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Die Wirkung vergebungsbasierter motivierender Gesprächsführung

23. Januar 2026 aktualisiert von: Ömer USLU

Die Wirkung motivationsfördernder Gespräche auf Basis von Vergebung auf Todesangst, Lebenszufriedenheit und Vergebungsbereitschaft bei Patienten mit COPD: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung motivationsfördernder Gespräche auf Basis von Vergebung auf Todesangst, Lebenszufriedenheit und Vergebungsbereitschaft bei Patienten mit COPD zu untersuchen. Es wurde ein randomisiertes kontrolliertes Versuchsdesign mit Vor-, Nach- und Ein-Monats-Follow-up-Messungen eingesetzt. Die Stichprobe bestand aus 30 Patienten (Versuchsgruppe: 15; Kontrollgruppe: 15). Die Versuchsgruppe erhielt motivationsfördernde Gespräche auf Basis von Vergebung, während der Kontrollgruppe keine Intervention angeboten wurde. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsformulars, der Todesangstskala, der Lebenszufriedenheitsskala und der Vergebungsskala erhoben. Die Ergebnisse zeigten, dass in den Nach- und Follow-up-Messungen die Versuchsgruppe signifikant niedrigere Durchschnittswerte auf der Todesangstskala im Vergleich zur Kontrollgruppe aufwies (p<0.05). Darüber hinaus zeigte die Versuchsgruppe in den Nach- und Follow-up-Messungen signifikant höhere Durchschnittswerte auf der Lebenszufriedenheitsskala und der Vergebungsskala als die Kontrollgruppe (p<0.05). Diese Studie kam zu dem Schluss, dass motivationsfördernde Gespräche auf Basis von Vergebung die Todesangst bei COPD-Patienten wirksam reduzieren und gleichzeitig die Lebenszufriedenheit und Vergebungsbereitschaft verbessern. Daher wird die Anwendung motivationsfördernder Gespräche für Patienten empfohlen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine weltweit verbreitete chronische Atemwegserkrankung, die aus einer Kombination genetischer und umweltbedingter Faktoren entsteht, hauptsächlich durch Rauchen und Luftverschmutzung. Mit fortschreitender Krankheit treten Symptome wie Dyspnoe, Husten und Auswurfproduktion auf, die zu mehreren Komplikationen führen, einschließlich Müdigkeit, Schlaflosigkeit, sozialem Rückzug und Angst. Das anhaltende Vorhandensein dieser Symptome kann zu intensiver Todesangst bei COPD-Patienten führen. Studien zu COPD-Patienten in der Literatur legen nahe, dass die lange Krankheitsdauer, die kontinuierliche Medikamenteneinnahme und die Belastung durch krankheitsbedingte Symptome ihre Lebensqualität negativ beeinflussen und letztendlich ihre Lebenszufriedenheit verringern. Dieser Rückgang der Lebenszufriedenheit kann wiederum zu einem verminderten Zukunftsgefühl und einer Eskalation der Todesangst führen. Darüber hinaus erleben COPD-Patienten häufig emotionale Belastungen während Behandlung und Pflege, durchlaufen eine kritische Neubewertung ihres vergangenen Lebens und kämpfen mit Schuld- und Reuegefühlen. Die Bewältigung dieser Emotionen kann mühsam sein. In diesem Kontext taucht das Konzept der Vergebung als potenzieller mildernder Faktor für die nachteiligen emotionalen Auswirkungen der Krankheit auf. Vergebung bedeutet nicht, den Schmerz und die Folgen einer belastenden Erfahrung zu leugnen, sondern vielmehr den Versuch, Gefühle von Ärger, Groll und Bitterkeit durch Mitgefühl, Empathie und Freundlichkeit zu ersetzen. Bislang haben keine Studien speziell Vergebungstraining für COPD-Patienten untersucht; jedoch deuten frühere Forschungen darauf hin, dass motivierende Gesprächsführung positive Effekte auf verschiedene Patientengruppen hat. Motivation kann als ein innerer Zustand definiert werden, der durch externe Faktoren beeinflusst wird. Motivierende Gesprächsführung ist ein klientenzentrierter und ermutigender Ansatz, der Einzelpersonen hilft, Ambivalenz zu erkunden und zu lösen, um Verhaltensänderungen zu erleichtern. Motivierende Gesprächsführung unterstützt nicht nur Verhaltens- und Lebensstiländerungen bei Patienten, sondern verbessert auch ihre Therapietreue. Über die Notwendigkeit hinaus, körperliche Symptome bei Menschen mit chronischen Krankheiten wie COPD zu behandeln, unterstreicht der Bedarf an psychologischer Unterstützung die Bedeutung der Konsiliar-Liaison-Psychiatrie. Konsiliar-Liaison-Psychiatrie (CLP)-Krankenschwestern bieten nicht nur Pflegedienste an; sie übernehmen auch beratende und pädagogische Rollen durch individuelle oder gruppenbasierte Psychoedukationssitzungen. CLP-Krankenschwestern sollten Patienten dabei unterstützen, Emotionen wie Ärger, Schuld, Traurigkeit und Reue auszudrücken, ihre Bewältigungsmechanismen stärken, wirksame Unterstützungssysteme mobilisieren und das Bewusstsein für die Auswirkungen dieser Emotionen auf ihr Leben erhöhen. In Anbetracht der Rolle von CLP-Krankenschwestern kann postuliert werden, dass vergebungsbasierte motivierende Gesprächsführung für COPD-Patienten wirksam sein könnte, um Todesangst zu reduzieren, Lebenszufriedenheit zu erhöhen und Vergebungstendenzen zu verbessern, während gleichzeitig ihr Bedarf an Pflege, Bildung und Beratung berücksichtigt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Türkei (türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie müssen 18 Jahre oder älter sein,
  • Über ausreichende geistige Fähigkeiten und Kommunikationsfähigkeiten verfügen, um die Studienrichtlinien zu befolgen, lesen und schreiben können,
  • Eine COPD-Diagnose haben,
  • Zwischen Juni und September 2024 in der pneumologischen Abteilung stationär behandelt worden sein.

