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El Efecto de la Entrevista Motivacional Basada en el Perdón

23 de enero de 2026 actualizado por: Ömer USLU

El Efecto de la Entrevista Motivacional Basada en el Perdón sobre la Ansiedad ante la Muerte, la Satisfacción con la Vida y la Disposición al Perdón en Pacientes con EPOC: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto de la entrevista motivacional basada en el perdón sobre la ansiedad ante la muerte, la satisfacción vital y la disposición al perdón en pacientes con EPOC. Se empleó un diseño experimental controlado aleatorizado con mediciones preprueba, posprueba y seguimiento a un mes. La muestra del estudio consistió en 30 pacientes (grupo experimental: 15; grupo control: 15). El grupo experimental recibió entrevista motivacional basada en el perdón, mientras que no se proporcionó ninguna intervención al grupo control. Los datos se recopilaron mediante un formulario de información personal, la Escala de Ansiedad ante la Muerte, la Escala de Satisfacción Vital y la Escala de Perdón. Los hallazgos revelaron que, en las mediciones de posprueba y seguimiento, el grupo experimental tuvo puntuaciones medias significativamente más bajas en la Escala de Ansiedad ante la Muerte en comparación con el grupo control (p<0,05). Además, el grupo experimental demostró puntuaciones medias significativamente más altas en la Escala de Satisfacción Vital y la Escala de Perdón en las mediciones de posprueba y seguimiento que el grupo control (p<0,05). Este estudio concluyó que la entrevista motivacional basada en el perdón reduce efectivamente la ansiedad ante la muerte mientras mejora la satisfacción vital y la disposición al perdón en pacientes con EPOC. Por lo tanto, se recomienda implementar la entrevista motivacional para los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad respiratoria crónica global que surge de una combinación de factores genéticos y ambientales, predominantemente debido al tabaquismo y la contaminación del aire. A medida que la enfermedad progresa, surgen síntomas como disnea, tos y producción de esputo, lo que lleva a varias complicaciones, incluyendo fatiga, insomnio, retraimiento social y ansiedad. La presencia persistente de estos síntomas puede resultar en una intensa ansiedad por la muerte entre los pacientes con EPOC. Los estudios sobre pacientes con EPOC en la literatura sugieren que la duración prolongada de la enfermedad, el uso continuo de medicamentos y la carga de los síntomas relacionados con la enfermedad afectan negativamente su calidad de vida, reduciendo finalmente su satisfacción vital. Esta disminución en la satisfacción vital puede, a su vez, dar lugar a una disminución de la esperanza en el futuro y una escalada en la ansiedad por la muerte. Además, los pacientes con EPOC frecuentemente encuentran angustia emocional durante el tratamiento y el cuidado, experimentan una reevaluación crítica de sus vidas pasadas y luchan con sentimientos de culpa y arrepentimiento. El manejo de estas emociones puede ser arduo. En este contexto, el concepto de perdón emerge como un factor potencialmente mitigante de los efectos emocionales adversos de la enfermedad. El perdón no se trata de negar el dolor y las consecuencias de una experiencia angustiante, sino más bien un esfuerzo por reemplazar sentimientos de ira, resentimiento y amargura con compasión, empatía y amabilidad. Hasta la fecha, ningún estudio ha examinado específicamente el entrenamiento en perdón para pacientes con EPOC; sin embargo, investigaciones previas indican que la entrevista motivacional tiene efectos positivos en diversas poblaciones de pacientes. La motivación puede definirse como un estado interno influenciado por factores externos. La entrevista motivacional es un enfoque centrado en el cliente y alentador que ayuda a las personas a explorar y resolver la ambivalencia para facilitar el cambio de comportamiento. La entrevista motivacional no solo apoya los cambios de comportamiento y estilo de vida en los pacientes, sino que también mejora su adherencia al tratamiento. Más allá de la necesidad de tratar los síntomas físicos en individuos con enfermedades crónicas como la EPOC, la necesidad de apoyo psicológico subraya la importancia de la psiquiatría de enlace-consulta. Las enfermeras de psiquiatría de enlace-consulta (PEC) no solo brindan servicios de cuidado; también asumen roles de asesoramiento y educación mediante la realización de sesiones de psicoeducación individuales o grupales. Las enfermeras de PEC deben apoyar a los pacientes en la expresión de emociones como ira, culpa, tristeza y arrepentimiento, fortalecer sus mecanismos de afrontamiento, movilizar sistemas de apoyo efectivos y aumentar la conciencia del impacto de estas emociones en sus vidas. Considerando el papel de las enfermeras de PEC, se puede plantear que la entrevista motivacional basada en el perdón para pacientes con EPOC puede resultar eficaz para reducir la ansiedad por la muerte, aumentar la satisfacción vital y mejorar las tendencias de perdón, mientras aborda simultáneamente su necesidad de cuidado, educación y asesoramiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turquía (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Deben tener 18 años o más,
  • Poseer capacidad mental y habilidades de comunicación suficientes para seguir las pautas del estudio, ser alfabetizados,
  • Tener un diagnóstico de EPOC,
  • Haber sido hospitalizados en la unidad de enfermedades pulmonares entre junio y septiembre de 2024.

Criterios de exclusión:

  • Determinación de tener barreras de comunicación debido a síntomas de la enfermedad,
  • Experimentar disnea a un nivel que impide la cooperación
  • Tener un trastorno psiquiátrico crónico que interferiría con la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrevista motivacional basada en el perdón
Los participantes recibirán una entrevista motivacional basada en el perdón de 6 sesiones
no se realizó ninguna intervención en el grupo de control
La entrevista motivacional basada en el perdón se administró cara a cara, con cada sesión con una duración de 40 a 60 minutos, programada dos veces por semana durante un período de tres semanas (un total de seis sesiones).
Sin intervención: Control
A lo largo del estudio, la entrevista motivacional basada en el perdón se aplicó solo al grupo experimental, y no se realizó ninguna intervención en el grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ansiedad ante la Muerte
Periodo de tiempo: Línea de base (pretest), 3 semanas (postest) y un mes después del postest
La escala es un instrumento unidimensional de tipo Likert dicotómico que consta de 15 ítems que evalúan la ansiedad de un individuo relacionada con su propia muerte y el riesgo de morir. Cada ítem se responde como "sí" o "no", donde una respuesta "sí" para los primeros nueve ítems y una respuesta "no" para los seis ítems restantes reciben un punto. La puntuación total oscila entre 0 y 15, y las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad ante la muerte.
Línea de base (pretest), 3 semanas (postest) y un mes después del postest

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de perdón
Periodo de tiempo: Línea base (pretest), 3 semanas (postest) y un mes después del postest
Escala del Perdón, desarrollada por Ersanlı y Batık, diseñada para medir los niveles de auto-perdón y perdón hacia los demás de los individuos. La escala se puntúa desde "muy en desacuerdo" hasta "muy de acuerdo", donde puntuaciones más altas indican niveles más altos de perdón.
Línea base (pretest), 3 semanas (postest) y un mes después del postest

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: Línea de base (pretest), 3 semanas (postest) y un mes después del postest
La escala consta de una única dimensión con cinco ítems, valorados en una escala Likert de cinco puntos que va desde 1 ("Totalmente en desacuerdo") hasta 5 ("Totalmente de acuerdo"). La puntuación total oscila entre 5 y 25, donde puntuaciones más altas indican mayor satisfacción con la vida.
Línea de base (pretest), 3 semanas (postest) y un mes después del postest

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

27 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) de este estudio no se compartirán debido a restricciones éticas e institucionales. El conjunto de datos incluye información de salud sensible de mujeres en el posparto, y el proceso de consentimiento informado no incluyó el permiso para compartir datos públicamente. Por lo tanto, de acuerdo con las regulaciones de privacidad y los requisitos del comité ético, el IPD no estará disponible para otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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