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Effetti Acuti dell'Esercizio Strutturato e dello Stretching Statico sulla Funzione Vascolare, sulla Performance Neuromuscolare e sulla Regolazione Metabolica negli Adulti

26 aprile 2026 aggiornato da: Ewan Thomas, University of Palermo

Effetti Acuti dell'Esercizio Fisico Strutturato e dello Stretching Passivo Statico sulla Funzione Vascolare, Prestazione Neuromuscolare e Regolazione Metabolica: Uno Studio Randomizzato Crossover

Questo studio sperimentale indaga le risposte cardiovascolari e vascolari acute a una singola sessione di allenamento di resistenza, con e senza ulteriore stretching statico, confrontandole con una condizione di controllo a riposo. I partecipanti vengono assegnati a uno dei tre gruppi (controllo, allenamento di resistenza, allenamento di resistenza più stretching statico) e valutati al basale, immediatamente dopo la sessione e 30 minuti dopo l'esercizio. Gli esiti primari includono la pressione sanguigna e altre misure emodinamiche o funzionali, al fine di esplorare l'impatto a breve termine di queste modalità di esercizio sulla regolazione cardiovascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90144
        • University of Palermo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • partecipanti maschi sani ≥ 18 anni

Criteri di esclusione:

  • disturbi ortopedici
  • disturbi neurologici
  • disturbi metabolici
  • disturbi cardiovascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RT
Allenamento di Resistenza
Altro: Allenamento di Resistenza
I partecipanti assegnati a questo gruppo completeranno una singola sessione supervisionata di allenamento di resistenza per la parte superiore del corpo.
Il protocollo include distensioni su panca e curl per i bicipiti eseguiti all'80% del massimale individuale (1-RM), per 4 serie da 8 ripetizioni, con intervalli di riposo standardizzati tra le serie di 2 minuti.
La durata totale della sessione è di circa 20-30 minuti e non include alcun allungamento statico aggiuntivo oltre al riscaldamento standardizzato.
Sperimentale: RT+SS
Allenamento di resistenza + Stretching statico
Altro: Allenamento di resistenza + Stretching statico
I partecipanti assegnati a questo gruppo completeranno una singola sessione di allenamento di resistenza per la parte superiore del corpo, supervisionata. Il protocollo include distensioni su panca e curl per bicipiti eseguiti all'80% del massimale individuale (1-RM), per 4 serie da 8 ripetizioni, con intervalli di riposo standardizzati tra le serie di 2 minuti. La durata totale della sessione è di circa 20-25 minuti. Immediatamente dopo gli esercizi di resistenza, completeranno un protocollo strutturato di stretching statico mirato ai gruppi muscolari allenati (pettorali e flessori del gomito), con ogni allungamento mantenuto per circa 30 secondi e ripetuto per diverse serie. Lo stretching aggiuntivo dura 12 minuti, per una durata totale della sessione di circa 35-40 minuti.
Nessun intervento: CC
Condizione di controllo --> i partecipanti sedevano silenziosamente su una sedia senza eseguire alcun allenamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dilatazione Mediata dal Flusso (FMD%)
Lasso di tempo: 3 volte (baseline, immediatamente dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento) per ciascuna condizione (CC, RT, RT+ST)
La dilatazione mediata dal flusso dell'arteria brachiale (FMD) sarà valutata utilizzando un ecografo ad alta risoluzione in modalità B (Esaote MyLab X1 GO, trasduttore lineare) durante un protocollo standardizzato di occlusione del bracciale sull'avambraccio. Il diametro basale sarà registrato per 60 secondi prima del rilascio del bracciale. L'iperemia reattiva sarà indotta da un'occlusione arteriosa di 5 minuti seguita dal rilascio del bracciale, con registrazione continua del diametro per 3 minuti dopo il rilascio per identificare il diametro di picco.
3 volte (baseline, immediatamente dopo l'intervento e 30 minuti dopo l'intervento) per ciascuna condizione (CC, RT, RT+ST)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Palermo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 353/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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