Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van op vergeving gebaseerde motiverende gespreksvoering

23 januari 2026 bijgewerkt door: Ömer USLU

Het effect van vergevingsgerichte motiverende gespreksvoering op doodsangst, levensvoldoening en vergevingsgezindheid bij patiënten met COPD: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Dit onderzoek had tot doel het effect van op vergeving gebaseerde motiverende gespreksvoering op doodsangst, levensvoldoening en vergevingsgezindheid bij patiënten met COPD te onderzoeken. Een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele opzet met voormeting, nameting en een maand follow-up metingen werd gebruikt. De onderzoekssteekproef bestond uit 30 patiënten (experimentele groep: 15; controlegroep: 15). De experimentele groep kreeg op vergeving gebaseerde motiverende gespreksvoering, terwijl de controlegroep geen interventie kreeg. Gegevens werden verzameld met behulp van een persoonlijke informatieformulier, de Doodsangstschaal, de Levensvoldoening Schaal en de Vergevingsschaal. De bevindingen toonden aan dat, in de nameting en follow-up metingen, de experimentele groep significant lagere gemiddelde scores op de Doodsangstschaal had in vergelijking met de controlegroep (p<0.05). Bovendien liet de experimentele groep significant hogere gemiddelde scores zien op de Levensvoldoening Schaal en de Vergevingsschaal in de nameting en follow-up metingen dan de controlegroep (p<0.05). Dit onderzoek concludeerde dat op vergeving gebaseerde motiverende gespreksvoering effectief doodsangst vermindert en tegelijkertijd levensvoldoening en vergevingsgezindheid bij patiënten met COPD verbetert. Daarom wordt aanbevolen om motiverende gespreksvoering voor patiënten te implementeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een wereldwijde chronische luchtwegaandoening die ontstaat door een combinatie van genetische en omgevingsfactoren, voornamelijk als gevolg van roken en luchtvervuiling. Naarmate de ziekte vordert, ontstaan symptomen zoals dyspnoe, hoesten en sputumproductie, wat leidt tot verschillende complicaties, waaronder vermoeidheid, slapeloosheid, sociale terugtrekking en angst. De aanhoudende aanwezigheid van deze symptomen kan intense doodsangst veroorzaken bij COPD-patiënten. Studies over COPD-patiënten in de literatuur suggereren dat de langdurige duur van de ziekte, het continue medicatiegebruik en de last van ziektegerelateerde symptomen hun kwaliteit van leven negatief beïnvloeden, wat uiteindelijk hun levensvreugde vermindert. Deze afname in levensvreugde kan op zijn beurt leiden tot een verminderd gevoel van hoop voor de toekomst en een toename van doodsangst. Bovendien ervaren COPD-patiënten vaak emotionele stress tijdens behandeling en zorg, ondergaan een kritische herbeoordeling van hun vroegere leven en worstelen met gevoelens van schuld en spijt. Het beheersen van deze emoties kan moeizaam zijn. In deze context komt het concept van vergeving naar voren als een mogelijke verzachtende factor voor de nadelige emotionele effecten van de ziekte. Vergeving gaat niet over het ontkennen van de pijn en gevolgen van een pijnlijke ervaring, maar is eerder een poging om gevoelens van woede, wrok en bitterheid te vervangen door mededogen, empathie en vriendelijkheid. Tot op heden zijn er geen studies die specifiek vergevingstraining voor COPD-patiënten hebben onderzocht; eerder onderzoek geeft echter aan dat motiverende gespreksvoering positieve effecten heeft op verschillende patiëntpopulaties. Motivatie kan worden gedefinieerd als een interne staat die wordt beïnvloed door externe factoren. Motiverende gespreksvoering is een cliëntgerichte en aanmoedigende aanpak die individuen helpt ambivalentie te verkennen en op te lossen om gedragsverandering te vergemakkelijken. Motiverende gespreksvoering ondersteunt niet alleen gedrags- en levensstijlveranderingen bij patiënten, maar verbetert ook hun therapietrouw. Naast de noodzaak om fysieke symptomen te behandelen bij mensen met chronische ziekten zoals COPD, benadrukt de behoefte aan psychologische ondersteuning het belang van consultatieve-liaisonpsychiatrie. Consultatieve-liaisonpsychiatrie (CLP)-verpleegkundigen bieden niet alleen zorgdiensten; zij vervullen ook adviserende en educatieve rollen door individuele of groepspsycho-educatiesessies uit te voeren. CLP-verpleegkundigen moeten patiënten ondersteunen bij het uiten van emoties zoals woede, schuld, verdriet en spijt, hun copingmechanismen versterken, effectieve ondersteuningssystemen mobiliseren en het bewustzijn vergroten van de impact van deze emoties op hun leven. Gezien de rol van CLP-verpleegkundigen kan worden gesteld dat vergevingsgerichte motiverende gespreksvoering voor COPD-patiënten effectief kan zijn in het verminderen van doodsangst, het vergroten van levensvreugde en het versterken van vergevingstendenties, terwijl tegelijkertijd wordt voldaan aan hun behoefte aan zorg, educatie en counseling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turkije (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ze moeten 18 jaar of ouder zijn,
  • Voldoende mentaal vermogen en communicatievaardigheden hebben om de studierichtlijnen te volgen, geletterd zijn,
  • Een diagnose van COPD hebben,
  • Tussen juni en september 2024 opgenomen zijn geweest op de longziektenafdeling.

Exclusiecriteria:

  • Vastgestelde communicatiebelemmeringen door ziekteverschijnselen,
  • Kortademigheid ervaren op een niveau dat samenwerking verhindert,
  • Een chronische psychiatrische aandoening hebben die deelname aan het onderzoek zou belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: motivationeel interviewen gebaseerd op vergeving
Deelnemers zullen een 6-sessies vergevingsgebaseerde motiverende gespreksvoering ontvangen
er werd geen interventie uitgevoerd in de controlegroep
Het op vergeving gebaseerde motiverende interview werd face-to-face afgenomen, waarbij elke sessie 40-60 minuten duurde en twee keer per week gepland was gedurende een periode van drie weken (in totaal zes sessies).
Geen tussenkomst: Controle
Gedurende de gehele studie werd de vergevingsgebaseerde motiverende gespreksvoering alleen toegepast op de experimentele groep, en er werd geen interventie uitgevoerd in de controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doodangstschaal
Tijdsspanne: Baseline (pretest), 3 weken (posttest) en een maand na de posttest
De schaal is een eendimensionaal, dichotoom Likert-type instrument dat bestaat uit 15 items die de angst van een individu met betrekking tot hun eigen dood en het risico op sterven beoordelen. Elk item wordt beantwoord met "ja" of "nee", waarbij een "ja"-antwoord voor de eerste negen items en een "nee"-antwoord voor de overige zes items één punt oplevert. De totale score varieert van 0 tot 15, waarbij hogere scores een grotere doodsangst aangeven.
Baseline (pretest), 3 weken (posttest) en een maand na de posttest

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergevingsschaal
Tijdsspanne: Baseline (pretest), 3 weken (posttest) en één maand na de posttest
Vergevingsschaal, ontwikkeld door Ersanlı en Batık, ontworpen om het niveau van zelfvergeving en vergeving van anderen bij individuen te meten. De schaal wordt gescoord van "sterk oneens" tot "sterk eens", waarbij hogere scores een hoger niveau van vergeving aangeven.
Baseline (pretest), 3 weken (posttest) en één maand na de posttest

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Levensvoldoenschaal
Tijdsspanne: Baseline (pretest), 3 weken (posttest) en een maand na de posttest
De schaal bestaat uit één dimensie met vijf items, beoordeeld op een vijfpuntenschaal van Likert, variërend van 1 ("Helemaal oneens") tot 5 ("Helemaal eens"). De totale score varieert van 5 tot 25, waarbij hogere scores duiden op een hogere levens tevredenheid.
Baseline (pretest), 3 weken (posttest) en een maand na de posttest

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) uit deze studie worden niet gedeeld vanwege ethische en institutionele beperkingen. De dataset bevat gevoelige gezondheidsinformatie van postpartum vrouwen, en het informed consent-proces omvatte geen toestemming voor het openbaar delen van gegevens. Daarom zullen IPD, in overeenstemming met privacyregelgeving en ethische commissie-eisen, niet beschikbaar worden gesteld aan andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren