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Kauen unter Doppelaufgaben bei MS

16. Januar 2026 aktualisiert von: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Die Auswirkung verschiedener Doppelaufgabenbedingungen auf die Kaumotorik bei Personen mit Multipler Sklerose

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von visuellen, auditiven und motorischen Doppelaufgabenbedingungen auf die Kauffunktion bei Personen mit Multipler Sklerose im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus Personen mit Multipler Sklerose und altersangepassten gesunden Kontrollpersonen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Mini-Mental State Examination (MMSE)-Wert von 24 oder höher
  • Rechtshändigkeit

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Seh- und/oder Hörbeeinträchtigungen
  • Vorhandensein von Schwierigkeiten bei der Aufnahme fester Nahrung und/oder Beschwerden im Zusammenhang mit dem Kauen
  • Vorhandensein von neurologischen, psychologischen, kognitiven und/oder chronischen Erkrankungen, die die Kauffunktion beeinträchtigen könnten
  • Anamnese von Eingriffen, die die Mundstruktur beeinflussen (z. B. Mund-/Kieferchirurgie oder Strahlentherapie) innerhalb des letzten Monats
  • Bekannte Allergie gegen das im Test verwendete Lebensmittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Kontrolle
Multiple Sklerose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test des Kauens und Schluckens fester Nahrung
Zeitfenster: Baseline (Einzelaufgaben- und Doppelaufgaben-Bedingungen am selben Tag bewertet)
Der Test des Kauens und Schluckens von Feststoffen (TOMASS) ist eine standardisierte klinische Bewertung, die zur Beurteilung der Leistung beim Kauen und Schlucken fester Bolus verwendet wird.
Baseline (Einzelaufgaben- und Doppelaufgaben-Bedingungen am selben Tag bewertet)
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Zeitfenster: Baseline
Der MMSE ist ein kurzes, weit verbreitetes Screening-Tool zur Bewertung der globalen kognitiven Funktion.
Baseline
Go/No-Go Test
Zeitfenster: Baseline (Einzelaufgaben- und Doppelaufgabenbedingungen am selben Tag bewertet)
Der Go/No-Go-Test ist eine neuropsychologische Untersuchung, die zur Bewertung der Reaktionshemmung und der anhaltenden Aufmerksamkeit eingesetzt wird.
Baseline (Einzelaufgaben- und Doppelaufgabenbedingungen am selben Tag bewertet)
Auditorischer Reaktionszeit-Test
Zeitfenster: Ausgangswert (Einzelaufgaben- und Doppelaufgabenbedingungen am selben Tag bewertet)
Der auditive Reaktionszeittest dient zur Beurteilung der auditiven Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der motorischen Reaktion auf auditive Reize.
Ausgangswert (Einzelaufgaben- und Doppelaufgabenbedingungen am selben Tag bewertet)
Tap-Tool
Zeitfenster: Baseline (Einzel- und Doppelaufgabenbedingungen am selben Tag bewertet)
Das Tap Tool ist eine neuropsychologische und motorische Leistungsbewertung, die zur Beurteilung der psychomotorischen Geschwindigkeit und der Feinmotorik verwendet wird.
Baseline (Einzel- und Doppelaufgabenbedingungen am selben Tag bewertet)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1919B012411772

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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