base, inmediatamente después de la intervención y 30 minutos después de la intervención) para cada condición (CC, RT, RT+ST)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
10 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Terapia de ejercicio
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Entrenamiento de resistencia
- Ejercicios de estiramiento muscular
Otros números de identificación del estudio
- 353/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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