許しに基づく動機づけ面接の効果
2026年1月23日 更新者:Ömer USLU
COPD患者における許容に基づく動機づけ面接の死の不安、生活満足度、および許容傾向への影響:無作為化比較試験
この研究は、COPD患者における死の不安、人生の満足度、および許しの気質に対する許しに基づく動機づけ面接の効果を検討することを目的とした。
事前テスト、事後テスト、および1ヶ月後の追跡調査測定を用いたランダム化比較試験デザインが採用された。
研究サンプルは30人の患者から構成された(実験群:15人;対照群:15人)。
実験群は許しに基づく動機づけ面接を受け、対照群には介入は提供されなかった。
データは、個人情報フォーム、死の不安尺度、人生の満足度尺度、および許し尺度を用いて収集された。
結果は、事後テストおよび追跡調査測定において、実験群が対照群と比較して死の不安尺度の平均得点が有意に低いことを明らかにした(p<0.05)。
さらに、実験群は事後テストおよび追跡調査測定において、対照群よりも人生の満足度尺度および許し尺度の平均得点が有意に高いことを示した(p<0.05)。
この研究は、許しに基づく動機づけ面接がCOPD患者の死の不安を効果的に軽減しながら、人生の満足度と許しの気質を向上させることを結論付けた。
したがって、患者に対する動機づけ面接の実施が推奨される。
調査の概要
詳細な説明
慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、遺伝的要因と環境要因の組み合わせ、主に喫煙と大気汚染によって引き起こされる世界的な慢性呼吸器疾患です。疾患が進行するにつれて、呼吸困難、咳、痰の産生などの症状が現れ、疲労、不眠、社会的引きこもり、不安など、いくつかの合併症を引き起こします。
これらの症状が持続的に存在することは、COPD患者の間に激しい死への不安をもたらす可能性があります。
文献におけるCOPD患者に関する研究は、疾患の長期化、継続的な薬物使用、疾患関連症状の負担が、彼らの生活の質に悪影響を及ぼし、最終的に人生の満足度を低下させることを示唆しています。
この人生の満足度の低下は、次に将来への希望の感覚の減退と死への不安の増大を引き起こす可能性があります。
さらに、COPD患者は治療とケアの過程で感情的な苦痛に頻繁に直面し、過去の人生を批判的に再評価し、罪悪感や後悔の感情と格闘します。
これらの感情の管理は困難な場合があります。
この文脈において、許しの概念が疾患の悪影響を及ぼす感情的な効果を緩和する潜在的な要因として浮上しています。
許しとは、苦痛な経験の痛みと結果を否定することではなく、怒り、憤り、苦々しさの感情を思いやり、共感、親切心に置き換える努力です。
これまで、COPD患者のための許しトレーニングを具体的に検討した研究はありません。しかし、先行研究は、動機づけ面接が様々な患者集団に肯定的な効果を持つことを示しています。
動機づけは、外的要因によって影響を受ける内的状態と定義できます。
動機づけ面接は、クライエント中心で励みになるアプローチであり、個人が葛藤を探求し解決して行動変容を促進するのを助けます。
動機づけ面接は、患者の行動とライフスタイルの変化を支援するだけでなく、彼らの治療遵守を向上させます。
COPDのような慢性疾患を持つ個人の身体的症状を治療する必要性を超えて、心理的支援の必要性は、コンサルテーション・リエゾン精神医学の重要性を強調しています。
コンサルテーション・リエゾン精神医学(CLP)看護師は、単にケアサービスを提供するだけでなく、個別またはグループの心理教育セッションを実施することで、助言的および教育的役割も担います。
CLP看護師は、怒り、罪悪感、悲しみ、後悔などの感情を表現することを患者が支援し、彼らの対処メカニズムを強化し、効果的な支援システムを動員し、これらの感情が彼らの生活に与える影響についての認識を高めるべきです。
CLP看護師の役割を考慮すると、COPD患者のための許しに基づく動機づけ面接が、死への不安を減少させ、人生の満足度を増加させ、許しの傾向を向上させるのに有効であると同時に、彼らのケア、教育、カウンセリングの必要性に対処するのに効果的であると仮定できます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergama
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Izmir、Bergama、トルコ(Türkiye)、35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 18歳以上であること、
- 研究ガイドラインに従うための十分な精神能力とコミュニケーション能力を有し、識字能力があること、
- COPDの診断を受けていること、
- 2024年6月から9月の間に呼吸器疾患ユニットに入院したことがあること。
除外基準:
- 疾患症状によるコミュニケーション障壁があると判断された場合、
- 協力を妨げるレベルの呼吸困難を経験している場合、
- 研究参加を妨げる慢性的な精神疾患を有している場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:許容に基づく動機づけ面接
参加者は、6回のセッションからなる許容に基づく動機づけ面接を受けます
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対照群では介入は行われませんでした
許容に基づく動機づけ面接は対面で実施され、各セッションは40〜60分間続き、3週間にわたって週2回のスケジュールで行われました(合計6セッション)。
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介入なし:コントロール
研究を通して、許容に基づく動機づけ面接は実験群のみに適用され、対照群には介入は行われませんでした
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡不安尺度
時間枠:ベースライン(事前テスト)、3週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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この尺度は、個人の自身の死と死のリスクに関する不安を評価する15項目からなる単一次元の二項選択式リッカート型ツールです。
各項目は「はい」または「いいえ」で回答され、最初の9項目で「はい」と回答し、残りの6項目で「いいえ」と回答するとそれぞれ1点が与えられます。
合計スコアは0から15の範囲で、スコアが高いほど死の不安が大きいことを示します。
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ベースライン(事前テスト)、3週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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許容度スケール
時間枠:ベースライン(事前テスト)、3週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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ErsanlıとBatıkによって開発された許容尺度は、個人の自己許容と他者許容のレベルを測定するために設計されています。
この尺度は「強く反対する」から「強く同意する」まで採点され、高いスコアは高い許容レベルを示します。
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ベースライン(事前テスト)、3週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人生満足度尺度
時間枠:ベースライン(事前検査)、3週間(事後検査)、および事後検査の1か月後
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この尺度は、5項目からなる単一次元で構成され、1(「強く反対」)から5(「強く賛成」)までの5段階のリッカート尺度で評価されます。
合計スコアは5から25の範囲で、スコアが高いほど生活満足度が高いことを示します。
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ベースライン(事前検査)、3週間(事後検査)、および事後検査の1か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Merve Şahin, PhD, RN、Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2024年9月27日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MERVE-RCT-2025-COPD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究の個別参加者データ(IPD)は、倫理的および制度的制限により共有されません。
データセットには産後女性の機密性の高い健康情報が含まれており、インフォームドコンセントの過程で公開データ共有の許可は含まれていませんでした。
したがって、プライバシー規制および倫理委員会の要件に従い、IPDは他の研究者には提供されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。