Острые эффекты структурированных упражнений и статической растяжки на сосудистую функцию, нейромышечную работоспособность и метаболическую регуляцию у взрослых
26 апреля 2026 г. обновлено: Ewan Thomas, University of Palermo
Острые эффекты структурированной физической нагрузки и статического пассивного растяжения на сосудистую функцию, нервно-мышечную производительность и метаболическую регуляцию: рандомизированное кроссоверное исследование
Это экспериментальное исследование изучает острые сердечно-сосудистые и сосудистые реакции на однократную сессию силовой тренировки, с дополнительным статическим растяжением и без него, по сравнению с контрольным условием в состоянии покоя.
Участники распределяются в одну из трех групп (контрольная, силовая тренировка, силовая тренировка плюс статическое растяжение) и оцениваются на исходном уровне, сразу после сессии и через 30 минут после упражнения.
Первичные исходы включают артериальное давление и другие гемодинамические или функциональные показатели, чтобы изучить краткосрочное влияние этих видов упражнений на сердечно-сосудистую регуляцию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Palermo, Италия, 90144
- University of Palermo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые мужчины-участники ≥ 18 лет
Критерии исключения:
- ортопедические расстройства
- неврологические расстройства
- метаболические расстройства
- сердечно-сосудистые расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: РТ
Силовые тренировки
|
Участники, назначенные в эту группу, выполнят одну контролируемую тренировку верхней части тела с сопротивлением.
Протокол включает жим лёжа и сгибания рук на бицепс, выполняемые с весом 80% от индивидуального максимума на одно повторение, в 4 подходах по 8 повторений, со стандартными интервалами отдыха между подходами в 2 минуты.
Общая продолжительность сессии составляет приблизительно 20-30 минут и не включает дополнительной статической растяжки помимо стандартной разминки.
|
|
Экспериментальный: RT+SS
Силовые тренировки + Статическая растяжка
|
Участники, отнесённые к этой группе, выполнят одну контролируемую тренировку с отягощениями для верхней части тела.
Протокол включает жим лёжа и сгибания рук на бицепс, выполняемые с 80% от индивидуального одноповторного максимума, в 4 подходах по 8 повторений, со стандартизированными интервалами отдыха между подходами в 2 минуты.
Общая продолжительность сессии составляет приблизительно 20–25 минут. Сразу после упражнений с отягощениями они выполнят структурированный протокол статической растяжки, нацеленный на тренируемые группы мышц (большая грудная мышца и сгибатели локтя), причём каждое растягивающее положение удерживается около 30 секунд и повторяется в нескольких подходах.
Дополнительная растяжка длится 12 минут, что составляет общую продолжительность сессии около 35–40 минут.
|
|
Без вмешательства: КК
Контрольное условие --> участники молча сидели на стуле, не выполняя никаких тренировок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент опосредованной потоком дилатации (FMD%)
Временное ограничение: 3 раза (исходные данные, непосредственно после вмешательства и через 30 минут после вмешательства) для каждого условия (CC, RT, RT+ST)
|
Брахиальная артериальная дилатация, опосредованная потоком (FMD), будет оцениваться с помощью ультразвукового исследования высокого разрешения в B-режиме (Esaote MyLab X1 GO, линейный датчик) в ходе стандартизированного протокола окклюзии манжетой предплечья.
Исходный диаметр будет регистрироваться в течение 60 секунд до сдувания манжеты.
Реактивная гиперемия будет индуцироваться 5-минутной артериальной окклюзией с последующим освобождением манжеты, при этом непрерывная регистрация диаметра будет проводиться в течение 3 минут после сдувания для определения пикового диаметра.
|
3 раза (исходные данные, непосредственно после вмешательства и через 30 минут после вмешательства) для каждого условия (CC, RT, RT+ST)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Моторная активность
- Движение
- Компания скелетно -скелетно -мышечности
- Скелетно -скелетно -нейронные физиологические явления
- Терапия
- Физиотерапия
- Уход за пациентами
- Физиотерапия
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Физическая кондиционирование, человек
- Упражнение
- Тренировка сопротивления
- Упражнения для растяжения мышц
Другие идентификационные номера исследования
- 353/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .