物質使用障害に対するパーソン・センタード作業療法介入の効果
2026年1月27日 更新者：Büşra Yuvalı、Hacettepe University
物質使用障害における個人中心の作業療法介入が作業遂行能力、自己効力感、心理的レジリエンスに与える影響
本研究は、物質使用障害と診断された個人に対する人間中心の作業療法介入の影響を調査します。
物質使用は、しばしば孤立や、仕事、セルフケア、余暇時間などの日常活動における困難を引き起こします。
この研究は、8週間にわたるテーラーメイドの療法プログラムが、参加者の作業遂行能力、自己効力感、および心理的レジリエンスにどのように影響するかを評価することを目的としています。
参加者は、療法を受ける研究群と対照群に分けられます。
調査の概要
詳細な説明
DSM-5で物質使用障害と診断された18歳から65歳までの参加者は、Erenköy AMATEMユニットから募集されます。 本研究は、34名の参加者（研究グループ17名、対照グループ17名）を用いた実験デザインを採用しています。 研究グループは、週3回、合計8週間にわたって、パーソンセンタード作業療法介入を受けます。
介入プロセスは、パーソンセンタード実践の4つの段階に基づいています：カナダ作業遂行測定（COPM）を用いて作業遂行上の問題を特定し、現実的な目標をブレインストーミングし、個別に合わせた戦略（例：時間管理、職業スキル、健康的な習慣）を実施し、フィードバックに基づいてプロセスを修正します。 COPM、自己効力感尺度、ブリーフ・レジリエンス・スケールを含む評価ツールは、ベースライン時と8週間の介入後に実施され、遂行能力と心理的要因の変化を測定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Büşra Yuvalı, PhD Cand
- 電話番号：+90 532 772 43 34
- メール：busra.atmaca@hacettepe.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Onur Altuntaş, Assoc Prof
- 電話番号：305 25 60 / 121
- メール：fztonurb@hotmail.com
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Erenköy Mental and Neurological Diseases Training and Research Hospital
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コンタクト：
- Büşra Yuvalı, PhD Cand
- 電話番号：+90 532 772 43 34
- メール：busra.atmaca@hacettepe.edu.tr
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主任研究者：
- Büşra Yuvalı, PhD Cand
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副調査官：
- Onur Altuntaş, Assoc Prof
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- DSM-5基準に基づき物質使用障害と診断されていること。
- 解毒プロセスを完了していること。
- 年齢が18歳から65歳であること。
- 少なくとも小学校教育を受けていること。
- 自発的に参加を志願し、インフォームド・コンセントに署名すること。
除外基準：
- 急性精神病エピソードにあること。
- 評価への回答を妨げる重度の神経学的欠損があること。
- 検査バッテリーの完了を妨げる重度の視覚または聴覚障害があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
このグループの参加者は、通常の治療に加えて、個人中心の作業療法介入を受けます。
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COPMを通じて特定された日常生活活動、生産性、および余暇目標に焦点を当てた、週3回セッションの8週間のパーソン・センタード・プログラム。
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者は、通常の臨床フォローアップに加えて、物質使用障害とその影響についての1回限りの認識向上トレーニングセッションを受講します。
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薬物使用の結果と回復プロセスについての認識を高めるために設計された単一セッションの教育プログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カナダ作業遂行測定法 (COPM)
時間枠：8週時点でのベースラインからの変化
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個人が実行困難と感じる日常活動を特定し優先順位付けするために使用される半構造化面接です。
2つの要素を測定します：作業遂行能力と満足度。
両方とも1から10のスケールで評価され、スコアが高いほど優れた遂行能力と高い満足度を示します。
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8週時点でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己効力感尺度
時間枠：ベースラインからの8週間後の変化。
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意図した目標を達成する個人の能力に関する自己判断を測定する23項目の尺度。
スコアは23から115の範囲で、高いスコアはより高い自己効力感を示します。
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ベースラインからの8週間後の変化。
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簡易レジリエンス尺度
時間枠：8週目時点でのベースラインからの変化
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個人のストレスからの回復力または立ち直る能力を測定する6項目の自己報告尺度。
高いスコアはより高い心理的回復力を示します。
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8週目時点でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Onur Altuntaş, Assoc Prof、Hacettepe University
- 主任研究者：Büşra Yuvalı, PhD Cand、Hacettepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月27日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-10840098-202.3.02-215
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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