Akutte effekter av strukturert trening og statisk stretching på vaskulær funksjon, nevromuskulær ytelse og metabolsk regulering hos voksne
26. april 2026 oppdatert av: Ewan Thomas, University of Palermo
Akutte effekter av strukturerte fysiske øvelser og statisk passiv stretching på vaskulær funksjon, nevromuskulær prestasjon og metabolsk regulering: En randomisert crossover-studie
Denne eksperimentelle studien undersøker de akutte kardiovaskulære og vaskulære responsene til en enkeltøkt med styrketrening, med og uten tillegg av statisk stretching, sammenlignet med en hvilende kontrolltilstand.
Deltakerne blir tildelt en av tre grupper (kontroll, styrketrening, styrketrening pluss statisk stretching) og vurdert ved utgangspunktet, umiddelbart etter økten, og 30 minutter etter trening.
Primære utfall inkluderer blodtrykk og andre hemodynamiske eller funksjonelle mål, for å utforske den kortsiktige effekten av disse treningsmodalitetene på kardiovaskulær regulering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Palermo, Italia, 90144
- University of Palermo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske mannlige deltakere ≥ 18 år gamle
Eksklusjonskriterier:
- ortopediske lidelser
- nevrologiske lidelser
- metaboliske lidelser
- kardiovaskulære lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: RT
Styrketrening
|
Deltakere som er tildelt denne gruppen vil gjennomføre en enkelt overvåket motstandstrening for overkroppen.
Protokollen inkluderer benkpress og bicepscurls utført med 80 % av den enkeltes 1-rep maksimum, i 4 sett med 8 repetisjoner, med standardiserte hvileintervaller mellom settene på 2 minutter.
Den totale varigheten av økten er omtrent 20–30 minutter og inkluderer ikke noen ytterligere statisk stretching utover standard oppvarming.
|
|
Eksperimentell: RT+SS
Styrketrening + Statisk stretching
|
Deltakerne som er tildelt denne gruppen vil gjennomføre en enkelt overvåket treningsøkt for overkropp med motstandstrening.
Protokollen inkluderer benkpress og bicepscurl utført med 80 % av den enkeltes 1-repetisjonsmaksimum, med 4 sett á 8 repetisjoner, med standardiserte hvilepauser mellom settene på 2 minutter.
Den totale varigheten av økten er omtrent 20–25 minutter. Umiddelbart etter motstandsøvelsene vil de gjennomføre en strukturert statisk strekkprotokoll rettet mot de trente muskelgruppene (pectoralis og albuebøyere), hvor hvert strekk holdes i omtrent 30 sekunder og gjentas i flere sett.
Den ekstra strekkingen varer i 12 minutter, for en total øktsvarighet på omtrent 35–40 minutter.
|
|
Ingen inngripen: CC
Kontrolltilstand --> deltakerne satt stille på en stol uten å utføre noen trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flow Mediated Dilation(FMD%)
Tidsramme: 3 ganger (Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon) for hver tilstand (CC, RT, RT+ST)
|
Brachial artery flow-mediated dilation (FMD) vil bli vurdert ved bruk av høyoppløselig B-modus ultralyd (Esaote MyLab X1 GO, lineær transducer) under en standardisert underarmsmansjettokklusjonsprotokoll.
Grunnlinjediameter vil bli registrert i 60 sekunder før mansjettdeflasjon.
Reaktiv hyperemi vil bli indusert ved 5-minutters arteriell okklusjon etterfulgt av mansjettfrigjøring, med kontinuerlig diameterregistrering i 3 minutter etter deflasjon for å identifisere toppdiameter.
|
3 ganger (Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjon og 30 minutter etter intervensjon) for hver tilstand (CC, RT, RT+ST)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2025
Primær fullføring (Faktiske)
10. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
10. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
- Øvelse
- Motstandstrening
- Muskelstrekkøvelser
Andre studie-ID-numre
- 353/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .