Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky strukturovaného cvičení a statického strečinku na vaskulární funkci, neuromuskulární výkonnost a metabolickou regulaci u dospělých

26. dubna 2026 aktualizováno: Ewan Thomas, University of Palermo

Akutní účinky strukturovaného fyzického cvičení a statického pasivního protahování na cévní funkci, neuromuskulární výkon a metabolickou regulaci: Randomizovaná křížová studie

Tato experimentální studie zkoumá akutní kardiovaskulární a vaskulární reakce na jednu sezení odporového tréninku, s a bez dodatečného statického strečinku, ve srovnání s klidovou kontrolní podmínkou. Účastníci jsou rozděleni do jedné ze tří skupin (kontrolní, odporový trénink, odporový trénink plus statický strečink) a hodnoceni na začátku, bezprostředně po sezení a 30 minut po cvičení. Primární výsledky zahrnují krevní tlak a další hemodynamické nebo funkční měření, aby bylo možné prozkoumat krátkodobý dopad těchto cvičebních modalit na kardiovaskulární regulaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Palermo, Itálie, 90144
        • University of Palermo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdraví mužští účastníci ≥ 18 let

Kritéria pro vyloučení:

  • ortopedické poruchy
  • neurologické poruchy
  • metabolické poruchy
  • kardiovaskulární poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RT
Silový trénink
Jiný: Silový trénink
Účastníci přiřazení do této skupiny absolvují jednu supervizovanou tréninkovou jednotku zaměřenou na horní část těla s odporem. Protokol zahrnuje bench press a bicepsové zdvihy prováděné na 80 % individuálního maxima na jeden opakování, ve 4 sériích po 8 opakováních, se standardizovanými přestávkami mezi sériemi 2 minuty. Celková doba trvání jednotky je přibližně 20–30 minut a nezahrnuje žádné další statické protahování mimo standardizovaný rozcvičku.
Experimentální: RT+SS
Odporový trénink + Statický strečink
Jiný: Posilování + Statické protahování
Účastníci přiřazení do této skupiny absolvují jednu řízenou tréninkovou jednotku zaměřenou na posilování horní části těla. Protokol zahrnuje bench press a bicepsové zdvihy prováděné na 80 % osobního maxima pro 1 opakování, ve 4 sériích po 8 opakováních, se standardizovanými přestávkami mezi sériemi o délce 2 minuty. Celková doba trvání jednotky je přibližně 20–25 minut. Bezprostředně po silových cvičeních provedou strukturovaný protokol statického strečinku zaměřený na procvičené svalové skupiny (pectoralis a ohybače lokte), přičemž každý strečink se drží přibližně 30 sekund a opakuje se v několika sériích. Dodatečný strečink trvá 12 minut, takže celková doba trvání jednotky činí asi 35–40 minut.
Žádný zásah: CC
Kontrolní podmínka --> účastníci tiše seděli na židli bez provádění jakéhokoli tréninku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dilatace zprostředkovaná průtokem (FMD%)
Časové okno: 3krát (výchozí stav, bezprostředně po zásahu a 30 minut po zásahu) pro každou podmínku (CC, RT, RT+ST)
Dilatace brachiální arterie zprostředkovaná průtokem (FMD) bude hodnocena pomocí vysokorozlišovacího ultrazvuku B-mode (Esaote MyLab X1 GO, lineární sonda) během standardizovaného protokolu s manžetou na předloktí. Bazální průměr bude zaznamenáván po dobu 60 sekund před vyfouknutím manžety. Reaktivní hyperemie bude vyvolána 5minutovou arteriální okluzí následovanou uvolněním manžety, s nepřetržitým zaznamenáváním průměru po dobu 3 minut po vyfouknutí k identifikaci vrcholového průměru.
3krát (výchozí stav, bezprostředně po zásahu a 30 minut po zásahu) pro každou podmínku (CC, RT, RT+ST)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Palermo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 353/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Silový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit