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由突触病或脑内移植物抗宿主(GVH)病引起的疲劳和认知功能障碍。

2026年1月19日 更新者:Ksenia Boriskina、Karolinska University Hospital

疲劳和认知功能障碍,由突触病变或脑部移植物抗宿主病(GVH)引起。

在卡罗林斯卡大学医院门诊部,接受异基因干细胞移植的患者会定期进行随访。 在此,患者可参与疲劳研究,该研究采用国际标准系统性地测量疲劳和认知障碍。 同时,作为研究项目的一部分,这些患者还可提供脑脊液样本并进行先进的PET成像检查,以便进行广泛的免疫学和放射形态学研究。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

接受异体干细胞移植的患者

描述

入选标准:可回顾性获取PET图像

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
伴有疲劳和认知功能障碍的患者
试验受试者将接受两次先进的PET检查
无疲劳及认知功能障碍的患者
试验受试者将接受两次先进的PET检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
探讨炎症对突触密度和胶质细胞活化的作用,作为异基因造血干细胞移植后幸存者出现精神疲劳和认知功能障碍的原因。
大体时间:2024-2027
结合神经炎症生物标志物的PET成像分析(包括描述性分析和放射动力学分析)。
2024-2027

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月28日

初级完成 (估计的)

2027年12月28日

研究完成 (估计的)

2028年12月28日

研究注册日期

首次提交

2023年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月19日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月19日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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