Väsymys ja kognitiivinen dysfunktio aivosynaptopatian tai siirre-vastaan-isäntä (GVH) -taudin aiheuttamina.
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ksenia Boriskina, Karolinska University Hospital
Väsymys ja kognitiivinen dysfunktio synaptopatian tai graft-versus-host (GVH) -taudin aiheuttamana aivoissa.
Potilaat, jotka saavat allogeenista kantasolusiirtoa, seurataan säännöllisesti Karoliinisen yliopistollisessa sairaalassa polikliinisesti.
Täällä potilaille tarjotaan osallistumista väsymistutkimukseen, joka mittaa systemaattisesti sekä väsymystä että kognitiivista heikentymistä kansainvälisen standardin mukaisesti.
Samalla näille potilaille on saatavilla likvorinäytteitä ja kehittyneitä PET-kuvantamisotekniikoita tutkimusprojektin osana, mikä mahdollistaa laajat immunologiset ja radiomorfoloogiset tutkimukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 14186
- Rekrytointi
- Ksenia Boriskina
-
Ottaa yhteyttä:
- Ksenia Boriskina, MD
- Puhelinnumero: 0812380675
- Sähköposti: ksenia.boriskina@regionstockholm.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat käyneet läpi allogeenisen kantasolusiirron
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: PET-kuvat saatavilla retrospektiivisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on väsymystä ja kognitiivista dysfunktiota
|
Koehenkilöt suorittavat kaksi kehittynyttä PET-tutkimusta
|
|
Potilaat ilman väsymystä ja kognitiivista dysfunktiota
|
Koehenkilöt suorittavat kaksi kehittynyttä PET-tutkimusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkia tulehduksen roolia synapsitiheydessä ja gliasolujen aktivaatiossa kaivosT:n jälkeen selviytyneiden henkisen väsymyksen ja kognitiivisen toimintahäiriön syynä.
Aikaikkuna: 2024–2027
|
PET-kuvantamisen (sekä kuvailevan että radiokineettisen) analyysi yhdessä neurotulehduksen biologisten merkkiaineiden kanssa.
|
2024–2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 28. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 28. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-02021-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .