Mastigar em Dupla Tarefa na EM
16 de janeiro de 2026 atualizado por: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
O Efeito de Diferentes Condições de Dupla Tarefa na Função Mastigatória em Indivíduos com Esclerose Múltipla
Este estudo visa investigar os efeitos das condições de dupla tarefa visual, auditiva e motora no desempenho da mastigação em indivíduos com esclerose múltipla, em comparação com controlos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
48
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Seda Nur Kemer, PhD
- Número de telefone: +905467861866
- E-mail: sedakemer@gmail.com
Locais de estudo
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Samsun, Turquia (Türkiye)
- Ondokuz Mayis University
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Contato:
- Seda Nur Kemer
- Número de telefone: +905467861866
- E-mail: sedakemer@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consistia em indivíduos com esclerose múltipla e controlos saudáveis da mesma idade.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos com idade entre 18 e 65 anos
- Pontuação no Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) de 24 ou superior
- Dominância da mão direita
Critérios de Exclusão:
- Presença de deficiência visual e/ou auditiva
- Presença de dificuldades na ingestão de alimentos sólidos e/ou queixas relacionadas com a mastigação
- Presença de condições neurológicas, psicológicas, cognitivas e/ou crónicas que possam afetar a função mastigatória ou de mastigação
- Histórico de intervenções que afetem a estrutura oral (por exemplo, cirurgia oral/maxilofacial ou radioterapia) no último mês
- Alergia conhecida aos alimentos utilizados no teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Controle Saudável
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Esclerose múltipla
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Mastigação e Deglutição de Sólidos
Prazo: Linha de base (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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O Teste de Mastigação e Deglutição de Sólidos (TOMASS) é uma avaliação clínica padronizada utilizada para avaliar o desempenho na mastigação e deglutição do bolo alimentar sólido.
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Linha de base (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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Mini-Mental State Examination (MMSE)
Prazo: Linha de Base
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O MMSE é uma ferramenta de rastreio breve e amplamente utilizada para avaliar a função cognitiva global.
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Linha de Base
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Teste Go/No-Go
Prazo: Linha de base (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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O Teste Go/No-Go é uma avaliação neuropsicológica utilizada para avaliar a inibição de resposta e a atenção sustentada.
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Linha de base (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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Teste de Tempo de Reação Auditiva
Prazo: Linha de base (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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O Teste do Tempo de Reação Auditiva é utilizado para avaliar a atenção auditiva e a velocidade de resposta motora a estímulos auditivos.
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Linha de base (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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Ferramenta Tap
Prazo: Baseline (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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A Ferramenta Tap é uma avaliação neuropsicológica e de desempenho motor utilizada para avaliar a velocidade psicomotora e o controlo motor fino.
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Baseline (condições de tarefa única e tarefa dupla avaliadas no mesmo dia)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1919B012411772
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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