Trötthet och kognitiv dysfunktion på grund av synaptopati eller graft-versus-host (GVH)-sjukdom i hjärnan.
19 januari 2026 uppdaterad av: Ksenia Boriskina, Karolinska University Hospital
Fatigue och kognitiv dysfunktion till följd av synaptopati eller Graft Versus Host (GVH) sjukdom i hjärnan.
Patienter som genomgår allogen stamcellstransplantation följs regelbundet upp på mottagningen vid Karolinska Universitetssjukhuset.
Här erbjuds patienterna deltagande i trötthetsstudien som mäter både trötthet och kognitiv nedsättning systematiskt enligt internationell standard.
Samtidigt finns likvorprover och avancerade PET-avbildningstekniker tillgängliga för dessa patienter som en del av ett forskningsprojekt som möjliggör omfattande immunologiska och radiomorfologiska studier.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige, 14186
- Rekrytering
- Ksenia Boriskina
-
Kontakt:
- Ksenia Boriskina, MD
- Telefonnummer: 0812380675
- E-post: ksenia.boriskina@regionstockholm.se
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgått allogen stamcellstransplantation
Beskrivning
Inklusionskriterier: PET-bilder finns tillgängliga retrospektivt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med trötthet och kognitiv dysfunktion
|
Studiedeltagarna kommer att genomgå två avancerade PET-undersökningar
|
|
Patienter utan trötthet och kognitiv dysfunktion
|
Studiedeltagarna kommer att genomgå två avancerade PET-undersökningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att undersöka inflammationens roll för synaptisk densitet och glialcellsaktivering som orsak till mental trötthet och kognitiv dysfunktion hos överlevare efter alloSCT.
Tidsram: 2024-2027
|
Analys av PET-avbildning (både beskrivande och radiokinetisk) i kombination med biologiska markörer för neuroinflammation.
|
2024-2027
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 november 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
28 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
28 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Första postat (Faktisk)
26 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-02021-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .