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Ermüdung und kognitive Dysfunktion aufgrund von Synaptopathie oder Graft-versus-Host (GVH)-Erkrankung im Gehirn.

19. Januar 2026 aktualisiert von: Ksenia Boriskina, Karolinska University Hospital

Müdigkeit und kognitive Dysfunktion aufgrund von Synaptopatie oder Graft-versus-Host (GVH) Erkrankung im Gehirn.

Patienten, die sich einer allogenen Stammzelltransplantation unterziehen, werden regelmäßig in der Ambulanz des Karolinska Universitätskrankenhauses nachuntersucht. Hier wird den Patienten die Teilnahme an der Fatigue-Studie angeboten, bei der sowohl Fatigue als auch kognitive Beeinträchtigungen systematisch nach internationalem Standard gemessen werden. Gleichzeitig stehen für diese Patienten Liquorproben und fortgeschrittene PET-Bildgebungstechniken im Rahmen eines Forschungsprojekts zur Verfügung, das umfangreiche immunologische und radiomorphologische Studien ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine allogene Stammzelltransplantation erhalten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien: PET-Bilder retrospektiv verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Fatigue und kognitiver Dysfunktion
Strahlung: PET-Untersuchung
Die Studienteilnehmer werden zwei fortschrittliche PET-Untersuchungen durchlaufen
Patienten ohne Müdigkeit und kognitive Dysfunktion
Strahlung: PET-Untersuchung
Die Studienteilnehmer werden zwei fortschrittliche PET-Untersuchungen durchlaufen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Untersuchung der Rolle von Entzündungen auf die synaptische Dichte und die Aktivierung von Gliazellen als Ursache von mentaler Erschöpfung und kognitiver Dysfunktion bei Überlebenden nach alloSCT.
Zeitfenster: 2024-2027
Analyse der PET-Bildgebung (sowohl deskriptiv als auch radiokinetisch) in Kombination mit biologischen Markern für Neuroinflammation.
2024-2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska University Hospital

Mitarbeiter

Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-02021-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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