Утомляемость и когнитивная дисфункция вследствие синаптопатии или болезни «трансплантат против хозяина» (РТПХ) в головном мозге.
19 января 2026 г. обновлено: Ksenia Boriskina, Karolinska University Hospital
Утомляемость и когнитивная дисфункция вследствие синаптопатии или болезни "трансплантат против хозяина" (GVH) в головном мозге.
Пациенты, перенесшие аллогенную трансплантацию стволовых клеток, регулярно наблюдаются в амбулаторной клинике Каролинского университетского госпиталя.
Здесь пациентам предлагается участие в исследовании усталости, которое систематически измеряет как усталость, так и когнитивные нарушения по международному стандарту.
В рамках исследовательского проекта для этих пациентов доступны образцы ликвора и современные методы ПЭТ-визуализации, что позволяет проводить обширные иммунологические и радиоморфологические исследования.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 14186
- Рекрутинг
- Ksenia Boriskina
-
Контакт:
- Ksenia Boriskina, MD
- Номер телефона: 0812380675
- Электронная почта: ksenia.boriskina@regionstockholm.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, прошедшие аллогенную трансплантацию стволовых клеток
Описание
Критерии включения: ретроспективно доступны ПЭТ-изображения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с усталостью и когнитивной дисфункцией
|
Участники исследования пройдут два расширенных ПЭТ-исследования
|
|
Пациенты без усталости и когнитивных нарушений
|
Участники исследования пройдут два расширенных ПЭТ-исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить роль воспаления в плотности синапсов и активации глиальных клеток как причины умственной усталости и когнитивной дисфункции у выживших после аллогенной ТКМ.
Временное ограничение: 2024-2027
|
Анализ ПЭТ-визуализации (как описательной, так и радиофармакокинетической) в сочетании с биологическими маркерами нейровоспаления.
|
2024-2027
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-02021-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .