- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07365943
Anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun vaikutus
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ömer USLU
Anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun vaikutus kuolemanpelkoon, elämään tyytyväisyyteen ja anteeksiantotaipumukseen keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus pyrki tarkastelemaan anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun vaikutusta kuolemanpelkoon, elämään tyytyväisyyteen ja anteeksiantotaipumukseen COPD-potilailla.
Käytettiin satunnaistettua kontrolloitua kokeellista suunnittelua, jossa oli esitestit, jälkitestit ja kuukauden seurantamittaukset.
Tutkimusotanta koostui 30 potilaasta (kokeellinen ryhmä: 15; kontrolliryhmä: 15).
Kokeellinen ryhmä sai anteeksiantoon perustuvaa motivaatiohaastattelua, kun taas kontrolliryhmälle ei tarjottu interventiota.
Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, kuolemanpelon asteikkoa, elämään tyytyväisyyden asteikkoa ja anteeksianto-asteikkoa.
Tulokset osoittivat, että jälkitesteissä ja seurantamittauksissa kokeellisen ryhmän keskimääräiset pisteet kuolemanpelon asteikolla olivat merkitsevästi alhaisemmat kuin kontrolliryhmällä (p<0.05).
Lisäksi kokeellinen ryhmä osoitti merkitsevästi korkeammat keskimääräiset pisteet elämään tyytyväisyyden asteikolla ja anteeksianto-asteikolla jälkitesteissä ja seurantamittauksissa kuin kontrolliryhmä (p<0.05).
Tämä tutkimus päätteli, että anteeksiantoon perustuva motivaatiohaastattelu vähentää tehokkaasti kuolemanpelkoa samalla parantaen elämään tyytyväisyyttä ja anteeksiantotaipumusta COPD-potilailla.
Siksi motivaatiohaastattelun käyttöönottoa potilaille suositellaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on maailmanlaajuinen krooninen hengitystiesairaus, joka johtuu geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmästä, pääasiassa tupakoinnin ja ilmansaasteiden vuoksi. Sairauden edetessä oireet, kuten hengitysvaikeus, yskä ja liman erittyminen, ilmenevät, johtaen useisiin komplikaatioihin, kuten väsymykseen, unettomuuteen, sosiaaliseen vetäytymiseen ja ahdistukseen. Näiden oireiden jatkuva läsnäolo voi johtaa voimakkaaseen kuolemanpelkoon COPD-potilailla. Kirjallisuudessa esitettyjen tutkimusten mukaan sairauden pitkä kesto, jatkuva lääkkeiden käyttö ja sairauteen liittyvien oireiden taakka vaikuttavat negatiivisesti heidän elämänlaatuunsa, mikä lopulta vähentää heidän elämäänsä tyytyväisyyttä. Tämä elämään tyytyväisyyden lasku voi puolestaan johtaa heikentyneeseen toivon tunteeseen tulevaisuudesta ja kuolemanpelon lisääntymiseen. Lisäksi COPD-potilaat kohtaavat usein tunnekuohuja hoidon ja hoidon aikana, käyvät läpi kriittisen arvioinnin menneistä elämistään ja kamppailevat syyllisyyden ja katumuksen tunteiden kanssa. Näiden tunteiden hallinta voi olla vaikeaa. Tässä yhteydessä anteeksiantamisen käsite nousee esiin mahdollisena lieventävänä tekijänä sairauden aiheuttamille haitallisille tunnetiloille. Anteeksiantaminen ei ole kieltämistä kivusta ja kiusallisen kokemuksen seurauksista, vaan pikemminkin ponnistus korvata vihan, katkeruuden ja närkästyksen tunteet myötätunnolla, empatialla ja ystävällisyydellä. Toistaiseksi ei ole tutkimuksia, jotka erityisesti tarkastelevat anteeksiantamiskoulutusta COPD-potilaille; kuitenkin aiemmat tutkimukset osoittavat, että motivaatiohaastattelulla on positiivisia vaikutuksia erilaisiin potilasryhmiin. Motivaatiota voidaan määritellä sisäiseksi tilaksi, johon ulkoiset tekijät vaikuttavat. Motivaatiohaastattelu on asiakaslähtöinen ja kannustava lähestymistapa, joka auttaa yksilöitä tutkimaan ja ratkaisemaan ristiriitaisuuksia käyttäytymisen muutoksen edistämiseksi. Motivaatiohaastattelu ei ainoastaan tue potilaiden käyttäytymisen ja elämäntapojen muutoksia, vaan myös parantaa heidän sitoutumistaan hoitoon. Kroonisten sairauksien, kuten COPD:n, omaavien yksilöiden fyysisten oireiden hoidon tarpeen lisäksi psykologisen tuen tarve korostaa konsultaatio-liaison-psykiatrian tärkeyttä. Konsultaatio-liaison-psykiatrian (CLP) sairaanhoitajat eivät ainoastaan tarjoa hoitopalveluita; heillä on myös neuvonantajan ja kouluttajan roolit suorittamalla yksilö- tai