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Efeitos Agudos do Exercício Estruturado e do Alongamento Estático na Função Vascular, Desempenho Neuromuscular e Regulação Metabólica em Adultos

26 de abril de 2026 atualizado por: Ewan Thomas, University of Palermo

Efeitos Agudos do Exercício Físico Estruturado e do Alongamento Passivo Estático na Função Vascular, Desempenho Neuromuscular e Regulação Metabólica: Um Estudo Randomizado Cruzado

Este estudo experimental investiga as respostas cardiovasculares e vasculares agudas a uma única sessão de treino de resistência, com e sem alongamento estático adicional, em comparação com uma condição de controlo de repouso. Os participantes são alocados a um de três grupos (controlo, treino de resistência, treino de resistência mais alongamento estático) e avaliados no início, imediatamente após a sessão e 30 minutos após o exercício. Os resultados primários incluem pressão arterial e outras medidas hemodinâmicas ou funcionais, de forma a explorar o impacto a curto prazo destas modalidades de exercício na regulação cardiovascular.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Palermo, Itália, 90144
        • University of Palermo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • participantes do sexo masculino saudáveis ≥ 18 anos

Critérios de Exclusão:

  • perturbações ortopédicas
  • perturbações neurológicas
  • perturbações metabólicas
  • perturbações cardiovasculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RT
Treino de Força
Os participantes atribuídos a este grupo completarão uma única sessão supervisionada de treino de resistência da parte superior do corpo. O protocolo inclui supino e flexões de bíceps realizados a 80% do máximo de uma repetição individual, em 4 séries de 8 repetições, com intervalos de descanso padronizados entre séries de 2 minutos. A duração total da sessão é de aproximadamente 20-30 minutos e não inclui qualquer alongamento estático adicional para além do aquecimento padronizado.
Experimental: RT+SS
Treino de resistência + Alongamento estático
Os participantes designados para este grupo completarão uma única sessão supervisionada de treino de resistência da parte superior do corpo.
O protocolo inclui supinos e curls de bíceps realizados a 80% do máximo de uma repetição do indivíduo, em 4 séries de 8 repetições, com intervalos de descanso padronizados entre séries de 2 minutos.
A duração total da sessão é de aproximadamente 20-25 minutos. Imediatamente após os exercícios de resistência, eles completarão um protocolo estruturado de alongamento estático direcionado aos grupos musculares treinados (peitorais e flexores do cotovelo), com cada alongamento mantido por cerca de 30 segundos e repetido por várias séries.
O alongamento adicional dura 12 minutos, para uma duração total da sessão de cerca de 35-40 minutos.
Sem intervenção: CC
Condição de Controlo --> os participantes sentaram-se silenciosamente numa cadeira sem realizar qualquer treino

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dilatação Mediada por Fluxo (FMD%)
Prazo: 3 vezes (Linha de base, imediatamente após intervenção e 30 minutos após intervenção) para cada condição (CC, RT, RT+ST)
A dilatação mediada pelo fluxo (FMD) da artéria braquial será avaliada usando ultrassom de modo B de alta resolução (Esaote MyLab X1 GO, transdutor linear) durante um protocolo padronizado de oclusão do manguito no antebraço. O diâmetro basal será registado durante 60 segundos antes da desinsuflação do manguito. A hiperemia reativa será induzida por uma oclusão arterial de 5 minutos seguida da liberação do manguito, com registo contínuo do diâmetro durante 3 minutos após a desinsuflação para identificar o diâmetro de pico.
3 vezes (Linha de base, imediatamente após intervenção e 30 minutos após intervenção) para cada condição (CC, RT, RT+ST)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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