MSにおけるデュアルタスク下の咀嚼
2026年1月16日 更新者：Seda Nur Kemer、Ondokuz Mayıs University
多発性硬化症患者における異なる二重課題条件が咀嚼機能に及ぼす影響
本研究は、多発性硬化症患者における咀嚼パフォーマンスに対する視覚的、聴覚的、および運動的二重課題条件の影響を、健康な対照群と比較して調査することを目的としています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Seda Nur Kemer, PhD
- 電話番号：+905467861866
- メール：sedakemer@gmail.com
研究場所
-
-
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Samsun、トルコ（Türkiye）
- Ondokuz Mayis University
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コンタクト：
- Seda Nur Kemer
- 電話番号：+905467861866
- メール：sedakemer@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、多発性硬化症患者と年齢を一致させた健常対照群で構成されていました。
説明
選定基準：
- 18歳から65歳までの個人
- ミニメンタルステート検査（MMSE）スコアが24以上
- 右利き
除外基準：
- 視覚および／または聴覚障害の存在
- 固形食摂取の困難および／または咀嚼に関する愁訴の存在
- 咀嚼機能に影響を及ぼす可能性のある神経学的、心理学的、認知的、および／または慢性疾患の存在
- 過去1か月以内に口腔構造に影響を与える介入（例：口腔／顎顔面外科手術または放射線療法）の既往
- 試験で使用される食品に対する既知のアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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健康管理
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多発性硬化症
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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固形物の咀嚼と嚥下のテスト
時間枠：ベースライン（単一課題および二重課題の条件を同日に評価）
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Test of Masticating and Swallowing Solids (TOMASS) は、固形食塊の咀嚼と嚥下機能を評価するために使用される標準化された臨床評価法です。
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ベースライン（単一課題および二重課題の条件を同日に評価）
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ミニメンタルステート検査（MMSE）
時間枠：ベースライン
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MMSEは、全般的な認知機能を評価するための簡潔で広く使用されているスクリーニングツールです。
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ベースライン
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Go／No-Goテスト
時間枠：ベースライン（単一課題および二重課題条件を同日に評価）
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Go/No-Go Test（ゴー/ノーゴーテスト）は、反応抑制と持続的注意を評価するために用いられる神経心理学的評価です。
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ベースライン（単一課題および二重課題条件を同日に評価）
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聴覚反応時間テスト
時間枠：ベースライン（単一課題および二重課題の条件を同一日に評価）
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聴覚反応時間テストは、聴覚的注意と聴覚刺激に対する運動反応の速度を評価するために使用されます。
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ベースライン（単一課題および二重課題の条件を同一日に評価）
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タップツール
時間枠：ベースライン（単一課題および二重課題条件を同日に評価）
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タップツールは、精神運動速度と微細運動制御を評価するために使用される神経心理学的および運動機能評価です。
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ベースライン（単一課題および二重課題条件を同日に評価）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月26日
一次修了 (推定)
2026年2月15日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月16日
最初の投稿 (実際)
2026年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1919B012411772
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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