Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun vaikutus

perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ömer USLU

Anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun vaikutus kuolemanpelkoon, elämään tyytyväisyyteen ja anteeksiantotaipumukseen keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus pyrki tarkastelemaan anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun vaikutusta kuolemanpelkoon, elämään tyytyväisyyteen ja anteeksiantotaipumukseen COPD-potilailla. Käytettiin satunnaistettua kontrolloitua kokeellista suunnittelua, jossa oli esitestit, jälkitestit ja kuukauden seurantamittaukset. Tutkimusotanta koostui 30 potilaasta (kokeellinen ryhmä: 15; kontrolliryhmä: 15). Kokeellinen ryhmä sai anteeksiantoon perustuvaa motivaatiohaastattelua, kun taas kontrolliryhmälle ei tarjottu interventiota. Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, kuolemanpelon asteikkoa, elämään tyytyväisyyden asteikkoa ja anteeksianto-asteikkoa. Tulokset osoittivat, että jälkitesteissä ja seurantamittauksissa kokeellisen ryhmän keskimääräiset pisteet kuolemanpelon asteikolla olivat merkitsevästi alhaisemmat kuin kontrolliryhmällä (p<0.05). Lisäksi kokeellinen ryhmä osoitti merkitsevästi korkeammat keskimääräiset pisteet elämään tyytyväisyyden asteikolla ja anteeksianto-asteikolla jälkitesteissä ja seurantamittauksissa kuin kontrolliryhmä (p<0.05). Tämä tutkimus päätteli, että anteeksiantoon perustuva motivaatiohaastattelu vähentää tehokkaasti kuolemanpelkoa samalla parantaen elämään tyytyväisyyttä ja anteeksiantotaipumusta COPD-potilailla. Siksi motivaatiohaastattelun käyttöönottoa potilaille suositellaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on maailmanlaajuinen krooninen hengitystiesairaus, joka johtuu geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmästä, pääasiassa tupakoinnin ja ilmansaasteiden vuoksi. Sairauden edetessä oireet, kuten hengitysvaikeus, yskä ja liman erittyminen, ilmenevät, johtaen useisiin komplikaatioihin, kuten väsymykseen, unettomuuteen, sosiaaliseen vetäytymiseen ja ahdistukseen. Näiden oireiden jatkuva läsnäolo voi johtaa voimakkaaseen kuolemanpelkoon COPD-potilailla. Kirjallisuudessa esitettyjen tutkimusten mukaan sairauden pitkä kesto, jatkuva lääkkeiden käyttö ja sairauteen liittyvien oireiden taakka vaikuttavat negatiivisesti heidän elämänlaatuunsa, mikä lopulta vähentää heidän elämäänsä tyytyväisyyttä. Tämä elämään tyytyväisyyden lasku voi puolestaan johtaa heikentyneeseen toivon tunteeseen tulevaisuudesta ja kuolemanpelon lisääntymiseen. Lisäksi COPD-potilaat kohtaavat usein tunnekuohuja hoidon ja hoidon aikana, käyvät läpi kriittisen arvioinnin menneistä elämistään ja kamppailevat syyllisyyden ja katumuksen tunteiden kanssa. Näiden tunteiden hallinta voi olla vaikeaa. Tässä yhteydessä anteeksiantamisen käsite nousee esiin mahdollisena lieventävänä tekijänä sairauden aiheuttamille haitallisille tunnetiloille. Anteeksiantaminen ei ole kieltämistä kivusta ja kiusallisen kokemuksen seurauksista, vaan pikemminkin ponnistus korvata vihan, katkeruuden ja närkästyksen tunteet myötätunnolla, empatialla ja ystävällisyydellä. Toistaiseksi ei ole tutkimuksia, jotka erityisesti tarkastelevat anteeksiantamiskoulutusta COPD-potilaille; kuitenkin aiemmat tutkimukset osoittavat, että motivaatiohaastattelulla on positiivisia vaikutuksia erilaisiin potilasryhmiin. Motivaatiota voidaan määritellä sisäiseksi tilaksi, johon ulkoiset tekijät vaikuttavat. Motivaatiohaastattelu on asiakaslähtöinen ja kannustava lähestymistapa, joka auttaa yksilöitä tutkimaan ja ratkaisemaan ristiriitaisuuksia käyttäytymisen muutoksen edistämiseksi. Motivaatiohaastattelu ei ainoastaan tue potilaiden käyttäytymisen ja elämäntapojen muutoksia, vaan myös parantaa heidän sitoutumistaan hoitoon. Kroonisten sairauksien, kuten COPD:n, omaavien yksilöiden fyysisten oireiden hoidon tarpeen lisäksi psykologisen tuen tarve korostaa konsultaatio-liaison-psykiatrian tärkeyttä. Konsultaatio-liaison-psykiatrian (CLP) sairaanhoitajat eivät ainoastaan tarjoa hoitopalveluita; heillä on myös neuvonantajan ja kouluttajan roolit suorittamalla yksilö- tai ryhmäpsykokoulutussessioita. CLP-sairaanhoitajien tulisi tukea potilaita ilmaisemaan tunteita, kuten vihaa, syyllisyyttä, surua ja katumusta, vahvistaa heidän selviytymismekanismejaan, mobilisoida tehokkaita tukijärjestelmiä ja lisätä tietoisuutta näiden tunteiden vaikutuksesta heidän elämäänsä. Ottaen huomioon CLP-sairaanhoitajien roolin, voidaan esittää, että anteeksiantamiseen perustuva motivaatiohaastattelu COPD-potilaille saattaa osoittautua tehokkaaksi kuolemanpelon vähentämisessä, elämään tyytyväisyyden lisäämisessä ja anteeksiantamistaipumuksen parantamisessa, samalla kun käsitellään heidän tarpeitaan hoidon, koulutuksen ja neuvonnan suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turkki (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Heidän on oltava 18 vuotta täyttäneitä tai vanhempia,
  • Heillä on oltava riittävä henkinen kyvykkyys ja viestintätaidot tutkimusohjeiden noudattamiseksi, heidän on osattava lukea ja kirjoittaa,
  • Heillä on oltava COPD-diagnoosi,
  • Heidän on oltaat sairaalahoidossa keuhkosairausyksikössä kesäkuun ja syyskuun 2024 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairauden oireiden aiheuttamat viestintäesteet,
  • Yhteistyön estävä hengitysvaikeusaste,
  • Krooninen psykiatrinen häiriö, joka haittaisi osallistumista tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: anteeksiantoon perustuva motivaatiohaastattelu
Osallistujat saavat 6-osaisen anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun
kontrolliryhmälle ei tehty mitään toimenpidettä
Anteeksiantoon perustuva motivaatiohaastattelu toteutettiin kasvokkain, jokainen istunto kesti 40-60 minuuttia, ja ne suunniteltiin kahdesti viikossa kolmen viikon ajanjakson aikana (yhteensä kuusi istuntoa).
Ei väliintuloa: Kontrolli
Koko tutkimuksen ajan anteeksiantoon perustuvaa motivaatiohaastattelua sovellettiin vain kokeellisessa ryhmässä, eikä kontrolliryhmässä suoritettu mitään interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolemanpelon mittari
Aikaikkuna: Alkumittaus (esitesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
Mittari on yksidimensioinen, dikotominen Likert-tyyppinen väline, joka koostuu 15 eri kysymyksestä, jotka arvioivat yksilön kuolemaan liittyvää ahdistusta ja kuoleman riskiä. Jokaiseen kysymykseen vastataan "kyllä" tai "ei", jossa "kyllä"-vastaus ensimmäisille yhdeksälle kysymykselle ja "ei"-vastaus jäljellä oleville kuudelle kysymykselle saa yhden pisteen. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kuolemaan liittyvää ahdistusta.
Alkumittaus (esitesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anteeksianto-asteikko
Aikaikkuna: Perustaso (ennakkotesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
Ersanlı ja Batık kehittämä Anteeksiantamisen asteikko, jonka tarkoituksena on mitata yksilöiden itselleen antamisen ja muille antamisen tasoja. Asteikko arvostellaan "täysin eri mieltä" - "täysin samaa mieltä", jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa anteeksiantamisen tasoa.
Perustaso (ennakkotesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatua mittaava asteikko
Aikaikkuna: Alkutilanne (esitesti), 3 viikon jälkeen (jälkitesti) ja kuukausi jälkitestin jälkeen
Asteikko koostuu yhdestä ulottuvuudesta, jossa on viisi kohdetta, jotka arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla vaihdellen 1 ("Täysin eri mieltä") - 5 ("Täysin samaa mieltä"). Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 5 - 25, jossa korkeammat arvosanat osoittavat korkeampaa elämään tyytyväisyyttä.
Alkutilanne (esitesti), 3 viikon jälkeen (jälkitesti) ja kuukausi jälkitestin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tiedot (IPD) tästä tutkimuksesta eivät jaeta eettisten ja institutionaalisten rajoitusten vuoksi. Tietokanta sisältää arkaluonteista terveystietoa synnyttäneiltä naisilta, ja tietoon perustuva suostumusprosessi ei sisältänyt lupaa julkiseen tietojen jakamiseen. Siksi yksityisyydensuojasäädösten ja eettisen toimikunnan vaatimusten mukaisesti IPD-tietoja ei tehdä saatavaksi muille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa