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L'Effet de l'Entretien Motivationnel Basé sur le Pardon

23 janvier 2026 mis à jour par: Ömer USLU

Effet de l'entretien motivationnel basé sur le pardon sur l'anxiété de mort, la satisfaction de vie et la disposition au pardon chez les patients atteints de BPCO : un essai contrôlé randomisé

Cette étude visait à examiner l'effet de l'entretien motivationnel basé sur le pardon sur l'anxiété de mort, la satisfaction de vie et la disposition au pardon chez les patients atteints de BPCO. Un plan expérimental randomisé contrôlé avec des mesures pré-test, post-test et de suivi à un mois a été utilisé. L'échantillon de l'étude était composé de 30 patients (groupe expérimental : 15 ; groupe témoin : 15). Le groupe expérimental a reçu un entretien motivationnel basé sur le pardon, tandis qu'aucune intervention n'a été fournie au groupe témoin. Les données ont été recueillies à l'aide d'un formulaire d'informations personnelles, de l'Échelle d'anxiété de mort, de l'Échelle de satisfaction de vie et de l'Échelle de pardon. Les résultats ont révélé que, lors des mesures post-test et de suivi, le groupe expérimental avait des scores moyens significativement plus bas sur l'Échelle d'anxiété de mort par rapport au groupe témoin (p<0,05). De plus, le groupe expérimental a démontré des scores moyens significativement plus élevés sur l'Échelle de satisfaction de vie et l'Échelle de pardon lors des mesures post-test et de suivi que le groupe témoin (p<0,05). Cette étude a conclu que l'entretien motivationnel basé sur le pardon réduit efficacement l'anxiété de mort tout en améliorant la satisfaction de vie et la disposition au pardon chez les patients atteints de BPCO. Par conséquent, la mise en œuvre de l'entretien motivationnel pour les patients est recommandée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une maladie respiratoire chronique mondiale qui résulte d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, principalement dus au tabagisme et à la pollution atmosphérique. À mesure que la maladie progresse, des symptômes tels que la dyspnée, la toux et la production de crachats apparaissent, entraînant plusieurs complications, notamment la fatigue, l'insomnie, le retrait social et l'anxiété. La présence persistante de ces symptômes peut entraîner une anxiété intense face à la mort chez les patients atteints de MPOC. Les études sur les patients atteints de MPOC dans la littérature suggèrent que la durée prolongée de la maladie, l'utilisation continue de médicaments et le fardeau des symptômes liés à la maladie ont un impact négatif sur leur qualité de vie, réduisant finalement leur satisfaction de vie. Ce déclin de la satisfaction de vie peut, à son tour, donner lieu à un sentiment d'espoir diminué pour l'avenir et une escalade de l'anxiété face à la mort. De plus, les patients atteints de MPOC rencontrent fréquemment une détresse émotionnelle pendant le traitement et les soins, subissent une réévaluation critique de leur vie passée et luttent contre des sentiments de culpabilité et de regret. La gestion de ces émotions peut être ardue. Dans ce contexte, le concept de pardon émerge comme un facteur atténuant potentiel pour les effets émotionnels négatifs de la maladie. Le pardon ne consiste pas à nier la douleur et les conséquences d'une expérience pénible, mais plutôt un effort pour remplacer les sentiments de colère, de ressentiment et d'amertume par la compassion, l'empathie et la gentillesse. À ce jour, aucune étude n'a spécifiquement examiné la formation au pardon pour les patients atteints de MPOC ; cependant, des recherches antérieures indiquent que l'entretien motivationnel a des effets positifs sur diverses populations de patients. La motivation peut être définie comme un état interne influencé par des facteurs externes. L'entretien motivationnel est une approche centrée sur le client et encourageante qui aide les individus à explorer et à résoudre l'ambivalence pour faciliter le changement de comportement. L'entretien motivationnel soutient non seulement les changements de comportement et de mode de vie chez les patients, mais améliore également leur adhésion au traitement. Au-delà de la nécessité de traiter les symptômes physiques chez les individus atteints de maladies chroniques comme la MPOC, le besoin de soutien psychologique souligne l'importance de la psychiatrie de liaison-consultation. Les infirmières en psychiatrie de liaison-consultation (PLC) ne se contentent pas de fournir des services de soins ; elles assument également des rôles consultatifs et éducatifs en menant des séances de psychoéducation individuelles ou en groupe. Les infirmières PLC devraient soutenir les patients dans l'expression d'émotions telles que la colère, la culpabilité, la tristesse et le regret, renforcer leurs mécanismes d'adaptation, mobiliser des systèmes de soutien efficaces et accroître la prise de conscience de l'impact de ces émotions sur leur vie. Compte tenu du rôle des infirmières PLC, on peut postuler que l'entretien motivationnel basé sur le pardon pour les patients atteints de MPOC peut s'avérer efficace pour réduire l'anxiété face à la mort, augmenter la satisfaction de vie et améliorer les tendances au pardon, tout en répondant simultanément à leur besoin de soins, d'éducation et de conseil.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turquie (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Ils doivent avoir 18 ans ou plus,
  • Posséder des capacités mentales et de communication suffisantes pour suivre les directives de l'étude, être alphabétisés,
  • Avoir un diagnostic de BPCO,
  • Avoir été hospitalisés dans l'unité des maladies pulmonaires entre juin et septembre 2024.