Ausschlusskriterien:

  • Festgestellte Kommunikationsbarrieren aufgrund von Krankheitssymptomen,
  • Dyspnoe in einem Ausmaß, das die Zusammenarbeit verhindert,
  • Eine chronische psychiatrische Erkrankung, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: vergebungsbasierte motivierende Gesprächsführung
Die Teilnehmer erhalten ein 6-sitziges vergebungsbasiertes motivierendes Interview
in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
Das motivationsfördernde Gespräch auf Vergebungsbasis wurde persönlich durchgeführt, wobei jede Sitzung 40-60 Minuten dauerte, zweimal pro Woche über einen Zeitraum von drei Wochen (insgesamt sechs Sitzungen).
Kein Eingriff: Kontrolle
Während der gesamten Studie wurde das motivationsfördernde Interview auf Vergebungsbasis nur auf die Versuchsgruppe angewendet, und in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Todesangst-Skala
Zeitfenster: Baseline (Vorabtest), 3 Wochen (Nachtest) und einen Monat nach dem Nachtest
Die Skala ist ein eindimensionales, dichotomes Likert-ähnliches Instrument, das aus 15 Items besteht, welche die Angst einer Person in Bezug auf den eigenen Tod und das Sterberisiko erfassen. Jedes Item wird mit "ja" oder "nein" beantwortet, wobei eine "Ja"-Antwort bei den ersten neun Items und eine "Nein"-Antwort bei den verbleibenden sechs Items einen Punkt erhält. Der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 15, wobei höhere Werte eine stärkere Todesangst anzeigen.
Baseline (Vorabtest), 3 Wochen (Nachtest) und einen Monat nach dem Nachtest

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergebungsskala
Zeitfenster: Baseline (Pretest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
Forgiveness-Skala, entwickelt von Ersanlı und Batık, zur Messung des Selbstvergebungs- und Fremdvergebungsniveaus von Personen. Die Skala wird von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu" bewertet, wobei höhere Werte auf ein höheres Vergebungsniveau hindeuten.
Baseline (Pretest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebenszufriedenheitsskala
Zeitfenster: Baseline (Prätest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
Die Skala besteht aus einer einzigen Dimension mit fünf Items, bewertet auf einer fünfstufigen Likert-Skala von 1 ("Stimme überhaupt nicht zu") bis 5 ("Stimme voll und ganz zu"). Der Gesamtscore reicht von 5 bis 25, wobei höhere Werte eine höhere Lebenszufriedenheit anzeigen.
Baseline (Prätest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) aus dieser Studie werden aufgrund ethischer und institutioneller Beschränkungen nicht geteilt. Der Datensatz enthält sensible Gesundheitsinformationen von Frauen nach der Geburt, und der Einwilligungsprozess umfasste keine Genehmigung für die öffentliche Weitergabe von Daten. Daher werden IPD gemäß den Datenschutzbestimmungen und den Anforderungen des Ethikausschusses anderen Forschern nicht zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kontrolle

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