Effetto degli Interventi di Terapia Occupazionale Centrata sulla Persona per il Disturbo da Uso di Sostanze
27 gennaio 2026 aggiornato da: Büşra Yuvalı, Hacettepe University
L'Effetto degli Interventi di Terapia Occupazionale Centrata sulla Persona sulla Performance Occupazionale, l'Auto-efficacia e la Resilienza Psicologica nei Disturbi da Uso di Sostanze
Questo studio indaga l'impatto degli interventi di terapia occupazionale centrati sulla persona su individui con diagnosi di disturbo da uso di sostanze.
L'uso di sostanze spesso porta all'isolamento e a difficoltà nelle attività quotidiane come il lavoro, la cura di sé e il tempo libero.
La ricerca mira a valutare come un programma di terapia personalizzato di 8 settimane influisca sulle prestazioni occupazionali, sull'auto-efficacia e sulla resilienza psicologica dei partecipanti.
I partecipanti saranno divisi in un gruppo di studio che riceverà la terapia e un gruppo di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Partecipanti di età compresa tra 18 e 65 anni con diagnosi di disturbo da uso di sostanze secondo il DSM-5 saranno reclutati dall'unità Erenköy AMATEM. Lo studio utilizza un disegno sperimentale con 34 partecipanti (17 nel gruppo di studio, 17 nel gruppo di controllo). Il gruppo di studio riceverà interventi di terapia occupazionale centrata sulla persona 3 volte a settimana per un totale di 8 settimane.
Il processo di intervento si basa sulle quattro fasi della pratica centrata sulla persona: identificazione dei problemi di performance occupazionale utilizzando la Misura Canadese di Performance Occupazionale (COPM), brainstorming di obiettivi realistici, implementazione di strategie personalizzate (ad esempio, gestione del tempo, competenze professionali o abitudini sane) e revisione del processo in base al feedback. Gli strumenti di valutazione, inclusi il COPM, la Scala di Autoefficacia e la Scala di Resilienza Breve, saranno somministrati al basale e dopo l'intervento di 8 settimane per misurare i cambiamenti nella performance e nei fattori psicologici.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Büşra Yuvalı, PhD Cand
- Numero di telefono: +90 532 772 43 34
- Email: busra.atmaca@hacettepe.edu.tr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Onur Altuntaş, Assoc Prof
- Numero di telefono: 305 25 60 / 121
- Email: fztonurb@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Erenköy Mental and Neurological Diseases Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Büşra Yuvalı, PhD Cand
- Numero di telefono: +90 532 772 43 34
- Email: busra.atmaca@hacettepe.edu.tr
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Investigatore principale:
- Büşra Yuvalı, PhD Cand
-
Sub-investigatore:
- Onur Altuntaş, Assoc Prof
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere diagnosticati con disturbo da uso di sostanze secondo i criteri DSM-5.
- Aver completato il processo di disintossicazione.
- Avere un'età compresa tra i 18 e i 65 anni.
- Avere almeno un'istruzione primaria.
- Volontarietà a partecipare e firma del consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Essere in un episodio psicotico acuto.
- Avere deficit neurologici gravi che impediscono di rispondere alle valutazioni.
- Avere una grave perdita della vista o dell'udito che impedisce il completamento delle batterie di test.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di Studio
I partecipanti di questo gruppo riceveranno interventi di terapia occupazionale centrati sulla persona in aggiunta al loro trattamento abituale.
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Un programma di 8 settimane incentrato sulla persona (3 sessioni a settimana) focalizzato sulle attività della vita quotidiana, sulla produttività e sugli obiettivi di svago identificati attraverso il COPM.
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Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
I partecipanti di questo gruppo riceveranno una sessione formativa di sensibilizzazione una tantum sul disturbo da uso di sostanze e i suoi effetti, in aggiunta al loro normale follow-up clinico.
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Un programma educativo a sessione singola progettato per aumentare la consapevolezza sulle conseguenze dell'uso di sostanze e sul processo di recupero.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane.
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Un'intervista semi-strutturata utilizzata per identificare e classificare per priorità le attività quotidiane che l'individuo trova difficili da svolgere.
Misura due componenti: Prestazione Occupazionale e Soddisfazione.
Entrambe sono valutate su una scala da 1 a 10, dove punteggi più alti indicano una migliore prestazione e una maggiore soddisfazione.
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di Autoefficacia
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane.
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Una scala di 23 item che misura l'autovalutazione dell'individuo della propria capacità di raggiungere gli obiettivi prefissati.
I punteggi vanno da 23 a 115, con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia.
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane.
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Scala di Resilienza Breve
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Una scala di autovalutazione a 6 elementi che misura la capacità dell'individuo di riprendersi o recuperare dallo stress.
Punteggi più alti indicano una maggiore resilienza psicologica.
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Variazione rispetto al basale a 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Onur Altuntaş, Assoc Prof, Hacettepe University
- Investigatore principale: Büşra Yuvalı, PhD Cand, Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-10840098-202.3.02-215
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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