Pureskelu kaksoistehtävänä MS-taudissa
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
Eri kaksoistehtävätilojen vaikutus pureskelutoimintoon MS-tautia sairastavilla henkilöillä
Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan visuaalisten, auditiivisten ja motoristen kaksoistehtäväolosuhteiden vaikutusta pureskelusuoritukseen MS-tautia sairastavilla henkilöillä verrattuna terveisiin kontrolliryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Seda Nur Kemer, PhD
- Puhelinnumero: +905467861866
- Sähköposti: sedakemer@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki (Türkiye)
- Ondokuz Mayis University
-
Ottaa yhteyttä:
- Seda Nur Kemer
- Puhelinnumero: +905467861866
- Sähköposti: sedakemer@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui henkilöistä, joilla on MS-tauti, ja ikäluokkien mukaisesti valituista terveistä verrokkiryhmistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–65-vuotiaat henkilöt
- Mini-Mental State Examination (MMSE) -pisteet 24 tai enemmän
- Oikeakätisyys
Poissulkemiskriteerit:
- Näkö- ja/tai kuulovamma
- Vaikeudet kiinteän ruoan nauttimisessa ja/tai valituksia pureskeluun liittyen
- Neurologiset, psykologiset, kognitiiviset ja/tai krooniset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa pureskelu- tai purentatoimintaan
- Suun rakenteeseen vaikuttavat toimenpiteet (esim. suu- ja leukakirurgia tai sädehoito) viimeisen kuukauden aikana
- Tunnettu allergia testissä käytetylle ruualle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terve ohjaus
|
|
Multippeliskleroosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinteiden aineiden pureskelun ja nielemisen testi
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäistehtävän ja kaksoistehtävän olosuhteet arvioitu samana päivänä)
|
Test of Masticating and Swallowing Solids (TOMASS) on standardoitu kliininen arviointimenetelmä, jolla arvioidaan kiinteän boluksen pureskelu- ja nieleskelysuorituskykyä.
|
Perustaso (yksittäistehtävän ja kaksoistehtävän olosuhteet arvioitu samana päivänä)
|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: Alkutila
|
MMSE on lyhyt, laajalti käytetty seulontatyökalu globaalin kognitiivisen toiminnan arviointiin.
|
Alkutila
|
|
Go/No-Go Testi
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäistehtävän ja kaksoistehtävän olosuhteet arvioitiin samana päivänä)
|
The Go/No-Go Test on neuropsykologinen arviointimenetelmä, jota käytetään vastauksen eston ja jatkuvan tarkkaavaisuuden arviointiin.
|
Perustaso (yksittäistehtävän ja kaksoistehtävän olosuhteet arvioitiin samana päivänä)
|
|
Kuuloreaktiokoe
Aikaikkuna: Perustaso (yksitehtävä- ja kaksitehtävätilanteet arvioitu samana päivänä)
|
Auditiivinen reaktioaikakoe käytetään auditiivisen huomion ja motorisen reaktion nopeuden arviointiin auditiivisia ärsykkeitä kohtaan.
|
Perustaso (yksitehtävä- ja kaksitehtävätilanteet arvioitu samana päivänä)
|
|
Napautus Työkalu
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäistehtävä- ja kaksoistehtäväolosuhteet arvioitiin samana päivänä)
|
The Tap Tool on neuropsykologinen ja motorisen suorituskyvyn arviointimenetelmä, jota käytetään psykomotorisen nopeuden ja hienomotorisen hallinnan arviointiin.
|
Perustaso (yksittäistehtävä- ja kaksoistehtäväolosuhteet arvioitiin samana päivänä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1919B012411772
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .