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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07365943
용서 기반 동기부여 면접의 효과
2026년 1월 23일 업데이트: Ömer USLU
COPD 환자에서 용서 기반 동기 부여 면담이 죽음 불안, 삶의 만족도 및 용서 성향에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
본 연구는 COPD 환자에서 용서 기반 동기면담이 죽음 불안, 삶의 만족도 및 용서 성향에 미치는 효과를 검증하는 것을 목적으로 하였다.
사전검사, 사후검사 및 1개월 추적검사를 포함한 무작위 대조군 실험 설계를 사용하였다.
연구 대상은 30명의 환자(실험군: 15명; 대조군: 15명)로 구성되었다.
실험군은 용서 기반 동기면담을 제공받았으며, 대조군은 중재를 제공받지 않았다.
자료 수집은 개인정보 양식, 죽음 불안 척도, 삶의 만족도 척도 및 용서 척도를 사용하여 수행되었다.
연구 결과, 사후검사 및 추적검사에서 실험군이 대조군에 비해 죽음 불안 척도에서 유의하게 낮은 평균 점수를 보였다(p<0.05).
또한 실험군은 사후검사 및 추적검사에서 삶의 만족도 척도와 용서 척도에서 대조군에 비해 유의하게 높은 평균 점수를 나타냈다(p<0.05).
본 연구는 용서 기반 동기면담이 COPD 환자의 죽음 불안을 효과적으로 감소시키며 삶의 만족도와 용서 성향을 향상시킨다고 결론지었다.
따라서 환자를 위한 동기면담의 적용을 권장한다.
연구 개요
상세 설명
만성폐쇄성폐질환(COPD)은 유전적 및 환경적 요인의 조합에서 발생하는 전 세계적인 만성 호흡기 질환으로, 주로 흡연과 대기 오염으로 인해 발생합니다. 질환이 진행됨에 따라 호흡곤란, 기침, 가래 생성과 같은 증상이 나타나 피로, 불면증, 사회적 위축 및 불안을 포함한 여러 합병증을 유발합니다.
이러한 증상이 지속적으로 존재하면 COPD 환자들에게 강렬한 죽음 불안을 초래할 수 있습니다.
문헌에서 COPD 환자들에 대한 연구에 따르면, 질환의 장기적인 지속, 지속적인 약물 사용, 질환 관련 증상의 부담이 그들의 삶의 질에 부정적인 영향을 미쳐 궁극적으로 삶의 만족도를 감소시킵니다.
이러한 삶의 만족도의 감소는 차례로 미래에 대한 희망 감소와 죽음 불안의 증가를 초래할 수 있습니다.
또한 COPD 환자들은 치료와 돌봄 과정에서 자주 정서적 고통을 겪고, 과거 삶에 대한 비판적인 재평가를 거치며, 죄책감과 후회감에 시달립니다.
이러한 감정을 관리하는 것은 어려울 수 있습니다.
이러한 맥락에서 용서의 개념이 질환의 부정적인 정서적 영향을 완화할 수 있는 잠재적 요인으로 부각됩니다.
용서는 고통스러운 경험의 고통과 결과를 부인하는 것이 아니라 분노, 원한, 씁쓸함과 같은 감정을 연민, 공감, 친절함으로 대체하려는 노력입니다.
지금까지 COPD 환자들을 위한 용서 훈련을 특별히 조사한 연구는 없지만, 선행 연구에 따르면 동기 부여 면담이 다양한 환자 집단에 긍정적인 효과를 미친다고 합니다.
동기는 외부 요인에 의해 영향을 받는 내부 상태로 정의될 수 있습니다.
동기 부여 면담은 개인이 행동 변화를 촉진하기 위해 모호함을 탐색하고 해결할 수 있도록 돕는 내담자 중심의 격려적 접근법입니다.
동기 부여 면담은 환자들의 행동 및 생활 방식 변화를 지원할 뿐만 아니라 그들의 치료 순응도를 향상시킵니다.
COPD와 같은 만성 질환을 가진 개인들의 신체적 증상 치료의 필요성 외에도, 심리적 지원의 필요성은 협진-연계 정신의학의 중요성을 강조합니다.
협진-연계 정신의학(CLP) 간호사는 단순히 돌봄 서비스를 제공하는 것이 아니라 개인 또는 집단 정신교육 세션을 통해 자문 및 교육 역할을 수행합니다.
CLP 간호사는 환자들이 분노, 죄책감, 슬픔, 후회와 같은 감정을 표현하도록 지원하고, 그들의 대처 메커니즘을 강화하며, 효과적인 지원 체계를 동원하고, 이러한 감정이 그들의 삶에 미치는 영향에 대한 인식을 높여야 합니다.
CLP 간호사의 역할을 고려할 때, COPD 환자들을 위한 용서 기반 동기 부여 면담이 죽음 불안을 감소시키고, 삶의 만족도를 증가시키며, 용서 경향성을 향상시키는 동시에 그들의 돌봄, 교육, 상담 필요성을 해결하는 데 효과적일 수 있다고 가정할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bergama
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Izmir, Bergama, 터키 (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상이어야 하며,
- 연구 지침을 따를 수 있는 충분한 정신 능력과 의사소통 능력을 갖추고, 문해력이 있어야 하며,
- COPD 진단을 받은 경우,
- 2024년 6월부터 9월 사이에 호흡기 질환 병동에 입원한 경험이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 질병 증상으로 인해 의사소통 장벽이 있는 것으로 판단된 경우,
- 협조를 방해할 정도의 호흡곤란을 경험하는 경우
- 연구 참여에 방해가 되는 만성 정신 장애를 가지고 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 용서 기반 동기 부여 면담
참가자들은 6회의 용서 기반 동기 부여 면담을 받게 됩니다
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대조군에서는 어떤 중재도 수행되지 않았습니다
용서 기반 동기 부여 면담은 대면으로 진행되었으며, 각 세션은 40-60분 동안 진행되고, 3주 동안 주 2회로 예정되었습니다(총 6회 세션).
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간섭 없음: 대조군
연구 전반에 걸쳐, 용서 기반 동기 부여 면접은 실험군에만 적용되었으며, 대조군에서는 어떠한 중재도 수행되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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죽음 불안 척도
기간: 기준선(사전검사), 3주(사후검사) 및 사후검사 후 한 달
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이 척도는 개인의 자신의 죽음과 죽음의 위험에 대한 불안을 평가하는 15개 항목으로 구성된 일차원적, 이분적 리커트 유형 도구입니다.
각 항목은 "예" 또는 "아니오"로 응답하며, 처음 9개 항목의 "예" 응답과 나머지 6개 항목의 "아니오" 응답은 1점을 받습니다.
총 점수 범위는 0에서 15점까지이며, 점수가 높을수록 더 높은 죽음 불안을 나타냅니다.
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기준선(사전검사), 3주(사후검사) 및 사후검사 후 한 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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용서 척도
기간: 기준선(사전 검사), 3주(사후 검사) 및 사후 검사 후 1개월
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Ersanlı ve Batık tarafından geliştirilen Bağışlama Ölçeği, bireylerin kendini bağışlama ve başkalarını bağışlama düzeylerini ölçmek için tasarlanmıştır.
Ölçek, "kesinlikle katılmıyorum" ile "kesinlikle katılıyorum" arasında puanlanır ve daha yüksek puanlar daha yüksek bağışlama düzeylerini gösterir.
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기준선(사전 검사), 3주(사후 검사) 및 사후 검사 후 1개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 만족도 척도
기간: 기준선(사전검사), 3주(사후검사) 및 사후검사 후 1개월
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이 척도는 1("매우 동의하지 않음")부터 5("매우 동의함")까지의 5점 리커트 척도로 평가되는 다섯 개 항목으로 구성된 단일 차원으로 이루어져 있습니다.
총점은 5점에서 25점까지이며, 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높음을 나타냅니다.
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기준선(사전검사), 3주(사후검사) 및 사후검사 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MERVE-RCT-2025-COPD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구의 개별 참가자 데이터(IPD)는 윤리적 및 기관적 제한으로 인해 공유되지 않습니다.
데이터 세트에는 산후 여성의 민감한 건강 정보가 포함되어 있으며, 동의 과정에는 공개 데이터 공유에 대한 허가가 포함되지 않았습니다.
따라서 개인정보 보호 규정 및 윤리 위원회 요구사항에 따라 IPD는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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