Critères d'exclusion :

  • Présenter des barrières de communication dues aux symptômes de la maladie,
  • Éprouver une dyspnée à un niveau empêchant la coopération,
  • Avoir un trouble psychiatrique chronique qui interférerait avec la participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: entretien motivationnel basé sur le pardon
Les participants recevront un entretien motivationnel basé sur le pardon en 6 sessions
aucune intervention n'a été réalisée dans le groupe témoin
L'entretien motivationnel basé sur le pardon a été administré en face à face, chaque session durant 40 à 60 minutes, programmée deux fois par semaine sur une période de trois semaines (soit un total de six sessions).
Aucune intervention: Témoin
Tout au long de l'étude, l'entretien motivationnel basé sur le pardon a été appliqué uniquement au groupe expérimental, et aucune intervention n'a été réalisée dans le groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'anxiété face à la mort
Délai: Ligne de base (prétest), 3 semaines (post-test) et un mois après le post-test
L'échelle est un instrument unidimensionnel de type Likert dichotomique composé de 15 items qui évaluent l'anxiété d'un individu liée à sa propre mort et au risque de mourir. Chaque item est répondu par "oui" ou "non", où une réponse "oui" pour les neuf premiers items et une réponse "non" pour les six items restants reçoivent un point. Le score total varie de 0 à 15, les scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété face à la mort.
Ligne de base (prétest), 3 semaines (post-test) et un mois après le post-test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du pardon
Délai: Baseline (prétest), 3 semaines (post-test) et un mois après le post-test
Échelle du Pardon, développée par Ersanlı et Batık, conçue pour mesurer les niveaux de pardon de soi et de pardon des autres chez les individus. L'échelle est notée de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord", des scores plus élevés indiquant des niveaux de pardon plus élevés.
Baseline (prétest), 3 semaines (post-test) et un mois après le post-test

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction de vie
Délai: Ligne de base (prétest), 3 semaines (post-test) et un mois après le post-test
L'échelle est constituée d'une seule dimension comprenant cinq items, évalués sur une échelle de Likert en cinq points allant de 1 ("Pas du tout d'accord") à 5 ("Tout à fait d'accord"). Le score total varie de 5 à 25, les scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction de vie.
Ligne de base (prétest), 3 semaines (post-test) et un mois après le post-test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

27 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DIP) de cette étude ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques et institutionnelles. L'ensemble de données contient des informations de santé sensibles de femmes en post-partum, et le processus de consentement éclairé n'incluait pas l'autorisation de partage public des données. Par conséquent, conformément aux réglementations sur la confidentialité et aux exigences du comité d'éthique, les DIP ne seront pas mises à la disposition d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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