Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strukturoidun liikunnan ja staattisen venyttelyn akuutit vaikutukset verenkiertoelimistön toimintaan, neuromuskulaariseen suorituskykyyn ja aineenvaihdunnan säätelyyn aikuisilla

sunnuntai 26. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ewan Thomas, University of Palermo

Strukturoidun fyysisen harjoituksen ja staattisen passiivisen venyttelyn akuutit vaikutukset verisuonten toimintaan, neuromuskulaariseen suorituskykyyn ja aineenvaihdunnan säätelyyn: Satunnaistettu ristikkäistutkimus

Tämä kokeellinen tutkimus selvittää akuutteja sydän- ja verisuonivasteita yhteen voimaharjoittelusessioon, jossa on ja ilman lisäistä staattista venyttelyä, verrattuna lepo-ohjausolosuhteisiin. Osallistujat jaetaan yhteen kolmesta ryhmästä (ohjaus, voimaharjoittelu, voimaharjoittelu plus staattinen venyttely) ja heidän tilansa arvioidaan lähtötasolla, välittömästi harjoittelusession jälkeen ja 30 minuuttia harjoittelun jälkeen. Ensisijaisina tuloksina mitataan verenpaine ja muut hemodynaamiset tai toiminnalliset mittaukset, jotta voidaan tutkia näiden harjoittelumuotojen lyhytaikaista vaikutusta sydän- ja verisuonien säätelyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90144
        • University of Palermo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet miesosallistujat ≥ 18 vuotta vanhat

Poissulkemiskriteerit:

  • ortopediset sairaudet
  • neurologiset sairaudet
  • aineenvaihduntasairaudet
  • kardiovaskulaariset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RT
Voimaharjoittelu
Muut: Voimaharjoittelu
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat suorittavat yhden valvotun ylävartalovoimaharjoituksen. Protokolla sisältää penkkipunnerruksia ja hauiskääntöjä, jotka suoritetaan 80 % yksilön 1 RM:stä, 4 sarjaa 8 toistoa, ja sarjojen välillä on standardoidut 2 minuutin lepotauot. Sessio kestää yhteensä noin 20–30 minuuttia, eikä siihen sisälly standardoidun lämmittelyn lisäksi mitään staattista venyttelyä.
Kokeellinen: RT+SS
Vastustusvoimaharjoittelu + Staattinen venyttely
Muut: Vastusharjoittelu + Staattinen venyttely
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat suorittavat yhden valvotun ylävartalon voimaharjoituksen. Protokolla sisältää penkkipunnerruksia ja hauiskääntöjä, jotka suoritetaan 80 % yksilön 1-toiston maksimista, 4 sarjaa 8 toistoa, sarjojen välillä standardoidut 2 minuutin lepotauot. Koko istunnon kesto on noin 20–25 minuuttia. Heti voimaharjoitusten jälkeen he suorittavat rakenteellisen staattisen venytysprotokollan, joka kohdistuu harjoitettuihin lihasryhmiin (rintalihakset ja kyynärtaivuttajat), jossa kukin venytys pidetään noin 30 sekuntia ja toistetaan useita sarjoja. Lisävenytyksen kesto on 12 minuuttia, jolloin koko istunnon kokonaiskesto on noin 35–40 minuuttia.
Ei väliintuloa: CC
Vertailuryhmä --> osallistujat istuivat hiljaa tuolilla suorittamatta mitään harjoitusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtausvälitteinen laajentuminen (FMD%)
Aikaikkuna: 3 kertaa (alkumittaus, välittömästi interventtion jälkeen ja 30 minuuttia interventtion jälkeen) jokaisessa tilassa (CC, RT, RT+ST)
Brakiaalisvaltimon virtasidonnaista laajentumista (FMD) arvioidaan käyttämällä korkearesoluutioista B-moodi-ultraääntä (Esaote MyLab X1 GO, lineaarinen anturi) standardoidun kyynärvarren mansetin okluusioprotokollan aikana. Perushalkaisija tallennetaan 60 sekunnin ajan ennen mansetin tyhjentämistä. Reaktiivinen hyperemia indusoidaan 5 minuutin valtimon okluusion jälkeen, jota seuraa mansetin vapautus, ja halkaisija tallennetaan jatkuvasti 3 minuutin ajan tyhjentämisen jälkeen huippuhalkaisijan tunnistamiseksi.
3 kertaa (alkumittaus, välittömästi interventtion jälkeen ja 30 minuuttia interventtion jälkeen) jokaisessa tilassa (CC, RT, RT+ST)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Palermo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 353/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa