약물 사용 장애를 위한 인간 중심 작업 치료 중재의 효과
2026년 1월 27일 업데이트: Büşra Yuvalı, Hacettepe University
물질 사용 장애에서 인간중심 작업치료 중재가 작업 수행, 자기 효능감 및 심리적 회복탄력성에 미치는 영향
이 연구는 약물 사용 장애 진단을 받은 개인에게 맞춤형 작업 치료 개입의 영향을 조사합니다.
약물 사용은 종종 고립과 직업, 자기 관리, 여가 시간과 같은 일상 활동의 어려움으로 이어집니다.
이 연구는 맞춤형 8주 치료 프로그램이 참가자의 작업 수행 능력, 자기 효능감 및 심리적 회복력에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 치료를 받는 연구 그룹과 대조군으로 나뉩니다.
연구 개요
상세 설명
DSM-5 약물 사용 장애 진단을 받은 18-65세 참가자가 Erenköy AMATEM 부서에서 모집됩니다. 연구는 34명의 참가자(연구 그룹 17명, 대조 그룹 17명)를 대상으로 한 실험 설계를 채택합니다. 연구 그룹은 주 3회, 총 8주 동안 개인 중심 작업 치료 중재를 받게 됩니다.
중재 과정은 개인 중심 실천의 네 단계를 기반으로 합니다: 캐나다 작업 수행 측정(COPM)을 사용하여 작업 수행 문제 식별, 현실적인 목표 브레인스토밍, 맞춤형 전략(예: 시간 관리, 직업 기술 또는 건강한 습관) 구현, 피드백을 바탕으로 과정 수정. COPM, 자기효능감 척도, 간편 회복탄력성 척도를 포함한 평가 도구는 기준선과 8주 중재 후에 수행 및 심리적 요인의 변화를 측정하기 위해 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Büşra Yuvalı, PhD Cand
- 전화번호: +90 532 772 43 34
- 이메일: busra.atmaca@hacettepe.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Onur Altuntaş, Assoc Prof
- 전화번호: 305 25 60 / 121
- 이메일: fztonurb@hotmail.com
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Erenköy Mental and Neurological Diseases Training and Research Hospital
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연락하다:
- Büşra Yuvalı, PhD Cand
- 전화번호: +90 532 772 43 34
- 이메일: busra.atmaca@hacettepe.edu.tr
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수석 연구원:
- Büşra Yuvalı, PhD Cand
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부수사관:
- Onur Altuntaş, Assoc Prof
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM-5 기준에 따라 물질 사용 장애로 진단된 경우.
- 해독 과정을 완료한 경우.
- 18-65세 사이인 경우.
- 최소 초등학교 교육을 받은 경우.
- 자발적으로 참여하고 동의서에 서명한 경우.
제외 기준:
- 급성 정신병 에피소드 상태인 경우.
- 평가에 응답하는 것을 방해하는 심각한 신경학적 결손이 있는 경우.
- 검사 배터리를 완료하는 것을 방해하는 심각한 시력 또는 청력 손실이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 그룹
이 그룹의 참가자는 일상적인 치료 외에도 개인 중심 작업 치료 중재를 받게 됩니다.
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COPM을 통해 확인된 일상 생활 활동, 생산성, 여가 목표에 초점을 맞춘 8주간의 개인 맞춤형 프로그램(주당 3회 세션).
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활성 비교기: 통제 그룹
이 그룹의 참가자들은 일상적인 임상 추적 관찰에 더해 약물 사용 장애 및 그 영향에 대한 일회성 인식 교육 세션을 받게 됩니다.
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약물 사용의 결과와 회복 과정에 대한 인식을 높이기 위해 설계된 단일 세션 교육 프로그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캐나다 작업수행 측정(COPM)
기간: 8주 후 기준치 대비 변화.
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개인이 수행하기 어려워하는 일상 활동을 식별하고 우선순위를 정하는 데 사용되는 반구조화된 인터뷰입니다.
이것은 작업 수행과 만족도라는 두 가지 구성 요소를 측정합니다.
두 가지 모두 1에서 10까지의 척도로 점수를 매기며, 점수가 높을수록 더 나은 수행 능력과 더 높은 만족도를 나타냅니다.
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8주 후 기준치 대비 변화.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기효능감 척도
기간: 8주 후 기준선 대비 변화.
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의도한 목표를 달성할 수 있는 개인의 능력에 대한 자기 판단을 측정하는 23항목 척도입니다.
점수 범위는 23점에서 115점까지이며, 점수가 높을수록 자기 효능감이 높음을 나타냅니다.
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8주 후 기준선 대비 변화.
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간단한 회복탄력성 척도
기간: 8주차 기준선 대비 변화
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스트레스로부터 회복하거나 극복하는 개인의 능력을 측정하는 6항목 자기 보고 척도입니다.
점수가 높을수록 심리적 회복력이 높음을 나타냅니다.
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8주차 기준선 대비 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Onur Altuntaş, Assoc Prof, Hacettepe University
- 수석 연구원: Büşra Yuvalı, PhD Cand, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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