ryhmäpsykokoulutussessioita. CLP-sairaanhoitajien tulisi tukea potilaita ilmaisemaan tunteita, kuten vihaa, syyllisyyttä, surua ja katumusta, vahvistaa heidän selviytymismekanismejaan, mobilisoida tehokkaita tukijärjestelmiä ja lisätä tietoisuutta näiden tunteiden vaikutuksesta heidän elämäänsä. Ottaen huomioon CLP-sairaanhoitajien roolin, voidaan esittää, että anteeksiantamiseen perustuva motivaatiohaastattelu COPD-potilaille saattaa osoittautua tehokkaaksi kuolemanpelon vähentämisessä, elämään tyytyväisyyden lisäämisessä ja anteeksiantamistaipumuksen parantamisessa, samalla kun käsitellään heidän tarpeitaan hoidon, koulutuksen ja neuvonnan suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turkki (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Heidän on oltava 18 vuotta täyttäneitä tai vanhempia,
- Heillä on oltava riittävä henkinen kyvykkyys ja viestintätaidot tutkimusohjeiden noudattamiseksi, heidän on osattava lukea ja kirjoittaa,
- Heillä on oltava COPD-diagnoosi,
- Heidän on oltaat sairaalahoidossa keuhkosairausyksikössä kesäkuun ja syyskuun 2024 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairauden oireiden aiheuttamat viestintäesteet,
- Yhteistyön estävä hengitysvaikeusaste,
- Krooninen psykiatrinen häiriö, joka haittaisi osallistumista tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: anteeksiantoon perustuva motivaatiohaastattelu
Osallistujat saavat 6-osaisen anteeksiantoon perustuvan motivaatiohaastattelun
|
kontrolliryhmälle ei tehty mitään toimenpidettä
Anteeksiantoon perustuva motivaatiohaastattelu toteutettiin kasvokkain, jokainen istunto kesti 40-60 minuuttia, ja ne suunniteltiin kahdesti viikossa kolmen viikon ajanjakson aikana (yhteensä kuusi istuntoa).
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Koko tutkimuksen ajan anteeksiantoon perustuvaa motivaatiohaastattelua sovellettiin vain kokeellisessa ryhmässä, eikä kontrolliryhmässä suoritettu mitään interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolemanpelon mittari
Aikaikkuna: Alkumittaus (esitesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
|
Mittari on yksidimensioinen, dikotominen Likert-tyyppinen väline, joka koostuu 15 eri kysymyksestä, jotka arvioivat yksilön kuolemaan liittyvää ahdistusta ja kuoleman riskiä.
Jokaiseen kysymykseen vastataan "kyllä" tai "ei", jossa "kyllä"-vastaus ensimmäisille yhdeksälle kysymykselle ja "ei"-vastaus jäljellä oleville kuudelle kysymykselle saa yhden pisteen.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kuolemaan liittyvää ahdistusta.
|
Alkumittaus (esitesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anteeksianto-asteikko
Aikaikkuna: Perustaso (ennakkotesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
|
Ersanlı ja Batık kehittämä Anteeksiantamisen asteikko, jonka tarkoituksena on mitata yksilöiden itselleen antamisen ja muille antamisen tasoja.
Asteikko arvostellaan "täysin eri mieltä" - "täysin samaa mieltä", jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa anteeksiantamisen tasoa.
|
Perustaso (ennakkotesti), 3 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatua mittaava asteikko
Aikaikkuna: Alkutilanne (esitesti), 3 viikon jälkeen (jälkitesti) ja kuukausi jälkitestin jälkeen
|
Asteikko koostuu yhdestä ulottuvuudesta, jossa on viisi kohdetta, jotka arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla vaihdellen 1 ("Täysin eri mieltä") - 5 ("Täysin samaa mieltä").
Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 5 - 25, jossa korkeammat arvosanat osoittavat korkeampaa elämään tyytyväisyyttä.
|
Alkutilanne (esitesti), 3 viikon jälkeen (jälkitesti) ja kuukausi jälkitestin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MERVE-RCT-2025-COPD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisen osallistujan tiedot (IPD) tästä tutkimuksesta eivät jaeta eettisten ja institutionaalisten rajoitusten vuoksi.
Tietokanta sisältää arkaluonteista terveystietoa synnyttäneiltä naisilta, ja tietoon perustuva suostumusprosessi ei sisältänyt lupaa julkiseen tietojen jakamiseen.
Siksi yksityisyydensuojasäädösten ja eettisen toimikunnan vaatimusten mukaisesti IPD-tietoja ei tehdä saatavaksi muille tutkijoille.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .