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脳内のシナプトパシーまたは移植片対宿主(GVH)病による疲労と認知機能障害

2026年1月19日 更新者:Ksenia Boriskina、Karolinska University Hospital

シナプス症または移植片対宿主病(GVH)による脳内の疲労と認知機能障害

同種幹細胞移植を受けた患者は、カロリンスカ大学病院の外来診療所で定期的に経過観察が行われています。 ここでは、国際基準に基づいて疲労と認知機能障害を系統的に測定する疲労研究への参加が患者に提供されています。 一方、これらの患者は研究プロジェクトの一環として、広範な免疫学的および放射線形態学的研究を可能にする髄液サンプルと高度なPET画像技術を利用できます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

同種幹細胞移植を受けた患者

説明

選定基準:PET画像が遡及的に利用可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
疲労と認知機能障害を有する患者
試験対象者は、2回の高度なPET検査を受けます。
疲労感や認知機能障害のない患者
試験対象者は、2回の高度なPET検査を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
同種造血幹細胞移植後生存者における精神疲労と認知機能障害の原因としての炎症のシナプス密度およびグリア細胞活性化への役割を調査する。
時間枠:2024-2027
神経炎症のための生物学的マーカーと組み合わせたPETイメージング(記述的および放射動態学的)の分析。
2024-2027

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月28日

一次修了 (推定)

2027年12月28日

研究の完了 (推定)

2028年12月28日

試験登録日

最初に提出

2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月19日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月19日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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