Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyggning under dobbeltopgaver i MS

16. januar 2026 opdateret af: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Effekten af forskellige dobbeltopgavebetingelser på tyggefunktionen hos personer med multipel sklerose

Dette studie har til formål at undersøge virkningerne af visuelle, auditive og motoriske dobbeltopgavebetingelser på tyggeydelsen hos personer med multipel sklerose, sammenlignet med raske kontroller.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen bestod af personer med multipel sclerose og aldersmatchede raske kontrolpersoner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen 18 til 65 år
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score på 24 eller højere
  • Højrehåndet

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af syns- og/eller hørenedsættelse
  • Tilstedeværelse af vanskeligheder med fast fødeindtag og/eller klager relateret til tygning
  • Tilstedeværelse af neurologiske, psykologiske, kognitive og/eller kroniske tilstande, der kan påvirke tygning eller tyggefunktion
  • Historie med indgreb, der påvirker mundens struktur (f.eks. oral/maxillofacial kirurgi eller strålebehandling) inden for den sidste måned
  • Kendt allergi over for den fødevare, der bruges i testen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sund kontrol
Multipel sclerose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af tygning og synkning af faste stoffer
Tidsramme: Baseline (enkeltopgave- og dobbeltopgavebetingelser vurderet på samme dag)
Test of Masticating and Swallowing Solids (TOMASS) er en standardiseret klinisk vurdering, der bruges til at evaluere fast bolus tygge- og synkepræstation.
Baseline (enkeltopgave- og dobbeltopgavebetingelser vurderet på samme dag)
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Baseline
MMSE er et kortfattet, bredt anvendt screeningsværktøj til vurdering af global kognitiv funktion.
Baseline
Go/No-Go Test
Tidsramme: Baseline (enkelttask- og dobbelttask-forhold vurderet på samme dag)
Go/No-Go-testen er en neuropsykologisk vurdering, der bruges til at evaluere responshæmning og vedvarende opmærksomhed.
Baseline (enkelttask- og dobbelttask-forhold vurderet på samme dag)
Auditiv Reaktionstidstest
Tidsramme: Baseline (enkeltopgave- og dobbeltopgavebetingelser vurderet samme dag)
Auditory Reaction Time Test bruges til at vurdere auditiv opmærksomhed og hastigheden af motorisk respons på auditive stimuli.
Baseline (enkeltopgave- og dobbeltopgavebetingelser vurderet samme dag)
Tryk værktøj
Tidsramme: Baseline (enkeltopgave- og dobbeltopgavebetingelser vurderet samme dag)
Tap Tool er en neuropsykologisk og motorisk præstationsvurdering, der bruges til at evaluere psykomotorisk hastighed og finmotorisk kontrol.
Baseline (enkeltopgave- og dobbeltopgavebetingelser vurderet samme dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1919B012411772

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner