다중 작업 중 MS 환자의 저작
2026년 1월 16일 업데이트: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University
다발성 경화증 환자의 저작 기능에 대한 다양한 이중 과제 조건의 영향
본 연구는 건강한 대조군과 비교하여 다발성 경화증 환자의 시각적, 청각적 및 운동적 이중 작업 조건이 저작 성능에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Seda Nur Kemer, PhD
- 전화번호: +905467861866
- 이메일: sedakemer@gmail.com
연구 장소
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Samsun, 터키 (Türkiye)
- Ondokuz Mayis University
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연락하다:
- Seda Nur Kemer
- 전화번호: +905467861866
- 이메일: sedakemer@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 집단은 다발성 경화증 환자와 연령이 일치하는 건강한 대조군으로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 개인
- 간이정신상태검사(MMSE) 점수가 24점 이상
- 오른손 우세
제외 기준:
- 시각 및/또는 청각 장애 존재
- 고형 식품 섭취에 어려움이 있거나 저작과 관련된 불편함이 있는 경우
- 저작이나 씹기 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경학적, 심리적, 인지적 및/또는 만성 질환 존재
- 지난 1개월 이내에 구강 구조에 영향을 미치는 시술(예: 구강/악안면 수술 또는 방사선 치료)을 받은 병력
- 검사에 사용된 식품에 대한 알레르기 반응이 알려진 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 통제
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다발성 경화증
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고형식품 씹기와 삼키기 검사
기간: 기준선 (단일 과제 및 이중 과제 조건이 동일한 날에 평가됨)
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Test of Masticating and Swallowing Solids (TOMASS)는 고형 음식물 덩어리의 씹기 및 삼킴 성능을 평가하는 데 사용되는 표준화된 임상 평가입니다.
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기준선 (단일 과제 및 이중 과제 조건이 동일한 날에 평가됨)
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미니 정신 상태 검사 (MMSE)
기간: 기준선
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MMSE는 전반적인 인지 기능을 평가하기 위해 사용되는 간단하고 널리 사용되는 선별 도구입니다.
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기준선
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Go/No-Go 테스트
기간: 기준선(단일 과제 및 이중 과제 조건이 동일한 날에 평가됨)
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Go/No-Go 검사는 반응 억제와 지속적 주의력을 평가하는 데 사용되는 신경심리학적 평가입니다.
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기준선(단일 과제 및 이중 과제 조건이 동일한 날에 평가됨)
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청각 반응 시간 테스트
기간: 기준선 (단일 과제 및 이중 과제 조건이 동일한 날에 평가됨)
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청각 반응 시간 검사는 청각 주의력과 청각 자극에 대한 운동 반응 속도를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 (단일 과제 및 이중 과제 조건이 동일한 날에 평가됨)
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탭 도구
기간: 기준선(동일한 날에 평가된 단일 작업 및 이중 작업 조건)
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탭 도구는 정신운동 속도와 미세 운동 조절을 평가하기 위해 사용되는 신경심리학적 및 운동 수행 평가입니다.
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기준선(동일한 날에 평가된 단일 작업 및 이중 작업 조건)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1919B012411772
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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