Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mastication sous double-tâche dans la SEP

16 janvier 2026 mis à jour par: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

L'Effet de Différentes Conditions de Double Tâche sur la Fonction de Mastication chez les Personnes Atteintes de Sclérose en Plaques

Cette étude vise à examiner les effets des conditions de double tâche visuelle, auditive et motrice sur la performance de mastication chez les individus atteints de sclérose en plaques, comparativement aux témoins sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude était composée d'individus atteints de sclérose en plaques et de témoins sains appariés selon l'âge.

La description

Critères d'inclusion :

  • Individus âgés entre 18 et 65 ans
  • Score au Mini-Mental State Examination (MMSE) de 24 ou plus
  • Dominance manuelle droite

Critères d'exclusion :

  • Présence d'une déficience visuelle et/ou auditive
  • Présence de difficultés d'ingestion d'aliments solides et/ou de plaintes liées à la mastication
  • Présence de conditions neurologiques, psychologiques, cognitives et/ou chroniques pouvant affecter la fonction de mastication ou de mastication
  • Antécédents d'interventions affectant la structure orale (par exemple, chirurgie orale/maxillo-faciale ou radiothérapie) au cours du dernier mois
  • Allergie connue aux aliments utilisés dans le test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle sain
Sclérose en plaques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Mastication et de Déglutition des Solides
Délai: Situation de base (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Le Test de Mastication et de Déglutition de Solides (TOMASS) est une évaluation clinique standardisée utilisée pour évaluer la performance de mastication et de déglutition de bolus solides.
Situation de base (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Délai: Ligne de base
Le MMSE est un outil de dépistage bref et largement utilisé pour évaluer la fonction cognitive globale.
Ligne de base
Test Go/No-Go
Délai: Ligne de base (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Le test Go/No-Go est une évaluation neuropsychologique utilisée pour évaluer l'inhibition de la réponse et l'attention soutenue.
Ligne de base (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Test de Temps de Réaction Auditive
Délai: Ligne de base (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Le test du temps de réaction auditive est utilisé pour évaluer l'attention auditive et la vitesse de la réponse motrice aux stimuli auditifs.
Ligne de base (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Outil Tap
Délai: Situation de référence (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)
Le Tap Tool est une évaluation neuropsychologique et de performance motrice utilisée pour évaluer la vitesse psychomotrice et le contrôle moteur fin.
Situation de référence (conditions de tâche unique et de double tâche évaluées le même jour)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ondokuz Mayıs University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

26 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1919B012411772

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner