Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af struktureret træning og statisk stræk på vaskulær funktion, neuromuskulær præstation og metabolisk regulering hos voksne

26. april 2026 opdateret af: Ewan Thomas, University of Palermo

Akutte Effekter af Struktureret Fysisk Træning og Statisk Passiv Strækning på Vaskulær Funktion, Neuromuskulær Præstation og Metabolisk Regulation: Et Randomiseret Crossover Studie

Denne eksperimentelle undersøgelse undersøger de akutte kardiovaskulære og vaskulære responser på en enkelt session af modstandstræning, med og uden yderligere statisk stretching, sammenlignet med en hvilekontrolbetingelse.
Deltagerne er tildelt en af tre grupper (kontrol, modstandstræning, modstandstræning plus statisk stretching) og vurderes ved baseline, umiddelbart efter sessionen og 30 minutter efter træningen.
Primære resultater omfatter blodtryk og andre hemodynamiske eller funktionelle målinger for at udforske den kortsigtede effekt af disse træningsmodaliteter på kardiovaskulær regulering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Palermo, Italien, 90144
        • University of Palermo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske mandlige deltagere ≥ 18 år gamle

Eksklusionskriterier:

  • ortopædiske lidelser
  • neurologiske lidelser
  • metaboliske lidelser
  • kardiovaskulære lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RT
Styrketræning
Andet: Styrketræning
Deltagere tildelt denne gruppe vil gennemføre en enkelt overvåget modstandstræningssession for overkroppen. Protokollen omfatter bænkpres og biceps curls udført med 80 % af den enkeltes 1-rep maksimum, i 4 sæt af 8 gentagelser, med standardiserede hvileintervaller mellem sættene på 2 minutter. Sessionens samlede varighed er cirka 20-30 minutter og inkluderer ikke yderligere statisk stretching ud over den standardiserede opvarmning.
Eksperimentel: RT+SS
Styrketræning + Statisk strækning
Andet: Styrketræning + Statisk Strækning
Deltagerne i denne gruppe vil gennemføre en enkelt overvåget modstandstræningssession for overkroppen.
Protokollen inkluderer bænkpres og biceps curls udført med 80 % af den enkeltes 1-rep max, i 4 sæt af 8 gentagelser, med standardiserede hvileintervaller på 2 minutter mellem sættene.
Den samlede varighed af sessionen er cirka 20-25 minutter.
Umiddelbart efter modstandsøvelserne vil de gennemføre en struktureret statisk strækprotokol rettet mod de trænede muskelgrupper (pectoralis og albuebøjere), hvor hver stræk holdes i cirka 30 sekunder og gentages i flere sæt.
Den ekstra strækning varer 12 minutter, hvilket giver en samlet sessionstid på cirka 35-40 minutter.
Ingen indgriben: CC
Kontrolbetingelse --> deltagerne sad stille på en stol uden at udføre nogen træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flow Mediated Dilation(FMD%)
Tidsramme: 3 gange (baseline, umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention) for hver tilstand (CC, RT, RT+ST)
Brachialis arterie flow-mediated dilation (FMD) vil blive vurderet ved hjælp af højopløselig B-mode ultralyd (Esaote MyLab X1 GO, lineær transducer) under en standardiseret underarm manset okklusionsprotokol. Baseline diameter vil blive registreret i 60 sekunder før mansetaffladning. Reaktiv hyperæmi vil blive induceret ved 5-minutters arteriel okklusion efterfulgt af mansetfrigivelse, med kontinuerlig diameterregistrering i 3 minutter efter affladning for at identificere peak diameter.
3 gange (baseline, umiddelbart efter intervention og 30 minutter efter intervention) for hver tilstand (CC, RT, RT+ST)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Palermo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 353/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner