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O Efeito da Entrevista Motivacional Baseada no Perdão

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Ömer USLU

O Efeito da Entrevista Motivacional Baseada no Perdão na Ansiedade da Morte, Satisfação com a Vida e Disposição para o Perdão em Pacientes com DPOC: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo teve como objetivo examinar o efeito da entrevista motivacional baseada no perdão na ansiedade face à morte, na satisfação com a vida e na disposição para perdoar em doentes com DPOC. Foi utilizado um desenho experimental controlado e randomizado com medições pré-teste, pós-teste e de seguimento com um mês. A amostra do estudo consistiu em 30 doentes (grupo experimental: 15; grupo de controlo: 15). O grupo experimental recebeu entrevista motivacional baseada no perdão, enquanto nenhuma intervenção foi fornecida ao grupo de controlo. Os dados foram recolhidos utilizando um formulário de informação pessoal, a Escala de Ansiedade Face à Morte, a Escala de Satisfação com a Vida e a Escala de Perdão. Os resultados revelaram que, nas medições pós-teste e de seguimento, o grupo experimental teve pontuações médias significativamente mais baixas na Escala de Ansiedade Face à Morte em comparação com o grupo de controlo (p<0,05). Além disso, o grupo experimental demonstrou pontuações médias significativamente mais altas na Escala de Satisfação com a Vida e na Escala de Perdão nas medições pós-teste e de seguimento do que o grupo de controlo (p<0,05). Este estudo concluiu que a entrevista motivacional baseada no perdão reduz efetivamente a ansiedade face à morte, ao mesmo tempo que aumenta a satisfação com a vida e a disposição para perdoar em doentes com DPOC. Portanto, recomenda-se a implementação da entrevista motivacional para doentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) é uma doença respiratória crónica global que surge de uma combinação de fatores genéticos e ambientais, predominantemente devido ao tabagismo e à poluição do ar. À medida que a doença progride, surgem sintomas como dispneia, tosse e produção de expetoração, levando a várias complicações, incluindo fadiga, insónia, isolamento social e ansiedade. A presença persistente destes sintomas pode resultar em ansiedade intensa perante a morte entre os doentes com DPOC. Estudos sobre doentes com DPOC na literatura sugerem que a duração prolongada da doença, o uso contínuo de medicação e o peso dos sintomas relacionados com a doença afetam negativamente a sua qualidade de vida, reduzindo, em última análise, a sua satisfação com a vida. Este declínio na satisfação com a vida pode, por sua vez, dar origem a um sentido diminuído de esperança para o futuro e a uma escalada na ansiedade perante a morte. Além disso, os doentes com DPOC encontram frequentemente angústia emocional durante o tratamento e os cuidados, passam por uma reavaliação crítica das suas vidas passadas e lutam com sentimentos de culpa e arrependimento. A gestão destas emoções pode ser árdua. Neste contexto, o conceito de perdão surge como um potencial fator mitigador para os efeitos emocionais adversos da doença. O perdão não consiste em negar a dor e as consequências de uma experiência angustiante, mas antes um esforço para substituir sentimentos de raiva, ressentimento e amargura por compaixão, empatia e bondade. Até à data, nenhum estudo examinou especificamente o treino de perdão para doentes com DPOC; no entanto, investigações anteriores indicam que a entrevista motivacional tem efeitos positivos em várias populações de doentes. A motivação pode ser definida como um estado interno influenciado por fatores externos. A entrevista motivacional é uma abordagem centrada no cliente e encorajadora que ajuda os indivíduos a explorar e resolver a ambivalência para facilitar a mudança de comportamento. A entrevista motivacional não só apoia mudanças comportamentais e de estilo de vida nos doentes, como também melhora a sua adesão ao tratamento. Para além da necessidade de tratar sintomas físicos em indivíduos com doenças crónicas como a DPOC, a necessidade de apoio psicológico sublinha a importância da psiquiatria de ligação-consulta. As enfermeiras de psiquiatria de ligação-consulta (PLC) não se limitam a prestar serviços de cuidados; também assumem papéis de aconselhamento e educação, realizando sessões de psicoeducação individuais ou em grupo. As enfermeiras de PLC devem apoiar os doentes na expressão de emoções como raiva, culpa, tristeza e arrependimento, fortalecer os seus mecanismos de coping, mobilizar sistemas de apoio eficazes e aumentar a consciência do impacto destas emoções nas suas vidas. Tendo em consideração o papel das enfermeiras de PLC, pode-se postular que a entrevista motivacional baseada no perdão para doentes com DPOC pode revelar-se eficaz na redução da ansiedade perante a morte, no aumento da satisfação com a vida e na melhoria das tendências de perdão, ao mesmo tempo que aborda a sua necessidade de cuidados, educação e aconselhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turquia (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Devem ter 18 anos de idade ou mais,
  • Possuir capacidade mental e competências de comunicação suficientes para seguir as diretrizes do estudo, ser alfabetizado,
  • Ter um diagnóstico de DPOC,
  • Ter sido hospitalizado na unidade de doenças pulmonares entre junho e setembro de 2024.

Critérios de Exclusão:

  • Determinado ter barreiras de comunicação devido a sintomas da doença,
  • Apresentar dispneia a um nível que impeça a cooperação
  • Ter um distúrbio psiquiátrico crónico que interferiria com a participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: entrevista motivacional baseada no perdão
Os participantes receberão uma entrevista motivacional baseada no perdão de 6 sessões
não foi realizada qualquer intervenção no grupo de controlo
A entrevista motivacional baseada no perdão foi administrada presencialmente, com cada sessão a durar 40-60 minutos, agendada duas vezes por semana durante um período de três semanas (um total de seis sessões).
Sem intervenção: Controlo
Ao longo do estudo, a entrevista motivacional baseada no perdão foi aplicada apenas ao grupo experimental, e nenhuma intervenção foi realizada no grupo de controlo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ansiedade de Morte
Prazo: Baseline (pré-teste), 3 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
A escala é um instrumento unidimensional do tipo Likert dicotómico composto por 15 itens que avaliam a ansiedade de um indivíduo relacionada com a sua própria morte e o risco de morrer. Cada item é respondido com "sim" ou "não", em que uma resposta "sim" para os primeiros nove itens e uma resposta "não" para os restantes seis itens recebem um ponto. A pontuação total varia de 0 a 15, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma maior ansiedade face à morte.
Baseline (pré-teste), 3 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de perdão
Prazo: Linha de base (pré-teste), 3 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
Escala de Perdão, desenvolvida por Ersanlı e Batık, concebida para medir os níveis de perdão próprio e perdão aos outros dos indivíduos. A escala é pontuada de "discordo totalmente" a "concordo totalmente", com pontuações mais elevadas a indicar níveis mais altos de perdão.
Linha de base (pré-teste), 3 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de satisfação com a vida
Prazo: Baseline (pré-teste), 3 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
A escala consiste numa única dimensão com cinco itens, avaliados numa escala de Likert de cinco pontos, que varia de 1 ("Discordo Totalmente") a 5 ("Concordo Totalmente"). A pontuação total varia entre 5 e 25, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior satisfação com a vida.
Baseline (pré-teste), 3 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

27 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) deste estudo não serão partilhados devido a restrições éticas e institucionais. O conjunto de dados inclui informações de saúde sensíveis de mulheres no pós-parto, e o processo de consentimento informado não incluiu autorização para partilha pública de dados. Portanto, de acordo com os regulamentos de privacidade e os requisitos do comitê de ética, o IPD não estará disponível para outros investigadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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